设为首页
加入收藏
| ┊ 试卷资源详情 ┊ | ||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| 简介:
考试时间:2014年4月4日 命题人:孙 青 一、选择题 (60分,每题选出一个最佳答案) 1.假设某动物精原细胞的2对等位基因(Aa、Bb)分别位于2对同源染色体上,该细胞通过减数分裂产生精子时,可表示减数第二次分裂后期图像的是( ) 2.下图各细胞来自同一个个体,下列有关叙述中,正确的是( ) A.图A中具有4个同源染色体 B.图B中的染色体形态有2种 C.属于减数分裂过程的有图A、B、D D.图A、C表示有丝分裂中期的不同状态 3.如图是某生物细胞分裂过程中某个时期的图像,下列说法不正确的是( ) A.该细胞可能是次级精母细胞 B.该细胞所处的时期是减数第二次分裂中期 C.该生物的细胞中染色体数最多有8条 D.A和A1上的基因 可能相同也可能不同 4.右图为某雄性哺乳动物细胞分裂某时期的示意图。已知基因A位于1上,基因b位于2上,则右图细胞产生Ab配子的可能是(不考虑基因突变和交叉互换)( ) A.12.5% B.25% C.50% D.100% 5.处于正常细胞分裂后期的某细胞内含有10个DNA分子。下列不可能出现的情况是( ) A.该细胞可能处于减数第一次分裂后期 B.该细胞可能处于有丝分裂后期 C.该细胞可能处于减数第二次分裂后期 D.产生该细胞的生物体细胞中染色体数目可能是5条或10条 6.下图中,甲图为某哺乳动物体细胞中部分染色体及其上的基因示意图,乙、丙、丁图为该动物处于不同分裂时期的染色体示意图。下列叙述正确的是( ) A.判断该动物是否为纯合子应选用另一雌性动物与其测交 B.乙细胞和丙细胞分裂时均可以发生基因重组 C.甲细胞产生的基因突变可通过卵细胞传递给子代 D.丁产生的子细胞中的基因组成是aB和aB 7. 下图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中,细胞内的同源染色体对数的变化曲线。基因重组最可能发生在( ) A.AB段 B.CD段 C.FG段 D.HI段 8.已知果蝇红眼对白眼完全显性,控制基因位于X染色体的Ⅰ区段;刚毛对截毛完全显性,控制基因位于X和Y的Ⅱ区段上。两种突变型都是隐性性状。下列分析正确的是( A.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现截毛 B.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现白眼 C.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现截毛 D.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现白眼 9.下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 ( ) A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子 B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病 C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病 D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群 10.果蝇的眼色由一对等位基因(A,a)控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼;在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是( ) A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上 C.正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是XAXa D.若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例都是1∶1 11.摩尔根用一只白眼突变体的雄性果蝇进行一系列杂交实验后,证明了基因位于染色体上。其系列杂交实验过程中,最早获得白眼雌果蝇的途径是( ) A.亲本白眼雄果蝇×亲本雌果蝇 B.亲本白眼雄果蝇×F1雌果蝇 C.F2白眼雄果蝇×F1雌果蝇 D.F2白眼雄果蝇×F3雌果蝇 12.孟德尔的豌豆杂交试验,提出遗传定律;萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上”;摩尔根进行果蝇杂交试验,证明基因位于染色体上。以上科学发现的研究方法依次是( ) A.类比推理法、类比推理法、假说——演绎法 B.假说——演绎法、类比推理法、类比推理法 C.假说——演绎法、类比推理法、假说——演绎法 D.类比推理法、假说——演绎法、类比推理法 13.以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。对有关说法,正确的是( ) A.1号和2号所生的孩子可能患甲病 B.乙病是X显性遗传病 C.患乙病的男性多于女性 D.甲病不可能是X隐性遗传病 14.下图甲表示家系中某遗传病的发病情况,图乙是对发病基因的测定,已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分,则Ⅱ-4的有关基因组成应是乙图中的( ) 15、下图(1)为某夫妇含有AaBb两对等位基因的一个体细胞示意图;图(2)为某细胞分裂过程中DNA含量变化曲线图;图(3)为该妇女在一次生殖过程中生出男孩甲和女孩乙的示意图。下列有关叙述错误的是( ) A、图(1)中基因A与a、B与b分离;A与B(或b)、a与B(或b)随机组合发生在图(2)中D时期 B、基因A与A、a与a、B与B、b与b的分离发生在图(2)中G时期 C、图(2)所示细胞分裂方式与图(3)中过程Y的细胞分裂方式相同 D、该夫妇在此次生殖过程中,形成了2个受精卵 16.如图是基型为AaBb(两对基因独立遗传)的某动物组织切片显微图像。下列说法正确的是( ) A.按分裂过程判断,图中标号的先后顺序为①→②→③ B.该动物为雌性,②和③是次级卵母细胞 C.基因A和基因a的分离发生在②细胞中 D.③正常分裂结束后能产生一种基因型的细胞 17、下列有关细胞分裂的叙述正确的是 A、无丝分裂和有丝分裂最主要的差别是无丝分裂没有DNA的复制 B、有丝分裂后期细胞中DNA分子数目因染色体着丝点分裂而加倍 C、睾丸中的精原细胞是通过减数分裂产生 D、精子形成过程中X与Y两条染色体彼此分离发生在减数第一次分裂 18. 一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子,若这对夫妇再生一个儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大 ( ) A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/64 19. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。 组合 序号 杂交组合类型 子代的表现型和植株数目 抗病 红种皮 抗病 白种皮 感病 红种皮 感病 白种皮 一 抗病、红种皮×感病、红种皮 416 138 410 135 二 抗病、红种皮×感病、白种皮 180 184 178 182 三 感病、红种皮×感病、白种皮 140 136 420 414 据表分析,下列推断错误的是 ( ) A.6个亲本都是杂合体 B.抗病对感病为显性 C.红种皮对白种皮为显性 D.这两对性状自由组合 20. 如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关叙述正确的是 ( ) A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者 C.四图都可能表示白化病遗传的家系 D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿,正常的几率为3/4 21.