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海南中学2013—2014学年度第一学期期中考试 高 二 理 科 生 物 试 题 (时间:90分钟 满分:100分 ) 第 一 卷 (选择题) 一、选择题:(本大题共有25小题,每题2分,共50分。每小题都有A、B、C、D四个备选答案,其中只有一个正确或最优选项;错选、不选、多选均不得分,请在答题卡上作答) 1、下列有关科学家的实验研究的说法中不正确的是( ) ①孟德尔杂交实验中的测交是提出假说的基础 ②赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法研究噬菌体的遗传物质 ③沃森和克里克用建构数学模型的方法研究DNA的结构 ④萨顿借助类比推理得出的结论“基因在染色体上”必然是正确的 ⑤在探究遗传物质的实验中,格里菲斯对DNA和蛋白质等大分子进行了分离 A.①②③④⑤ B.①②③⑤ C.①②④⑤ D.①③④⑤ 2、基因、遗传信息和密码子分别是指( ) ①信使RNA上核苷酸的排列顺序;②基因中脱氧核苷酸的排列顺序; ③DNA上决定氨基酸的三个相邻的碱基; ④信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基; ⑤转运RNA上一端的3个碱基; ⑥有遗传效应的DNA片段; A.⑤①② B.⑤①③ C.⑥②④ D.⑥③④ 3、进行有性生殖的高等动物的三个生理过程如图所示,则①、②、③分别为 ( ) A、有丝分裂、减数分裂、受精作用 B、减数分裂、受精作用、有丝分裂 C、受精作用、减数分裂、有丝分裂 D、有丝分裂、受精作用、减数分裂 4、下列关于肺炎双球菌的体外转化实验以及噬菌体侵染细菌实验的叙述不正确的是( ) A.格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明了DNA是转化因子 B.噬菌体侵染细菌实验证明噬菌体的遗传物质是DNA C.噬菌体需分别用含35S和32P标记的大肠杆菌培养 D.两个实验的设计思路都是设法将DNA与蛋白质区分开后研究各自的效应 5、RNA是重要的生物大分子,下列生理活动中与RNA功能无关的是( ) A.是蛋白质合成的模板 B.作为蛋白质合成时氨基酸的运载工具 C.是原核生物的遗传物质 D.催化细胞内某些化学反应 6、在DNA分子的一条单链中,相邻的碱基是通过什么结构连接起来的?( ) A.–氢键– B.–脱氧核糖–磷酸–脱氧核糖– C.–磷酸–脱氧核糖–磷酸 D. 磷酸二酯键 7、下列数据是人体部分器官中所表达基因的估计数目,有关叙述不正确的( ) A.血细胞所表达的基因的数目最多说明其遗传物质相对含量较高 B.人体各器官基因表达数目有差异说明细胞中所含蛋白质有差异 C.人体各器官表达的基因数目有差异是细胞内基因选择性表达形成的 D.不同功能的细胞表达的基因不相同,这是与细胞具有的不同功能相适应的 8、一对正常夫妇生了一个患白化病的男孩,再生一个正常孩子的几率是 A. 12.5% B. 37.5% C. 50% D. 75% 9、一个mRNA分子有m个碱基,其中G+C有n个;由该mRNA合成的蛋白质有两条肽链。则其模板DNA分子的A+T数、合成蛋白质时脱去的水分子数分别是( ) A.m、 B.m、 C.2 (m-n)、 D.2 (m-n)、 10、有一种沙漠蜥蜴,在体温28 ℃时体色灰绿,随体温升高而逐渐变蓝和鲜亮。体温超过35 ℃时则呈现艳丽的蓝色。这一事实表明( ) A.表现型是基因型与环境条件共同作用的结果 B.该蜥蜴的体温能够改变体色的变异 C.基因型相同,表现型不一定相同 D.该蜥蜴的体温控制着体色 11、下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中,正确的是( ) A. 皱粒豌豆种子中,编码淀粉分支酶的基因被打乱,不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低而蔗糖含量高 B. 人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的 C. 囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异 D. 基因与性状的关系呈线性关系,即一种性状由一个基因控制 12、下列对于遗传和变异的认识正确的是( ) A. 基因自由组合定律的实质是:F1产生配子时,等位基因分离,非等位基因自由组合 B. 非同源染色体之间染色体片段的交换属于染色体变异 C. 基因型为Dd的豌豆经减数分裂会产生雌雄各两种配子,雌雄配子的比例为1∶1 13、一头鹿刚出生是正常的,生长过程中由于某种原因,视网膜某细胞发生基因突变。关于该突变不正确的描述是( ) A.导致细胞内遗传信息发生改变 B.可能会导致该细胞发生癌变 C.可能会影响该细胞的结构和功能 D.通常会遗传给这头鹿的后代 14、某DNA 分子的一个片段中,一条链上的碱基顺序是鸟嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶,则该片段的另一条链上的相应碱基顺序是 A.GTC B.TCA C.CAG D.AGT 15、下图是一先天聋哑病的家族系谱图,该病受一对等位基因(D、d)控制,请据图回答:若Ⅲ8与Ⅲ9近亲结婚,后代患先天性聋哑病的可能是 A. 1/3; B.1/4; C. 1/6; D.1/8 16、关于植物染色体变异的叙述,正确的是( ) A.染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加 B.染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生 C.