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试卷类型:A卷 河北冀州市中学 2013--2014学年上学期月三 高三生物试卷 考试时间:90分钟 分数:90分 I卷 选择题(45分) 一、单项选择题(每小题1分,共45分。下列每小题所给选项有一项符合题意,请将正确答案的序号填涂在答题卡上) 1.下列有关细胞分裂和染色体的叙述正确的是 A.有丝分裂和减数分裂均可发生基因突变和染色体变异 B.有丝分裂后期的细胞中均有同源染色体,减数第二次分裂后期的细胞中均无同源染色体 C.黑猩猩细胞中的性染色体上的基因均与雌雄性别决定有关 D.三倍体西瓜高度不育是因为减数分裂时同染色体不联会 2.某男性基因型为TtRr,他有两个精原细胞,一个精原细胞进行有丝分裂得到两个子细胞为A1和A2;另一个精原细胞进行减数第一次分裂得到两个子细胞为B1和B2,其中一个次级精母细胞再经过减数第二次分裂产生两个子细胞为C1和C2。那么,在无交叉互换和基因突变的情况下,下列说法正确的是( ) A.染色体形态相同并有同源染色体的是A1和A2、C1和C2 B.就上述两对等位基因而言,遗传信息相同的是A1和A2、C1和C2 C.核DNA分子数的关系式是A1=A2=B1+B2=C1+C2 D.染色体组数的关系式是A1+A2=B1+B2=C1+C2 3.下图表示某家系中有甲(相关基因为A,a)、乙(相关基因为B,b)两种单基因遗传病,其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是 ( ) A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传 B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY C.若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,生一患病孩子的几率是1/8 D.Ⅲ6的致病基因来自于I2 4.下列关于可遗传变异的叙述正确的是( ) A.A基因可自发突变为a1或a2基因,但a1基因不可回复突变为A基因 B.有性生殖的生物,非同源染色体上的非等位基因间可以发生基因重组 C.Ti质粒的T-DNA片段整合到土壤农杆菌的DNA上,属于染色体变异 D.杀虫剂作为化学因素诱导害虫产生抗药性突变,导致害虫抗药性增强 5. 174噬菌体的遗传物质是单链DNA,感染宿主细胞后,先形成复制型的双链DNA分子(母链为正链,子链为负链)。转录时,以负链为模版合成mRNA。下图示174噬菌体的部分基因序列(正链)及其所指导合成蛋白质的部分氨基酸序列(图中数字为氨基酸编号)。下列说法错误的是( )
A.基因重叠增大了遗传信息储存的容量 B.基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成不同的氨基酸序列 C.基因E内部插入一个脱氧核苷酸会导致基因E和基因D均发生基因突变 D.若基因J控制合成蛋白质的相对分子质量为a,则基因J突变后形成蛋白质的相对分子质量要小于a 6.某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是 A.图甲所示的变异属于基因重组 B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 C.如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的 精子类型有8种 D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代 7.与家兔毛型有关的基因中,有两对基因(A、a与B、b)只要其中一对隐性基因纯合就能出现力克斯毛型,否则为普通毛型。若只考虑上述两对基因对毛型的影响,用已知基因型为aaBB和AAbb的家兔为亲本杂交,得到F1,F1彼此交配获得F2。下列叙述不正确的是( ) A.F2出现不同表现型的主要原因是F1减数分裂过程中发生了基因重组的现象 B.若上述两对基因位于两对同源染色体上,则F2与亲本毛型相同的个体占7/16 C.若F2力克斯毛型兔有5种基因型,则上述与毛型相关的两对基因自由组合 D.若要从F2力克斯毛型兔中筛选出双隐性纯合子,可采用分别与亲本杂交的方法 8.玉米的基因型与性别对应关系如下表,已知B、b和T、t分别位于两对同源染色体 上。若BbTt的玉米植株做亲本,自交得F1代,让F1中的雌雄同株异花植株相互交配, 则F2代中雌、雄株的比例是( ) A.9:7 B.3:1 C.9:8 D.13:3 9.我国科学家张辰宇在研究中发现,给小鼠喂养大米后,在小鼠的血清中检测到了来自大米的微小RNA,这种RNA不能编码蛋白质的合成,它可以与Lin-4基因产生的mRNA结合,并抑制它的功能,最终引起代谢性疾病。下列关于微小RNA的推论,你认为正确的是( ) A.微小RNA与Lin-4基因产生的mRNA间可能通过碱基互补配对而结合 B.