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简介:
二〇一六年全国统一考试理科综合测试考试说明·化学部分题型示例 (一)选择题示例 1.背景材料:①2006年春季,宁夏大部分地区进行了人工降雨;②为预防甲状腺肿大,在食 用盐中加入碘酸钾(KIO3);③为了减少汽车尾气对空气的污染,用乙醇代替汽油作为汽车的 燃料;④莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲(Tamiflu)的原料之一,它的一种异构体a 的结构简式如图所示。下列说法正确的是: A.AgI和干冰都可用于人工降雨 B.用米汤检验含碘食盐中是否含有碘元素 C.乙醇和汽油都是可再生能源 D.1 mol a能与4 mol NaOH完全反应 2.图中曲线a表示反应X(g)+Y(g)Z(g)+M(g)+N(s),△H<0 进行过程中X的转化率随时间变化的关系。若要改变起始条件, A. 升高温度 B.加大X的投入量 C.加催化剂 D.增大体积 3.下列除去杂质的方法正确的是 ① 除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入Cl2,气液分离。 ② 除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,分 液、干燥、蒸馏。 ③ 除去CO2中少量的SO2:气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶。 ④ 除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏。 A.①② B.②④ C.③④ D.②③ 4.图标所警示的是 A.当心火灾——氧化物 B.当心火灾——易燃物质 C.当心爆炸——自燃物质 D.当心爆炸——爆炸性物质 5.将固体NH4I置于密闭容器中,在一定温度下发生下列反应: ①NH4I(s) NH3(g)+HI(g) ②2HI(g) H2(g)+I2(g) 达到平衡时,(H2) =0.5 mol·L-1,(HI)=4 mol·L-1,则此温度下反应①的平衡常数的值为 A.9 B.16 C.20 D.25 6.已知H2(g)、C2H4(g)和C2H5OH(1)的燃烧热分别是-285.8kJ·mol-1、-1411.0 kJ·mol-1和 -1366.8 kJ·mol-1,则由C2H4(g)和H2O(1)反应生成C2H5OH(1)的Δ为 A.-44.2kJ·mol-1 B.+44.2 kJ·mol-1 C.-330 kJ·mol-1 D.+330 kJ·mol-1 7.右图表示水中c(H+)和c(OH-)的关系,下列 判断错误的是 A.两条曲线间任意点均有(H+)×(OH-)=w B.区域内任意点均有(H+)<(OH-) C.图中< D.线上任意点均有pH=7 8.银质器皿日久表面会逐渐变黑,这是生成了Ag2S的缘故。根据电化学原理可进行如下处理: 在铝质容器中加入食盐溶液,再将变黑的银器浸入该溶液中,一段时间后发现黑色会褪去。 下列说法正确的是 A.处理过程中银器一直保持恒重 B.银器为正极,Ag2S被还原生成单质银 C.该过程中总反应为2Al+3Ag2S===6Ag+Al2S3 D.黑色褪去的原因是黑色Ag2S转化为白色AgCl 9.下列实验中,所采取的分离方法与对应原理都正确的是 选项 目的 分离方法 原理 A 分离溶于水中的碘 乙醇萃取 碘在乙醇中的溶解度较大 B 分离乙酸乙酯和乙醇 分液 乙酸乙酯和乙醇的密度不同 C 除去KNO3固体中混杂的NaCl 重结晶 NaCl在水中的溶解度很大 D 除去丁醇中的乙醚 蒸馏 丁醇与乙醚的沸点相差较大 10.浓度均为0.10 mol·L-1、体积均为V0的MOH和ROH溶液,分别加水稀释至体积V,pH随lg 的变化如图所示。下列叙述错误的是 A.MOH的碱性强于ROH的碱性 B.ROH的电离程度.b点大于a点 C.若两溶液无限稀释,则它们的(OH-)相等 D.当lg=2时,若两溶液同时升高温度,则增大 11.微生物电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置,其工作原理如图所示。 下列有关微生物电池的说法错误的是 A.正极反应中有CO2生成 B.微生物促进了反应中电子的转移 C.质子通过交换膜从负极区移向正极区 D.