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| 简介：
一、选择题（本大题共25个小题，每小题2分，共50分） 1．下列各组中不属于相对性状的是 ( ) A．水稻的早熟和晚熟 B．豌豆的紫花和红花 C．小麦的抗病和易感染疾病 D．绵羊的粗毛和卷毛 2．一切生物的遗传物质都是（ ） A. 核苷酸 B. 核酸 C. DNA D. RNA 3.有一批抗锈病(显性性状)小麦种子，要确定这些种子是否纯种，正确且简便的方法是（ ） A．与纯种抗锈病小麦进行杂交 B．与纯种易染锈病小麦进行测交 C．与杂种抗锈病小麦进行杂交 D．自交 4.果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是 ( ) A．F1代中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅 B．F2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方 C．F2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 D.F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等 5.DNA指纹技术是法医物证学上进行个人认定的主要方法，DNA“指纹”是指DNA的( ) A．双螺旋结构 B．磷酸和脱氧核糖的排列顺序 C．碱基互补配对原则 D．脱氧核苷酸的排列顺序 6. 在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤数为n，下列有关结构数目正确的是( ) ①脱氧核苷酸数＝磷酸数＝碱基总数＝ｍ????②碱基之间的氢键数为（3m－2n）/2? ③一条链中A＋T的数量为ｎ????????? ④G的数量为m－n? A．①②③④?? B．②③④?? C．③④?????? D．①②③? 7. 人类镰刀型细胞贫血症的根本原因是（ ） A. 基因重组 B. 基因突变 C. 染色体数目变异 D. 染色体结构变异 8．某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b）。下列叙述错误的是（ ） A.此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组 B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体 C.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲 D.该夫妇再生一个表现型正常的男孩的概率是3/8 9.某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于( ) A．三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失 B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复 C．三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失 D．染色体片段缺失、三体、染色体片段重复，三倍体 10．两对相对性状独立遗传的两纯合亲本杂交，F2出现的重组类型中能稳定遗传的个体约占( ) A．1/8 B．1/5 C．1/5或1/3 D．1/16 11.马体细胞中有64条染色体，驴体细胞中有62条染色体。母马和公驴交配，生的是骡子。一般情况下，骡子不会生育，主要原因是( ) A．骡无性别的区分 B．骡的性腺不发育 C．骡体细胞中有染色体63条，无法联会配对 D．骡是单倍体 12. 在胎儿出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是（ ） A．21三体综合征 B．苯丙酮尿症 C．白化病 D．红绿色盲 13.下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述，错误的是( ) A．孟德尔在研究豌豆杂交实验时，运用了假说—演绎法 B．萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系，类比推理出基因位于染色体上 C．赫尔希和蔡斯利用肺炎双球菌研究遗传物质时，运用了放射性同位素标记法 D．沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法。 14. mRNA上决定氨基酸的某个密码子的一个碱基发生替换，则识别该密码子的tRNA及转运的氨基酸发生的变化是( ) A．tRNA一定改变，氨基酸一定改变 B．tRNA不一定改变，氨基酸不一定改变 C．tRNA一定改变，氨基酸不一定改变 D．tRNA不一定改变，氨基酸一定改变 15．如图表示无子西瓜的培育过程：根据图解，结合生物学知识，判断下列叙述错误的是( ) A．秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖，主要是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成 B．四倍体植株所结的西瓜，果皮细胞内含有4个染色体组 C．无子西瓜既没有种皮，也没有胚 D．培育无子西瓜通常需要年年制种，用植物组织培养技术可以快速进行无性繁殖 16．已知某小麦的基因型是AaBbCc，三对基因分别位于三对同源染色体上，利用其花药进行离体培养，获得N株小麦，其中基因型为aabbcc的个体约占（ ） A．N/4 B．N/8 C．N/6 D．0 17．人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病，如下图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。由图中不能得出的结论是（ ） A．基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 B．基因可以控制酶的合成 C．基因可以通过控制酶的合成来控制细胞代谢间接控制生物的性状 D．一个性状可以由多个基因控制 18．对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，不正确的描述是（ ） A．处于分裂间期的细胞最多 B．