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资源名称 江西省南昌三中2013-2014学年高二第一次月考生物试题
文件大小 395KB
所属分类 高二生物试卷
授权方式 共享资源
级别评定
资源类型 试卷
更新时间 2013-10-22 8:22:42
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资源审核 nyq
文件类型 WinZIP 档案文件(*.zip)
运行环境 Windows9X/ME/NT/2000/XP
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简介:



一 选择题:(每题只有一个最佳答案 40分)

1.证明DNA是遗传物质的几个经典实验中,在实验设计思路时最关键的是

A.要用同位素标记DNA和蛋白质 B.要分离DNA和蛋白质[来源:学科网ZXXK]

C.要得到噬菌体和肺炎双球菌 D.要区分DNA和蛋白质,单独观察它们的作用

2.如果用15N、32P、35S标记噬菌体后让其侵染细菌,在产生的子代噬菌体的组成结构成分中,能够找到的放射性元素为

A.可在外壳中找到15N和35S B.可在DNA中找到15N和32P

C.可在外壳中找到15N D.可在DNA中找到15N、32P、35S

3.关于病毒遗传物质的叙述,下列哪—项是正确的

A.都是脱氧核糖核酸 B.都是核糖核酸

C.同时存在脱氧核糖核酸和核糖核酸 D.有的是脱氧核糖核酸,有的是核糖核酸

4.下列哪项使格里菲思提出了“转化因子”的结论

A.从S型活细菌中提取DNA与R型活细菌混合后,注射到鼠体内,小鼠患病死亡

B.从S型活细菌中提取多糖,与R型活细菌混合后,注射到鼠体内,小鼠患病死亡

C.从S型活细菌中提取蛋白质,与R型活细菌混合后,注射到鼠体内,小鼠患病死亡

D.将加热杀死的S型细菌,与R型活细菌混合后,注射到鼠体内,小鼠患病死亡

5.编码酶X的基因中某个碱基被替换时,表达产物将变为酶Y。表l显示了与酶X相比,酶Y可能出现的四种状况,对这四种状况出现的原因判断正确的是



A.状况①一定是因为氨基酸序列没有变化

B.状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50%

C.状况③可能是因为突变导致了终止密码位置变化

D.状况④可能是因为突变导致tRNA的种类增加

6.若兔子肌细胞内有a种不同序列的DNA分子,青菜叶肉细胞中有b种不同序列的DNA分子。当免子摄入大量青菜后,兔子肌细胞的细胞核内含有不同序列的DNA分子的种类是(  )

A.a+b B.大于a且小于a+b C.a  D.小于a

7.用15N同位素标记细菌的DNA分子,再将它们放入含14N的培养基上连续繁殖4代,a、b、c为三种DNA分子:a只含15N,b同时含14N和 15N,c只含14N。下图中这三种DNA分子的比例正确的是( )



8.在搭建DNA分子模型的实验中,若有4种碱基塑料片共20个,其中4个C,6个G,3个A,7个T,脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个,脱氧核糖塑料片40个,磷酸塑料片100个,代表氢键的连接物若干,脱氧核糖和碱基之间的连接物若干,则

A.能搭建出20个脱氧核苷酸 B.所搭建的DNA分子片段最长为7碱基对

C.能搭建出410种不同的DNA分子模型 D.能搭建出一个4碱基对的DNA分子片段

9.设控制某种含a条肽链的蛋白质合成的基因有X个碱基对,氨基酸的平均分子量为Y,则该蛋白质的分子量约为(  )

A.XY-6X+18a B.XY-6X

C.(-a)·18 D.·Y-(-a)·18

10.关于转运RNA和氨基酸之间相互关系的说法,正确的是(  )

A.每种氨基酸都可由几种转运RNA携带

B.每种氨基酸都有它特定的一种转运RNA

C.一种转运RNA可以携带几种结构上相似的氨基酸

D.一种氨基酸可由一种或几种特定的转运RNA来将它带到核糖体上

11.在下列细胞结构中可发生碱基配对行为的一组是(  )

A.细胞核、线粒体、叶绿体、中心体

B.线粒体、叶绿体、核糖体、高尔基体

C.细胞核、核糖体、中心体、高尔基体

D.线粒体、叶绿体、核糖体、细胞核

12.关于RNA的叙述不正确的是

A.RNA可作为逆转录的模板 B.信使RNA是翻译的模板

C.信使RNA是氨基酸的转运工具 D.RNA中没有碱基T

13. 某生物某基因表达过程如图所示。下列叙述与该图相符的是[来源:Zxxk.Com]

? A.翻译得到的肽链上氨基酸的数目等于mRAN上碱基的三分之一? B.DNA-RNA杂交区域中A应与T配对? C.图中mRNA翻译得到两条肽链最后相同? D.该过程发生在真核细胞中?

