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简介:
潍坊一中2013届高三12月月考测试 生 物 试 题 本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题),满分100分,考试时间90分钟。 第I卷(选择题,共60分) 一、选择题(共40小题,每小题只有一个最佳答案) 1.下列关于基因突变的叙述中,错误的是 ( ) A.基因突变是生物变异的根本来源 B.基因突变一定能导致生物性状的改变 C.基因突变丰富了种群的基因库 D.基因突变可能发生在个体发育的不同阶段 2.下列有关基因重组的叙述中,正确的是 ( ) A.基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代性状分离 B.基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a,这属于基因重组 C.YyRr自交后代出现不同于亲本的新类型及基因工程、肺炎双球菌的转化等过程中都发生了基因重组 D.造成同卵双生姐妹间性状差异的主要原因是基因重组 3.下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述,错误的是 ( ) A.一个染色体组不含同源染色体 B.由受精卵发育成的,体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体 C.单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组 D.人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 4.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察,难以发现的遗传病是 ( ) A.苯丙酮尿症携带者 B.21三体综合征 C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症 5.下列情况可引起基因重组的是 ( ) ①非同源染色体上非等位基因的自由组合 ②一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上 ③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换 ④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换 A.②③ B.③④ C.①③ D.①④ 6.下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配,生了一个既患该病又患白化病(两种病独立遗传)的儿子,预测他们生一个正常女儿的概率是 ( ) A.9/16 B.3/16 C.2/3 D.1/3 7.对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩,其双亲可能有如下几种情况: ①色盲的母亲和正常的父亲;②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因),则关于以上两种情况,说法正确 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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