微小RNA上有密码子,它可能是由基因的非编码区和内含子转录而来的 C.微小RNA通过阻止Lin-4基因的转录和翻译过程来抑制该基因的功能 D.微小RNA通过主动运输被直接吸收,它可彻底水解为磷酸、尿素、CO2和水 10.下列说法正确的是( ) A.原核生物和病毒的遗传物质是DNA或RNA B.动物的性状是由细胞核基因和环境共同决定的 C.基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状 D.囊性纤维病的病因可以证明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 11.控制玉米株高的4对等位基因,对株高的作用相等,分别位于4对同源染色体上。已知基因型aabbccdd的玉米高10 cm,基因型AABBCCDD的玉米高26 cm。如果已知亲代玉米是10 cm和26 cm高,则F1的表现型及F2中可能有的表现型种类是( ) A.12 cm、6种 B.18 cm、6种 C.12 cm、9种 D.18 cm、9种 12.蛙受精卵的下部含有一些特殊的蛋白质和mRNA,称为生殖质。用紫外线照射受精卵下部能够破坏生殖质。某研究小组选择蛙受精卵进行探究实验,处理方式和实验结果如下: 实验1:受精卵未做任何处理 蛙胚生殖腺中有生殖细胞 实验2:用紫外线照射受精卵的下部 蛙胚生殖腺中无生殖细胞 实验3:移植正常生殖质至经紫外线照射过的下部 蛙胚生殖腺中有生殖细胞 有关分析不正确的是( ) A.本实验主要是为了探究生殖细胞的形成是否与生殖质有关 B.实验1为对照组,可排除其他条件对实验结果造成的影响 C.实验2结果产生的直接原因是紫外线破坏了受精卵中的部分基因 D.实验3表明生殖质可在不同受精卵之间进行移植且仍能保持活性 13.下图是某物质X诱导细胞的淀粉酶合成和分泌的示意图,其中甲~丁表示有关结构,①~②表示有关过程。下列叙述错误的是( ) A.催化①过程的酶是RNA聚合酶,图中决定苯丙氨酸的密码子是UUC B.与②过程相比,①过程中特有的碱基互补配对方式是A - U C.结合图解判断,GAI阻抑蛋白的功能是阻止GA-MYB基因的表达 D.甲、乙、丙中不属于生物膜系统的是甲,核仁与其的形成有关 14. 右图表示下列名词的关系图。其中1、2、3分别是( ) A.脱氧核糖核酸、核糖核酸、核酸 B.染色体、DNA、基因 C.脂质、脂肪、磷脂 D.原核生物、衣藻、细菌 15.下列各项中,不可能出现3:1结果的是( ) A.具有一对相对性状的杂合子植物自交所产生后代的性状分离比 B.酵母菌消耗等摩尔的葡萄糖进行有氧呼吸与无氧呼吸产生的CO2的比值 C.某动物的一个初级卵母细胞经减数分裂形成的极体与卵细胞的数目之比 D.15N的DNA分子在含14N的培养液中复制三次后,含15N的DNA分子与含 14N的DNA分子之比 16. 豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒种子(R)对皱粒种子(r)为显性。某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交,发现F1出现4种类型,对性状的统计结果如图所示,如果用F1中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,得到的F2的性状类型的种类和数量比例是 A.黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=2:1:2:1 B.黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=2:2:1:1 C.黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=1:1:1:1 D.黄色圆粒:绿色圆粒=1:1或黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=1:1:1:1 17.下列关于遗传变异的叙述不正确的是 ( ) A.在噬菌体侵染细菌的实验中,用32P、35S分别标记细菌DNA、蛋白质,复制4次,则子代噬菌体100%32P、35S B.色盲遗传具有交叉遗传的特点,男性的色盲基因只会传给女儿,女性的色盲基因既会传给儿子,也会传给女儿 C.如果控制人的血红蛋白的基因中有一对碱基发生改变,则血红蛋白的结构一定发生改变 D.与酶—样,转运RNA也具有专一性,在蛋白质的翻译过程中,只能运载一种特定的氨基酸 18. 1.下图为某雄性动物体内细胞分裂的一组图象,下列叙述不正确的是( ) A.基因的分离定律、自由组合定律可发生在细胞②中 B.①图中的DNA:染色体=1∶1;②为减数第一次分裂后期图 C.细胞①、②、③、④产生的子细胞中均有同源染色体 D.细胞①分裂形成的是体细胞;细胞④分裂形成的是精细胞 19.在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞,等位基因A、a被分别标记为红、黄色,等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色。