14.一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行基因检测(  )

患者

胎儿性别



A

妻子

女性



B

妻子

男性或女性



C

妻子

男性



D

丈夫

男性或女性



15.若一亮氨酸的密码子(CUU)变成CUC、CUA或CUG,只改变了最后一个碱基,但密码子所决定的仍然是亮氨酸,这说明(  )

A.一个氨基酸有多个密码子,一个密码子只决定一种氨基酸

B.一个密码子决定多个氨基酸,一种氨基酸只有一个密码子

C.密码子与氨基酸一一对应

D.密码子与氨基酸的对应关系是随机的

16.下列对于DNA的叙述,正确的是

①在人的白细胞中,DNA上含有人的全部遗传信息 ②同一物种的个体之间的DNA完全相同 ③DNA是一切生物的遗传物质 ④一个DNA分子可以控制许多性状 ⑤转录时以DNA分子的一条链为模板 ⑥精子中含有遗传信息量与卵细胞中的遗传信息量相同

A.②③④ B.③④⑤ C.①③⑤⑥ D.①④⑤

17.在遗传信息的传递过程中,一般不可能发生的是

A.DNA复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则

B.核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中进行翻译过程

C.DNA复制、转录都是以DNA一条链为模板,翻译则是以mRNA为模板

D.DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸

18.已知AUG、GUG为起始密码,UAA、UGA、UAG为终止密码。某原核生物的一个信使RNA碱基排列顺序如下:A—U—U—C—G—A—U—G—A—C……(40个碱基)……C—U—C—U—A—G—A—U—C—U,此信使RNA控制合成的蛋白质含氨基酸的个数为

A.20个 B.15个 C.16个 D.18个

19.对以下所示,正确的说法有



①表示DNA复制过程 ②表示DNA转录过程 ③图中共有5种碱基 ④图中共有8种核苷酸 ⑤图中共有5种核苷酸 ⑥图中的A均代表同一种核苷酸

A.①②③ B.④⑤⑥ C.②③④ D.①③⑤

20.下图是某大肠杆菌细胞内DNA分子复制的过程,图中①②③④表示不同的脱氧核苷酸链。下列叙述正确的是(  )



A.该过程所需要的能量主要是由线粒体提供的

B.该过程所需要的解旋酶是在核糖体上合成的

C.若①某位点上的碱基为A,则④相应位点上的碱基为T

D.若②的一个碱基发生了替换,则一定会引起生物性状的改变

21下列有关图示的生理过程(图中④代表核糖体,⑤代表多肽链)的叙述中,正确的是(  )



A.遗传信息由③传递到⑤时,氨基酸与③遵循碱基互补配对原则

B.真核细胞中遗传信息由②传递到③在细胞核中进行,由③传递到⑤在细胞质中进行

C.②中三个相邻碱基代表密码子

D.图中①在该过程中不起作用,因此①中的该部分不属于基因

22.生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。这种突变易发生在(  )

A.细胞减数分裂的第一次分裂时 B.细胞减数分裂的第二次分裂时

C.细胞有丝分裂的间期 D.细胞有丝分裂的分裂期

23.DNA分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G,推测“P”可能是(  )

A.胸腺嘧淀 B.腺嘌呤 C.胸腺嘧啶或腺嘌呤 D.胞嘧啶

24某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟,生长整齐而健壮,果穗大、子粒多,因此这些植株可能是(  )

A.单倍体 B.三倍体 C.四倍体 D.杂交种

25.基因型为AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为(  )

A.1种,全部 B.2种,3∶1

C.4种,1∶1∶1∶1 D.4种,9∶3∶3∶1

26.用秋水仙素诱发基因突变和诱导多倍体,起作用的时间分别是(  )

A.有丝分裂的间期和前期 B.有丝分裂的间期和后期

C.有丝分裂的前期和前期 D.有丝分裂的前期和后期

27.马体细胞中有64个染色体,驴体细胞中有62个染色体。母马和公驴交配,生的是骡子。一般情况下,骡子不会生育,主要原因是(  )

A.骡无性别的区分 B.骡的性腺不发育

C.骡体细胞中有染色体63条,无法联会配对 D.骡是单倍体

28.一对表现型正常的夫妇生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合征(XXY型)患者的孩子,病因是(  )[来源:学科网]

A.与母亲有关,减数第一次分裂同源染色体未正常分离

B.与母亲有关,减数第二次分裂姐妹染色单体未正常分离

C.与父亲有关,减数第一次分裂同源染色体未正常分离

D.与父亲有关,减数第二次分裂姐妹染色单体未正常分离

29.某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于(  )



A.三倍体、基因突变、三体、染色体片段缺失

B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复

C.三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失

D.三体、基因突变、染色体片段重复,三倍体

30.将普通小麦的花瓣细胞进行离体培养,得到的植株是(  )

A.单倍体  B.二倍体 C.三倍体 D.六倍体

31.21三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属(  )

①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病

A.②①③ B.④①② C.③①② D.③②①

32.在调查人群中的遗传病时,有许多注意事项,下列说法错误的是(  )