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子 B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子 C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子 D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子 22.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是 A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 23.下图为甲、乙2种遗传性疾病的调查结果,根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传 方式以及一些个体最可能的基因型是 ( ) ①系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体隐性遗传, ②系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传, ③系谱甲-1基因型Aa,系谱乙-2基因型XBXb ④系谱甲-5基因型Aa,系谱乙-9基因型XBXb A.①② B.②③ C.③④ D.②④ 24、人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常(不携带致病基因),2个携带者,1个色盲。他们的性别是( ) A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女 25、下列说法正确的是( ) ①生物的性状是由基因控制的,生物的性别是由常染色体控制的 ②属于XY型性别决定类型的生物,雄性体细胞中有杂合的基因型XY,雌性体细胞中有纯合的基因型XX ③人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B ④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤男性色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿不显色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象 ⑥色盲患者男性多于女性 A.①③⑤ B.②④⑥ C.①②④ D.③⑤⑥ 26. 对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析,假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是 ( ) A.甲的两条彼此相同,乙的两条彼此相同的概率为1 B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1 27、右图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果。下列有关该图的说法 中,正确的是 ( ) A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因 B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律 C.该染色体上的基因在后代中都能表达 D.该染色体上的碱基数A=T、G=C 28.某男子患色盲病,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在 ( ) A.两个Y染色体,两个色盲基因 B.两个X染色体,两个色盲基因 C.一个Y染色体,没有色盲基因 D.一个X染色体,一个Y染色体,一个色盲基因 29.下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是:( ) A.基因全部位于染色体上 B.基因在染色体上呈线性排列 C.一条染色体上有一个基因 D.染色体就是由基因组成的 30.右图示某生物正在进行分裂的细胞,等位基因A和a位于染色体的位置(不考虑互换和突变)可能是( ) A.A位于①上,a位于⑤上 B. A位于⑤上,a位于⑦上 C.该细胞只有a,分别位于⑤和⑧上 D.该细胞只有A,分别位于②和⑥上 二、非选择题 31、(10分)下图A表示一动物精巢内细胞分裂及其精子形成过程中DNA数量的变化曲线(纵坐 标表示的DNA含量的相对值),B表示在细胞分裂过程中的各个时期染色体变化模式图,请根 据图分析回答下面的题。 (1)B图所示的a、b、c、d四个图像,分别是A图所示的①~⑤中的什么时期?(填图中的代号)a b c d????????? (2)B图所示的a、b、c、d图中的DNA量与体细胞中DNA量不相同的是 。 (3)A图②时期,细胞内有 条染色体, 个DNA分子, _________条脱氧核苷酸链。 (4)C图为该动物某一细胞的示意图,其中R、r和M、m 分别代表A、B、C、D四条染色体上的基因。若该细胞产生的精子中1个基因型为Rm,则同时产生的其他精子基因型为__________________。若该细胞减数第二次分裂时,次级精母细胞中的a和a’移到了同一极,其他情况分裂正常,则产生正常与异常精子之比为____ __。 32.( 12分)人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基 因为T、t)患者,系谱图如下。 以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请 回答下列问题(所有概率用分数表示): (1)甲病的遗传方式为_________,乙病最可能的遗传方式为_______。 (2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续分析。 ①Ⅰ-2的基因型为______;Ⅱ-5的基因型为____________。 ②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为______。 ③如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为______。 33. (8分) Y染色体具有强烈的雄性化作用,但它的作用不是绝对的。在小鼠X染色体上发现了一隐性突变纯合致死基因(t),可以发生睾丸雌性现象,使突变小鼠呈现雌性外表性状,但不能与正常雄性交配。 (1)性状表现为雌性的一只小鼠可能的基因型是________。 (2)一雌性携带者小鼠与正常雄性小鼠交配,假如子代数量较多,则根据性状分析子代的性别比例是________。 (3)现有一只性状表现为雌性的个体,请通过实验来探究其基因型,并描述相关的实验结果。 实验步骤: ①_______________________________________________________________________。 ②观察记录是否交配。 ③_______________________________________________________________________。 ④_______________________________________________________________________。 结果与结论: ①_______________________________________________________________________。 ②_______________________________________________________________________。 ③_______________________________________________________________________。
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| ::立即下载:: | ||||||||||||||||||||||||||||||
|
下载出错 | |||||||||||||||||||||||||||||
| ☉为确保正常使用请使用 WinRAR v3.20
以上版本解压本站软件。 ☉如果这个资源总是不能下载的请点击报告错误,谢谢合作!! ☉欢迎大家给我们提供教学相关资源;如有其它问题,欢迎发信联系管理员,谢谢! | ||||||||||||||||||||||||||||||