①③细胞都处于染色体向两极移动的时期。不考虑基因突变和交叉互换,下列有关推测合理的是( ) A.①时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点,各2个 B.②时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点,各2个 C.③时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点,各1个 D.图中精细胞产生的原因是减数第一次分裂或减数第二次分裂过程异常 20.关于蛋白质生物合成的叙述,正确的是( ) A.一种tRNA可以携带多种氨基酸B.DNA聚合酶是在细胞核内合成的 C.反密码子是mRNA上相邻的3个碱基D.线粒体中的DNA能控制某些蛋白质的合成 21. 用3H标记某植物(假设体细胞含12对同源染色体)的花粉粒细胞和根尖细胞的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含3H的培养基中培养到细胞分裂后期,结果会出现( ) A.花粉粒细胞中有12条染色体含3H B.根尖细胞中有24条染色体含3H C.花粉粒细胞中有48条染色体含3H D.根尖细胞中有48条染色体含3H 22.一只雌果蝇染色体上的某基因发生基因突变,使得野生型性状突变为突变型。若该雌果蝇为杂合子,让其与野生型果蝇杂交,子一代(F1)表现如表1: F1表现型 突变型♀ 野生型♀ 突变型♂ 野生型♂ 比例 1 1 1 1 再从F1取出野生型♀、突变型♂的个体进行杂交,其后代(F2)表现如表2: F2表现型 突变型♀ 野生型♀ 突变型♂ 野生型♂ 比例 100% 0 0 100% 由此可推知该基因突变为(注:突变基因为显性基因的是显性突变,突变基因为隐性基因的是隐性突变) ( ) A.显性突变、位于常染色体上 B.隐性突变、位于常染色体上 C.显性突变、位于X染色体上 D.隐性突变、位于X染色体上 23.基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的一个初级精母细胞,在减数分裂过程中出现基因突变,使其中一条染色单体上的A突变为a,该细胞以后减数分裂正常进行,则其可产生多少种配子? A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 24.一个基因型为TtMm(这两对基因可以自由组合)的卵原细胞,在没有突变的情况下,如果它所产生的卵细胞基因组成为TM,则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中,基因的数目、种类表示都正确的是( ) A.减数第一次分裂产生的极体为TTMM,减数第二次分裂产生的极体为TM B.减数第一次分裂产生的极体为tm,减数第二次分裂产生的极体为tm C.减数第一次分裂产生的极体为tm,减数第二次分裂产生的极体为TM或tm D.减数第一次分裂产生的极体为ttmm,减数第二次分裂产生的极体为TM或tm 25. 下列有关人体细胞分裂的叙述,正确的是( ) A.有丝分裂与减数分裂相比,基因突变和基因重组的概率增加 B.减数第二次分裂前期细胞中的DNA数目与有丝分裂中期的相同 C.减数第二次分裂的细胞中无同源染色体,染色体数都为23条 D.减数第一次分裂后期与减数第二次分裂后期细胞中都有两个染色体组 26.某雌雄异株植物,其叶型有阔叶和窄叶两种类型,并由一对等位基因控制。现在进行了三组杂交实验,结果如下表: 杂交 组合 亲代表现型 子代表现型及株数 父本 母本 雌株 雄株 1 阔叶 阔叶 阔叶243 阔叶119、窄叶122 2 窄叶 阔叶 阔叶83、窄叶78 阔叶79、窄叶80 3 阔叶 窄叶 阔叶131 窄叶127 下列有关表格数据的分析,正确的一项是( ) A.用第1组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代中窄叶植株占1/6 B.用第2组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代性状分离比为3∶1 C.根据第2组实验,可以判断两种叶型的显隐性关系 D.根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上 27.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( ) A.该病可为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子 B.该病可为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子 C.该病可为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子 D.