测定铜的电化当量和法拉第常量注意事项

　　1．本实验方法采用称量阳极板溶入溶液中的铜的质量来代替直接称量阴极板析出的铜的质量。在接线时，注意电源正极接中间极板（已称量过的阳极板）。这样做的好处在于：阳极板未溶入溶液部分的铜板很紧密，不存在铜的自然脱落，可以较准确称量出已溶的铜的质量。实验结果基本上不受溶液的纯度、浓度、电流的大小以及极板的平行度的影响。实验结果的相对误差一般都可以控制在1－5％之内，且操作简便，通电时间15分钟，电流约1．5安，就能达到要求的精度。用普通水和工业纯硫酸铜即可，且溶液可重复使用。

　　2．为了缩短实验时间，溶液浓度不宜过小（10％左右为好），电流不宜过小（1．5－2安为宜）；也不宜过大，否则变阻器升温过快，其电阻率增大，不易实现稳定的电流。

　　3．本实验中极板质量变化在0．5克左右，因此，必须用感量为20毫克的学生天平（精度更高的天平当然更好），不能用托盘天平，否则将因质量称量不准确而带来较大误差。

　　4．若采用中间极板为阴极板，并称量阴极板析出的铜的质量的办法（较多教材中采用的方法），如图4．21－2所示，则对硫酸铜纯度要求较高（分析纯），而且用蒸馏水。浓度也不能过低，否则不仅延长实验时间（因不易增强电流），而且由于溶液中的氢离子在阴极板上得到电子后成为氢气析出，从而使析出的铜质量较公认值小，带来 明显误差。若硫酸铜或水不纯，不仅阴极板上析出的铜的质量与公认值不符，而且其上沉积层的结晶不致密，甚至在电解过程中就脱落；还要求阴极板表面平滑清洁、各极板要尽量平行等，否则都有可能导致电流密度不均匀而出现沉积的铜形成瘤状物，造成脱落，带来误差。

　　5．如果时间允许，可改变溶液的浓度、温度或电流强度，重复实验和计算，证明k、F值与这些因素无关，以加深学生对法拉第电解定律的理解。