A.调查的人群要随机抽取

B.调查的人群基数要大,基数不能太小

C.要调查群体发病率较低的单基因遗传病

D.要调查患者至少三代之内的所有家庭成员

33.在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为(  )[来源:学科网]

A.3+XY B.3+X或3+Y C.3或3+XY D.3或3+XX

34.下列不属于染色体变异的是(  )

A.染色体成倍增加

B.染色体成倍减少

C.染色体多了一条或少了一条

D.减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体发生的交叉互换

35.下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是

人类的47,XYY综合征个体的形成

线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落

三倍体西瓜植株的高度不育

一对等位基因杂合子的自交后代出现3:1的性状分离比

卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征个体

A.①② B①⑤ C.③④ D.④⑤

36.我国遗传科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图,为水稻基因组计划作出了重要贡献。水稻体细胞有24条染色体,那么水稻基因组计划要研究的DNA分子数为(  )

A.25个 B.24个 C.13个 D.12个

37.据报道:美国哈怫大学医学院的科学家们最近研制了一项化学干扰技术,有望使人们的致病基因“沉默下来”,从而帮助人类治疗某些基因突变引起的顽症。这项干扰技术很可能是干扰了细胞内的

A.ATP水解过程 B.某些信使RNA的合成

C.DNA分子的复制 D.tRNA转运氨基酸

38.某男子表现型正常,但其一条14 号和一条21 号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是

A.图甲所示的变异属于基因重组

B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞

C.如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8 种[来源:Z,xx,k.Com]

D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代

39.某四倍体植物的一个染色体组中有16条染色体,该植物的单倍体细胞处于有丝分裂中期时,染色体和DNA分子数目依次是(  )

A.8和16 B.16和32 C.32和64 D.64和128

40.一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨询。下列有道理的指导应是(  )

A.不要生育

B.妊娠期多吃含钙食品

C.只生男孩

D.只生女孩

二、非选择题(60分)

41.(10分)请根据下列DNA结构模式图回答有关问题:



(1)图中,1、2、3、4代表的碱基(中文名)分别是:1________、2________、3鸟嘌呤、4胸腺嘧啶。

(2)DNA的基本组成单位是________、它由________、________和________三部分构成。

(3)图中,G和1之间通过________连接起来,形成碱基对。

(4)图中所示有________个脱氧核苷酸,________种脱氧核苷酸。

(5)[7]的具体名称是________。

42.(14分,每空2分)图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请仔细观察图后据图分析并回答下列问题:



(1)细胞中过程②发生的主要场所是 。(2)已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,则与α链对应的DNA双链中腺嘌呤所占的碱基比例为 。

(3)由于基因中一个碱基对发生替换,而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸(密码子有AUU、AUC、AUA)变成苏氨酸(密码子有ACU、ACC、ACA、ACG),则该基因的这个碱基对替换情况是 。

(4)在人体内神经细胞内,能发生过程②、③而不能发生过程①的原因是 。

(5)人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点 (在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择),其原因是 。

(6)据测定人体内DNA复制的速率为600bp/min ,按照此速率人体内一个细胞内染色体上的DNA需要200多个小时,但是人体细胞有丝分裂的周期在20多小时左右即可完成,其原因是

43.(9分)下图是人的镰刀型细胞贫血症病因的图解,请回答:



(1)过程②称为________,是以________为模板在细胞的________上进行的。

(2)过程③在细胞的分裂的________期进行,因为这一过程中一个碱基对发生了改变,最终导致合成的血红蛋白异常,这一改变称为________。

(3)④上的三个碱基序列是________,这一碱基序列被称为是缬氨酸的________,决定氨基酸的密码子共有________种。

(4)谷氨酸和缬氨酸的通式可表示为_______________________________。

44.(14分)下图是三倍体西瓜育种原理的流程图:



(1)用秋水仙素处理植物的________,可诱导多倍体的产生,因为这时的细胞具有________的特征,秋水仙素的作用在此为_____________________________________。

(2)三倍体植株需要授以二倍体的成熟花粉,这一操作的目的在于

________________________________________________________________________。

(3)四倍体母本上结出的果实,其果肉细胞有________染色体组,种子中的胚有________染色体组。三倍体植株不能产生种子的原因是______________________________,由此而获得三倍体无子西瓜。

45.(13分)某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示),请回答下列相关问题:



(1)甲病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传病。

(2)乙病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传病。

(3)医师通过咨询得知,该夫妇各自族族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者,由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。

(4)丈夫的基因型是________,妻子的基因型是________。

(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________,女孩患病的概率是________。

(6)21三体综合征最可能原因是由染色体组成为23+X的卵细胞与正常的生殖细胞受精后发育而来,而不是由染色体组成为23+X(或23+Y)的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来其原因可能是_________________________________________________________

(7)通过对上述问题的分析,为了达到优生的目的,应该采取的措施有:

①______________________________________________________________________;

②_____________________________________________________________________;

③______________________________________________________________________;

④______________________________________________________________________。





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