该病可为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子 28.正常双亲产下一头矮生雄性牛犊,以下解释不合理的是( ) A.雄犊营养不良 B.雄犊携带X染色体 C.发生了基因突变 D.双亲都是矮生基因的携带者 29.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌、雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是( ) A.红眼对白眼为显性 B.眼色遗传符合分离定律 C.眼色和性别表现自由组合 D.红眼和白眼基因位于X染色体上 30.火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( ) A.雌∶雄=1∶1 B.雌∶雄=1∶2 C.雌∶雄=3∶1 D.雌∶雄=4∶1 31. 一对表现正常的夫妇,生下了一个基因型为XhXhY患血友病的孩子(h为血友病基因)。形成该个体的异常配子最可能来自下列哪个细胞(只考虑性染色体及其上相应基因)( ) 32.下列有关基因和染色体的叙述,不支持“基因在染色体上”这一结论的是 A.在向后代传递过程中,都保持完整性和独立性 B.在体细胞中一般成对存在,分别来自父母双方 C.减数第一次分裂过程中,基因和染色体行为完全一致 D.果蝇的白眼基因是具有遗传效应的DNA片段 33.右图是某一DNA片段,下列关于该图的叙述,正确的是 A.若图中ACT决定一个氨基酸,则ACT可称为一个密码子 B.限制性核酸内切酶和DNA连接酶都可作用于②处 C.连接①处的酶为RNA聚合酶 D.DNA复制过程中解旋酶的作用部位在①处 34.下列关于艾弗里的肺炎双球菌转化实验的叙述中,错误的是( ) A.需对S型细菌中的物质进行提取、分离和鉴定 B.配制培养基的成分应适合肺炎双球菌的生长和繁殖 C.转化的有效性与R型细菌的DNA纯度有密切关系 D.实验证明了DNA是遗传物质而蛋白质不是遗传物质 35. 下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中,正确的是( ) A.基因与性状的关系呈线性关系,即一种性状由一个基因控制 B.人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的 C.皱粒豌豆种子中,编码淀粉分支酶的基因被打乱,不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低而蔗糖含量高 D.70%的囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异 36..信使RNA上决定氨基酸的一个密码子的一个碱基发生替换,对识别该密码子的tRNA种类及转运的氨基酸种类将会产生的影响是( ) A.tRNA种类一定改变,氨基酸种类一定改变 B.tRNA种类不一定改变,氨基酸种类不一定改变 C.tRNA种类一定改变,氨基酸种类不一定改变 D.tRNA种类不一定改变,氨基酸种类一定改变 37.下图表示控制某多肽链合成的一段DNA链,已知甲硫氨酸的密码子是AUG,合成的多肽链的氨基酸组成为“甲硫氨酸—脯氨酸—苏氨酸—甘氨酸—缬氨酸”,下列描述错误的是 A.该多肽链中有4个“—CO—HN—”结构 B.决定该多肽链的遗传密码子依次是AUG、CCC、ACC、GGG、GUA C.上图DNA片段中的①链起了转录模板的作用 D.若发生基因突变,则该多肽链的结构一定发生改变 38.右图为DNA分子在不同酶的作用下所发生的变化,图中依次表示限制性内切酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、解旋酶作用的正确顺序是( ) A.①④②③ B.①②④③ C.①②③④ D.①④③② 39.肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病,从理论上分析,如果双亲中一方患病,其子女患病的可能性是( ) A.25%或30% B.50%或100% C.75%或100% D.25%或75% 40.在生命科学发展过程中,证明DNA是遗传物质的实验是( ) ①孟德尔的豌豆杂交实验 ②摩尔根的果蝇杂交实验 ③肺炎双球菌转化实验 ④T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 ⑤DNA的X光衍射实验 A.①② B.②③ C.③④ D.④⑤ 41.一种人工合成的mRNA只含有两种核苷酸u和c,它们的含量是u为c的5倍。这种人工合成的mRNA有多少种可能的密码子? A 4种 B 6种 C 8种 D 16种 42.下列为两种不同的mRNA分子和两种以它们为模板合成的蛋白质分子。 mRNA 蛋白质 ……AG AG AG AG AG AG AG AG AG AG AG AG P ……AA Ug AA uG AA uG AA uG AA uG AA uG Q 在每一种蛋白质分子中可能存在氨基酸的种数为 蛋白质P 蛋白质Q A 1 4 B 1 3 C 2 4 D 2 3 43.