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必修二综合练习 一、单项选择题 1.在生命科学发展过程中,证明DNA是遗传物质的实验是 ①孟德尔的豌豆杂交实验 ②摩尔根的果蝇杂交实验 ③肺炎双球菌转化实验 ④T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 ⑤DNA的X光衍射实验 A.①② B.②③ C.③④ D.④⑤ 2.关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述,正确的是 A.两者前期染色体数目相同,染色体行为和DNA分子数目不同 B.两者中期染色体数目不同,染色体行为和DNA分子数目相同 C.两者后期染色体数目和染色体行为不同,DNA分子数目相同 D.两者末期染色体数目和染色体行为相同,DNA分子数目不同 3.某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是 A.图甲所示的变异属于基因重组 B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 C.如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型 有8种 D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代 4. 家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b 的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是 A. 玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫 B. 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C. 为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫 D. 只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫 5.大豆植株的体细胞含40条染色体。用放射性60Co处理大豆种子后,筛选出一株抗花叶病的植株X,取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株,其中抗病植株占50%。下列叙述正确的是 A.用花粉离体培养获得的抗病植株,其细胞仍具有全能性 B.单倍体植株的细胞在有丝分裂后期,共含有20条染色体 C.植株X连续自交若干代,纯合抗病植株的比例逐代降低 D.放射性60Co诱发的基因突变,可以决定大豆的进化方向 6.安第斯山区有数十种蝙蝠以花蜜为食。其中,长舌蝠 的舌长为体长的1.5倍。只有这种蝙蝠能从长筒花狭 长的花冠筒底部取食花蜜,且为该植物的唯一传粉 者。由此无法推断出 A.长舌有助于长舌蝠避开与其他蝙蝠的竞争 B.长筒花可以在没有长舌蝠的地方繁衍后代 C.长筒花狭长的花冠筒是自然选择的结果 D.长舌蝠和长筒花相互适应,共同(协同)进化 二、双项选择题 7. 甲和乙为同卵双胞胎,其发育过程示意图如下,下列说法不正确的是 A.幼小的胚胎在发育过程中不会发生细胞的凋亡 B.甲患某种常染色体显性遗传病,乙正常,则可能是甲胚胎发生了基因突变 C.甲和乙在表现型上的差异主要是由基因重组导致的 D.若母亲为伴X显性遗传病患者,胎儿为男性时,需要对胎儿进行基因检测 8.对下图所示遗传系谱图的分析中正确的是 A.该遗传病应该为常染色体遗传 B.可确定Ⅱ3为杂合子 C.该遗传病基因有可能为隐性基因 D.Ⅲ1如果与正常女子结婚就可以避免生出患该病的后代 三、非选择题 9.(16分)操纵元是原核细胞基因表达调控的一种组织形式,它由启动子、结构基因(编码蛋白基因)、终止子等部分组成。下图表示大肠杆菌细胞中核糖体蛋白(RP)合成及调控过程,图中①②表示相关生理过程,mRNA上的RBS是核糖体结合位点。请回答下列问题: (1)启动子的基本组成单位是_ _,终止子的功能是__ 。 (2)过程①进行的场所是___ _____,RP1中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—组氨酸—谷氨酸—”,转运丝氨酸、组氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、GUG、CUU,则基因1中决定该氨基酸序列的模板链碱基序列为_____ __。 (3)图示表明,当细胞中缺乏足够的rRNA分子时,核糖体蛋白RP1能与mRNA分子上的RBS位点结合,从而导致mRNA____ ____,终止核糖体蛋白的合成。这种调节机制既保证细胞内rRNA与核糖体在数量上的平衡,又可以减少____ ____。 (4)大豆中的一种成分——染料木黄酮因能抑制rRNA形成而成为抗癌药物的成分,试结合题中信息分析染料木黄酮抗癌的机理。 (4分)。 10.(16分)甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制,三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如表。 表现型 白花 乳白花 黄花 金黄花 基因型 AA Aa _ aaB _ aa D_ aabbdd 请回答: (1)白花(AABBDD)×黄花(aaBBDD),F1基因型是 ,F1测交后代的花色表现型及其比例是 。 (2)黄花(aaBBDD)×金黄花,F1自交,F2中黄花基因型有 (3分)种,其中纯合个体占黄花的比例是 (3分)。 (3)甘蓝型油菜花色有观赏价值,欲同时获得四种花色表现型的子一代,可选择基因型为 (3分)的个体自交,理论上子一代比例最高的花色表现型是 (3分)。 11.(16分)地中海贫血症属于常染色体遗传病。一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿,分析发现,患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了点突变(C→T)。用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l,突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s;但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切,如图11(a)。目前患儿母亲再次怀孕,并接受了产前基因诊断。家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图11(b)。(终止密码子为UAA、UAG、UGA。) (1)在获得单链模板的方式上,PCR扩增与体内DNA复制不同,前者通过__________(1分)解开双链,后者通过________(1分)解开双链。 (2)据图分析,胎儿的基因型是_______(基因用A、a表示)。患儿患病可能的原因是_________的原始生殖细胞通过______________过程产生配子时,发生了基因突变;从基因表达水平分析,其患病是由于________ ___(4分)。 (3)研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点,该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。如果在无亲缘关系的这种贫血症患者中 (“检测”、“未检测”)到该突变位点,正常人 (“检测”、“未检测”)到该突变点的纯合子,就为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据。 12.(16分)图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性探针做分子杂交,结果见图3。 (1)Ⅱ2的基因型是_______________。 (2)一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,他们第一个孩子患病的概率为___ ______。如果第一个孩子是患者,他们第二个孩子正常的概率为_____________。 (3)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。①_____ ________;②___ ________。 (4)B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系,遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此,可以判断这两对基因位于_________染色体上,理由是____ __。 (5)基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的___ (1分),并切割DNA双链。 (6)根据图2和图3,可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于____ ___ (1分)。 必修二综合练习参考答案 1-6:CCDDAB 7.AC 8.AC 9.(16分) (1)脱氧核苷酸 终止基因转录过程(或“使RNA聚合酶与基因脱离”、或“给予RNA聚合酶转录终止信号”) (2)拟核 AGAGTGCTT (3)不能与核糖体结合 物质和能量的浪费 (4)该物质(染料木黄酮)可以抑制rRNA的形成,RP1与mRNA中RBS位点结合,终止核糖体蛋白的合成,进而减少细胞中核糖体的数量,降低蛋白质合成速率,抑制癌细胞的生长、增殖(4分) 10.(16分) (1)AaBBDD 乳白花∶黄花=1∶1 (2)8(3分) 1/5(3分) (3)AaBbDd(3分) 乳白花(3分) 11.(16分) (1)高温(1分) 解旋酶(1分) (2)Aa 母亲 减数分裂 mRNA上编码第39位氨基酸的密码子变为终止密码子,β链的合成提前终止,β链变短而失去功能(4分) (3)检测 未检测 12.(16分) (1)AA或Aa (2) (3)不同地区基因突变频率因环境的差异而不同 不同的环境条件下,选择作用会有所不同 (4)同源 基因AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子,不符合自由组合定律 (5)特定核苷酸序列(1分) (6)酶切位点①与②之间(1分) | ||||||||||||||||||||||||||||||
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