染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化 D.染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化 17、下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,已知谷氨酸的密码子是GAA,由此分析正确的是( ) A.控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症 B.②过程是以α链作模板,以脱氧核苷酸为原料,由ATP供能,在酶的作用下完成的 C.运载缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基可能是CAU D.人发生此贫血症的根本原因在于蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代 18、下列有关单倍体的叙述中不正确的是( ) ①未经受精的卵细胞发育成的植物,一定是单倍体 ②含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体 ③生物的精子或卵细胞一定都是单倍体 ④基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体 ⑤基因型是Abcd的生物体一般是单倍体 A. ①③⑤ B. ②③④ C. ②④⑤ D. ③④⑤ 19、非同源染色体上的DNA分子之间最可能相同的是 ( ) A.碱基序列 B.碱基数目 C.的比值 D.碱基种类 20、下列不属于有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是( ) A.非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组 B.DNA复制时发生碱基对的替换、增添或缺失,导致基因突变 C.非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异 D.着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极,导致染色体数目变异 21、下列有关人类基因组计划的叙述错误的是 ( ) A.人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半,即23条染色体的碱基序列 B.人类基因组计划测定的染色体数目比女性的一个染色体组多一条Y染色体 C.人类基因组计划的实施,对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义 D.中国承担了其中1%的测序任务;截至2003年,人类基因组的测序任务已顺利完成 22、下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述,正确的是( ) A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 B.羊水检测是产前诊断的唯一手段 C.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 D.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 23、下列有关生物变异与育种的叙述,正确的是( ) A.多倍体育种必须在获得单倍体植株的基础上进行 B.用单倍体育种法改良缺乏某种抗病基因的水稻品种 C.大多数染色体结构变异对生物体不利,但其在育种上仍有一定的价值 D.三倍体西瓜不能形成正常的配子,这是由于秋水仙素抑制了纺锤体的形成 24、关于下图的叙述正确的是( ) A.若A代表碱基,则C是核糖 B.遗传信息是E中D的排列顺序 C.F的基本组成单位是图中的E D.在细胞分裂过程中F和H始终保持1∶1的比例关系 25、急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病,发病机理如下图所示,2010年度国家最高科学技术奖获得者王振义院士发明的“诱导分化疗法”联合应用维甲酸和三氧化二砷治疗该病。维甲酸通过修饰PMLRARa,使癌细胞重新分化“改邪归正”;三氧化二砷则可以引起这种癌蛋白的降解,使癌细胞发生部分分化并最终进入凋亡。下列有关分析不正确的是 A.这种白血病是早幼粒细胞发生了染色体变异引起的 B.这种白血病与早幼粒细胞产生新的遗传物质有关 C.“诱导分化疗法”将有效减少病人骨髓中积累的癌细胞 D.维甲酸和三氧化二砷均改变了癌细胞的DNA结构 第 二 卷 (非选择题) 二、非选择题(本大题共有4小题,共50分。请在答题卷上作答) 26、如图是大肠杆菌DNA分子结构示意图(片段)。请据图回答问题: (1)图中2表示 ,1、2、3结合在一起的结构叫 ,DNA分子中3和4是通过 连接起来。 (2)在双链DNA分子中嘌呤与嘧啶之间的数量关系可表示为_ 。 (3)图为结构模式图,实际存在时,DNA分子通常呈现的空间结构是 结构。 上述DNA分子彻底水解得到的产物是 。 (4)DNA作为遗传物质,其分子结构具有 性,所以生物才具有“适应的相对性”、“基因突变的低频性”的特点。 (5)基因是DNA分子上有遗传效应的片段。控制豌豆高茎和矮茎性状的基因用D、d表示,则D与d的根本区别是 。 (6)现有从大肠杆菌中提取的一个DNA分子(称第一代DNA分子),还有经放射性同位素3H标记的四种脱氧核苷酸,要在实验室内合成新的DNA分子。 除上述几种物质外,还必须有 和 方能合成第二代的DNA分子。在第二代的每个DNA分子中,有 条含3H的链。在第五代的全部DNA分子中,其中有几个DNA分子不含3H? 。 