甘蓝和萝卜杂交,得到的种子,一般是不育的,但偶然发现有个别种子种下去后,可产生能育的后代。出现这种现象的原因是 A 基因自由组合 B 染色体结构变异 C 基因突变 D 染色体加倍 44.秋天,在桃树上如发现个别芽变,欲将变异芽的性状保留下来,则应 A 等开花时进行自花授粉 B 等开花时接受同株花粉 C 等开花时接受并株花粉 D 取下变异芽嫁接到砧木上 45.一视觉正常女子,她的父母正常,祖父色盲,外祖父母正常,舅舅色盲。这个女子与正常视觉的男子婚配,问这对配偶生出色盲的子女的几率是 A 0 B 1/16 C 1/4 D 1/8 第Ⅱ卷(非选择题,共45分) 二、非选择题 46.(10分)下图表示某真核生物细胞内DNA转录过程示意图,请据图分析回答下列问题: (1)在图中方框内用“→”或“←”标出转录的方向。 (2)b与c在结构组成上相同的化学基团为_______ _,不同的基团为___________。 (3)在根尖细胞中,上述过程发生在__ __和___ __中,若在叶肉细胞中,还可出现在____ ___中。 (4)物质d形成后进入细胞质中进行_ _过程。假如该过程发生在人的垂体细胞,其产物可以是_ __。 (5)如果d中A占26%,U占28%,那么,在相应的DNA片段中,A占________,C占________。 47. (8分)下列是有关二倍体生物的细胞分裂信息,请据图分析回答下列问题 (1)图1 中A1B1段形成的原因是 。 (2)图2所示为 分裂过程中染色体的行为变化。 (3)雄性激素能促进图3---图5中的哪一个细胞的形成? 。图5子细胞的名称为 。图3---图5中的 细胞正在发生基因的分离与自由组合。 (4)图3细胞中有 对同源染色体,该细胞正在进行 分裂。 (5)若图1纵坐标是细胞周期中细胞的DNA数,则图3---图5 细胞的DNA含量与图1中D1E1段的相等 48.(9分)某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答: 性状 表现型 2009届 2010届 2011届 2012届 男生 女生 男生 女生 男生 女生 男生 女生 色觉 正常 404 398 524 432 436 328 402 298 红绿色盲 8 0 13 1 6 0 12 0 (1)第1组同学分析上表数据,可反映出红绿色盲遗传具有__________________特点,并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为_______________。 (2)第2组同学希望了解红绿色盲症的______________,所以调查色盲男生甲的家族遗传病史,记录如下:男生甲的外祖父为红绿色盲,但其外祖母、祖父母、父母均正常。 请问:男生甲的家族中色盲基因的传递途径是:______________ ,这种传递特点在遗传学上称为_______________________ (3)调查中发现一男生(III10)患有红绿色盲,其姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下: ①若III7与III9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是________________。 ②若III7为肤色正常的纯合子,与基因型为aaXBXB的女性结婚,妻子怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可准确判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施_____________(填序号),若妻子基因型为aaXBXb,应采取下列哪种措施_________(填序号)。 A、染色体数目检测 B、基因检测 C、性别检测 D、无需进行上述检测 (4)当地人群中约2500人中有一个白化病患者,现在有一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配,他们所生男孩患白化病的概率 为____________________。 49.(8分)研究发现果蝇棒眼性状是由于 X 染色体上16A 区段重复导致,染色体结构和表现型关系见下表。右图表示 16A 区段中的部分 DNA 片段自我复制及控制多肽合成的过程。请回答问题: (1)DNA 的同一脱氧核苷酸链中相邻两个碱基之间依次由 连接。RNA 中相邻的核糖核苷酸通过 键相连。与③相比,②中特有的碱基配对方式是 。 (2)若要改造此多肽分子,将图中丙氨酸变成脯氨酸(密码子为 CCA、CCG、CCU、CCC), 可以通过改变 DNA 模板链上的一个碱基来实现,即由 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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