在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞 C．在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程 D．在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似 19．如下图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程，下列叙述不正确的是（ ） A．①②④过程分别需要DNA聚合酶、RNA聚合酶、逆转录酶 B．②③过程均可在线粒体、叶绿体中进行；④过程仅适用于某些病毒 C．把DNA放在含15N的培养液中进行一次①过程，子代含15N的DNA占100% D．①②③均遵循碱基互补配对原则，但碱基配对的方式完全不同 20. 下列叙述错误的是（ ） A.基因突变是生物变异的根本来源 B.基因突变使一个基因变成它的等位基因 C.有性生殖过程中可发生基因重组 D.基因重组只能产生新的基因型，不能产生新的基因，因此对生物进化没有作用 21.下列关于DNA分子的复制、转录和翻译的比较，正确的是（ ） A．从时期上看，都只能发生在细胞分裂的间期 B．从条件上看，都需要模板、原料、酶和能量 C．从场所上看，都能发生在细胞核中 D．从原则上看，都遵循相同的碱基互补配对原则 22.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。据图分析不正确的是( ) A．甲病是常染色体显性遗传病、乙病是伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-3的致病基因均来自Ⅰ-2 C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能 D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一个患两种病孩子的概率是5/12 23.以下二倍体生物的细胞中含有两个染色体组的是( ) ①有丝分裂中期细胞 ②有丝分裂后期细胞 ③减数第一次分裂中期细胞 ④减数第二次分裂中期 ⑤减数第一次分裂后期细胞 ⑥减数第二次分裂后期细胞 A.①②③ B.①③⑤ C.①③⑤⑥ D.①④⑤⑥ 24．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是（ ） ①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病 A．①② B．①④ C．②③ D．③④ 25．红绿色盲是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是( ) ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式 A.①② B.②③ C.③④ D.①④ 二、非选择题（本大题共4小题，共50分） 26. （10分）下图表示用某种农作物①和②两个品种分别培育出④⑤⑥3个品种的过程。请回答下列问题： （1）用①和②培育⑤所采用的步骤Ⅰ和Ⅱ分别是___________和___________。 （2）由③培育出④的常用方法Ⅲ是_______ __ __；通过步骤Ⅲ和Ⅴ培育得到⑤的育种方法称为________ ___，与步骤Ⅱ相比，其明显优点是_____ ______。 （3）⑥含_______个染色体组，由③培育出⑥的常用方法Ⅳ是用___ __ 处理，其原理是 。 27．(14分)下图表示生物体内三个重要的生理活动。根据所学知识结合图形,回答下列问题: (1)甲、乙、丙三图正在进行的生理过程分别是 ， ， 。对于小麦的叶肉细胞来说,能发生乙过程的场所有 。 (2)在正常情况下,甲图中碱基的排列顺序相同的单链是 。 (3)乙图过程需要的原料是 ,密码子位于 上（填字母）。假设一段mRNA上有A 15%,G 25%,那么该mRNA的模板DNA分子区段中,C和T共占 。 (4)丙图所示的生理过程需要的转运工具是 。如果1链由351个基本单位构成,则对应合成完整的n链,最多需要脱掉 分子的水。 28．(10分)某果蝇的基因组成如甲图所示，观察该果蝇的某器官装片时发现了如乙、丙图所示的细胞。请结合下图回答有关问题。
(1)丙细胞的名称为_____ ___，其分裂产生的生殖细胞的基因组成为____________________。 (2)乙、丙细胞中同源染色体的对数分别是________、________。 (3)请在如图所示的坐标系中绘出甲细胞在减数分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化曲线。 (4)与甲→乙过程相比，甲→丙过程特有的可遗传变异类型是________。 (5)果蝇眼色的基因(红眼W，白眼w)位于X染色体上，该果蝇与正常红眼雄果蝇交配，若后代出现性染色体组成为XXY的白眼个体，则是由于亲代________(填“雌”或“雄”)果蝇在进行减数第________次分裂时出现异常。 29.（16分）生物研究性学习小组的同学对某地区人类的甲病和乙病两种单基因遗传病进行调查。以下是他们研究过程中得到的一些材料。 材料Ⅰ 调查中发现甲病在患有该病的家族中发病率较高，往往是世代相传；乙病的发病率较低，往往是隔代相传。 材料Ⅱ 统计甲病和乙病在该地区万人中表现情况（见下表）。 材料Ⅲ 绘制甲病和乙病在某一家族中的系谱图（见下图）。（甲、乙病分别由核基因A和a、B和b控制）。 请分析回答： (1)根据材料Ⅰ和Ⅱ可以推断，甲病最可能由位于 染色体上的 性基因控制，乙病最可能由位于 染色体上的 性基因控制，主要理由是 。 （2）分析两种遗传病的家族系谱图，可以得出： ①Ⅰ-3的基因型为 ，Ⅱ-6的基因型为 。 ②Ⅲ-10为纯合子的概率为 。 ③Ⅳ-11患甲病的概率为 ，只患乙病的概率为 。 Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育 性后代，其患病的可能性会更低些。 （3）若该地区的某对表兄妹（都表现正常）婚配，后代中患遗传病的概率将 ，其原因是 。 吕梁学院附中2013-2014高一下学期第三次月考 生物试题答案 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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