27、中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程。请回答下列问题。 (1)a、b、c、d所表示的四个过程依次分别是______、______、______和______。 (2)a、b、c三个过程可发生在__________内(多选)。 A.噬菌体 B.大肠杆菌 C.禽流感病毒 D.肺炎双球菌 E.人的成熟的红细胞 (3)在真核细胞中,a过程发生在真核细胞分裂的__________期,a和b两个过程发生的主要场所是________________。 (4)下面示意图可表示 过程,图中4的结构名称是________,该过程的模板是[ ]________。图中,如果3中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%,则可得出与3合成有关的DNA分子中胞嘧啶占________。 (5)右图中一个正被运载的氨基酸是_____________。相关密码子见下表: 氨基酸 丙氨酸 谷氨酸 赖氨酸 色氨酸 密码子 GCA、GCG、 GCC、GCU GAA、 GAG AAA、 AAG UGG 28、玉米(2N=20)是重要的粮食作物之一。已知玉米的高秆、易倒伏(A)对矮秆、抗倒伏(a)为显性,抗病(B)对易感病(b)为显性,控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。现有两个纯合的玉米品种甲(AABB)和乙(aabb),据此培养AAbb品种。根据材料分析回答:
(1)将图1中F1与另一玉米品种丙杂交,后代的表现型及其比例如图2所示,则丙的基因型为_________________。 (2)由品种AABB、aabb经过a、b、c过程培育出新品种的育种方式称为________,F2的高秆抗病玉米中纯合子占__________。 (3)过程e常采用_______________方法由AaBb得到Ab个体;与过程a、b、c的育种方法相比,过程a、e、f的优势是__________________________________;(4)上述育种方法中,最不容易获得目标品种的是[ ]_______________,原因是_______________________________________________________。 (5)若现有玉米均为晚熟品种,欲培育早熟品种可采用[ ]_____________方法。 29、生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)在家族中发病率较高,往往是代代相传;乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请回答下列问题。 表现型 人数 性别 有甲病、 无乙病 无甲病、 有乙病 有甲病、 有乙病 无甲病、 无乙病 男性 279 250 6 4465 女性 281 16 2 4701 (1)控制甲病的基因最可能位于______,控制乙病的基因最可能位于______。 (2)下图为甲病遗传的家族系谱图(已知Ⅰ3不携带乙病基因)。其中甲病与表现正常为一对相对性状(显性基因用A表示,隐性基因用a表示);乙病与表现正常为另一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)。请据图回答: ①Ⅲ11的基因型是________________________________。 ②如果Ⅳ13是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为________________。若该男孩经检查发现其体细胞中性染色体组成为XYY,造成此种性染色体组成的原因可能是__________________________________________________________。 ③如果Ⅳ13是女孩,且为乙病的患者,说明Ⅲ10在有性生殖产生配子的过程中发生了________________________________。 海南中学2013—2014学年度第一学期期中考试高二理科生物试题 参考答案 一、选择题(每题2分,共50分) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 D C C A C B A D D A A B D C C 题号 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 答案 D C B D A A D C B D 二、填空题(除特别标注外,每空1分,共50分) 26、(12分) (1)脱氧核糖;脱氧核苷酸;氢键; (2)嘌呤=嘧啶; (3)双螺旋;脱氧核糖、碱基和磷酸(缺一不得分); (4)稳定; (5)4种脱氧核苷酸的排列顺序不同; (6)酶;能量(或ATP);1条; 0; 27、(13分) (1)DNA复制,转录,翻译,逆转录; (2)B、D;(3)间(S);细胞核; (4)c(翻译);核糖体;3,信使RNA;29%;(5)丙氨酸; 28、(除特别标注外,每空1分,共13分) (1)aaBb; (2)杂交育种;1/9(2分); (3)花药离体培养;明显缩短育种年限(2分); (4) g,诱变育种;基因突变的频率较低,而且是不定向的(2分); (5)g,诱变育种; 29、(每空2分,共12分) (1)常染色体上(2分);X染色体上(2分); (2)①aaXBXB或aaXBXb(2分); ②1/8(2分);其父亲的精子在形成过程中,减数第二次分裂时,Y染色体的两条姐妹染色单体没有分开,形成了一个性染色体组成为YY的精子(2分); ③基因突变(2分); | ||||||||||||||||||||||||||||||
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