电池总反应为C6H12O6+6O2===6CO2+6H2O 姓名 班级 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 选项 (二)必考非选择题示例 12.光气(COCl2)在塑料、制革、制药等工业中有许多用途,工业上采用高温下CO与Cl2在活性 炭催化下合成。 (1)实验室中常用来制备氯气的化学方程式为 。 (2)工业上利用天然气(主要成分为CH4)与CO2进行高温重整制备CO,已知CH4、H2和CO 的燃烧热(△)分别为-890.3 kJ·mol-1、-285.8 kJ·mol-1和-283.0 kJ·mol-1,则生成 1m3(标准状况)CO所需热量为 。 (3)实验室中可用氯仿(CHCl3)与双氧水直接反应制备光气,其反应的化学方程为 。 (4) COCl2的分解反应为COCl2(g) ===Cl2(g)+CO(g),△=+108 kJ·mol-1。反应体系达到 平衡后,各物质的浓度在不同条件下的变化状况如图所示(第10 min到14 min的COCl2 浓度变化曲线未示出): ①计算反应在第8 min时的平衡常数K= ; ②比较第2 min反应温度(2)与第8 min反应温度T(8)的高低:(2) (8)(填“<”、 “>”或“=”); ③若12 min时反应于温度(8)下重新达到平衡,则此时(COCl2)= mol·L-1; ④比较产物CO在2~3 min、5~6 min和12~13 min时的平均反应速率[平均反应速率分别以 (2~3)、(5~6)、(12~13)表示]的大小 ; ⑤比较反应物COCl2在5~6 min和15~16 min时平均反应速率的大小: (5~6) (15~16)(填“<”、“>”或“=”),原因是 。 13.0.80 g CuSO4·5H2O样品受热脱水过程的热重曲线(样品质量随温度变化的曲线如下图所示。 请回答下列问题: (1)试确定200℃时固体物质的化学式 (要求写出推断过程)。 (2)取270℃所得样品,于570℃灼烧得到的主要产物是黑色粉末和一种氧化性气体,该反应 的化学方程式为 。把该黑色 粉末溶解于稀硫酸中,经浓缩、冷却,有晶体析出,该晶体的化学式为 , 其存在的最高温度是 。 (3)上述氧化性气体与水反应生成一种化合物,该化合物的浓溶液与Cu在加热时发生反应的 化学方程式为 。 (4)在0.10 mol·L-1硫酸铜溶液中加入氢氧化钠稀溶液充分搅拌,有浅蓝色氢氧化铜沉淀生 成,当溶液的pH=8时,(Cu2+)= mol·L-1 (sp[Cu(OH)2]=2.2×10-20)。 若在0.1 mol·L-1硫酸铜溶液中通入过量H2S气体,使Cu2+完全沉淀为CuS,此时溶液中 的H+浓度是 mol·L-1。 14.某种催化剂为铁的氧化物。化学兴趣小组在实验室对该催化剂中铁元素的价态进行探究: 将适量稀硝酸加入少许样品中,加热溶解;取少许溶液,滴加KSCN溶液后出现红色。 一位同学由此得出该催化剂中铁元素价态为+3的结论。 (1)请指出该结论是否合理并说明理由: 。 (2)请完成对铁元素价态的探究: 限选实验仪器与试剂:烧杯、试管、玻璃棒、药匙、滴管、酒精灯、试管夹; 3mol·L-1H2SO4、3% H2O2、6mol·L-1HNO3、0.01mol·L-1KMnO4、NaOH稀溶液、 0.1mol·L-1KI、20% KSCN、蒸馏水。 ①提出合理假设 假设1: ;假设2: ;假设3: 。 ②设计实验方案证明你的假设: 。 ③实验过程:根据②的实验方案进行实验。按下表格式写出操作步骤、预期现象与结论。 实验操作 预期现象与结论 步骤1: 步骤2: 步骤3: …… 15.下表是稀硫酸与某金属反应的实验数据: 实验序号 金属质量 金属状态 (H2SO4) /( mol·L-1) (H2SO4) /mL 溶液温度/℃ 金属消失 的时间/s 反应前 反应后 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 丝 粉末 丝 丝 粉末 丝 丝 丝 丝 0.5 0.5 0.7 0.8 0.8 1.0 1.0 1.1 1.1 50 50 50 50 50 50 50 50 50 20 20 20 20 20 20 35 20 30 34 35 36 35 36 35 50 34 44 500 50 250 200 25 125 50 100 40 分析上述数据,回答下列问题: (1)实验4和5表明, 对反应速率有影响, 反应速率越快; 能表明同一规律的实验还有 (填实验序号)。 (2)仅表明反应物浓度对反应速率产生影响的实验有 (填实验序号)。 (3)本实验中影响反应速率的其他因素还有 ,其实验序号是 。 (4)实验中的所有反应,反应前后溶液的温度变化值(约15℃)相近,推测其原因: 。 16.实验室制备1,2–二溴乙烷的反应原理如下: CH3CH2OHCH2==CH2 CH2==CH2+Br2BrCH2CH2Br 可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。 用少量溴和足量的乙醇制备1,2–二溴乙烷的装置如下图所示: 有关数据列表如下: 乙醇 1,2–二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/g·cm-3 0.79 2.2 0.71 沸点/℃ 78.5 132 34.6 熔点/℃ -130 9 -116 回答下列问题: (1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是 ;(填正确选项前的字母) a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成 (2)在装置C中应加入 ,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体;(填正确选项 前的字母) a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液 (3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是 ; (4)将1,2–二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在 层(填 “上”、“下”); (5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用 洗涤除去;(填正确选项前的字母) a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇 (6)若产物中有少量副产物乙醚,可用 的方法除去; (7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是 , 但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是 。 17.氧化锌为白色粉末,可用于湿疹、癣等皮肤病的治疗。纯化工业级氧化锌[含有Fe(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)等杂质]的流程如下: 提示:在本实验条件下,Ni(Ⅱ)不能被氧化;高锰酸钾的还原产物是MnO2。 回答下列问题: (1)反应②中除掉的杂质离子是 ,发生反应的离子方程式为 , 在加高锰酸钾溶液前,若pH较低,对除杂的影响是 。 (2)反应③的反应类型为 ,过滤得到的滤渣中,除了过量的锌外还有 。 (3)反应④形成的沉淀要用水洗,检验沉淀是否洗涤干净的方法是 。 (4)反应④中产物的成分可能是ZnCO3·Zn(OH)2。取干燥后的滤饼11.2 g,煅烧后可得到 产品8.1g,则等于 。 18.锂离子电池的应用很广,其正极材料可再生利用。某锂离子电池正极材料有钴酸锂(LiCoO2)、 导电剂乙炔黑和铝箔等。充电时,该锂离子电池负极发生的反应为6C+Li++e-===LiC6。 现欲利用以下工艺流程回收正极材料中的某些金属资源(部分条件未给出)。 (1) LiCoO2中,Co元素的化合价为 。 (2)写出“正极碱浸”中发生反应的离子方程式 。 (3)“酸浸”一般在80℃下进行,写出该步骤中发生的所有氧化还原反应的化学方程式
,可用盐酸代替H2SO4和H2O2的混合液, 但缺点是 。 (4)写出“沉钴”过程中发生反应的化学方程式 。 (5)充放电过程中,发生LiCoO2与Lil-xCoO2之间的转化,写出放电时电池反应方程式 。 (6)上述工艺中,“放电处理”有利于锂在正极的回收,其原因是 ,在整个回收工艺中,可回收到的金属 化合物有 (填化学式)。 19.二甲醚(CH3OCH3)是无色气体,可作为一种新型能源。由合成气(组成为H2、CO和少量的 CO2)直接制备二甲醚,其中的主要过程包括以下四个反应: 甲醇合成反应:(i)CO(g)+2H2(g) === CH3OH(g) △H1=90.1 kJ·mol-1 (ii)CO2(g)+3H2(g) === CH3OH(g)+H2O(g) △H2=-49.0 kJ·mol-1 水煤气变换反应:(iii)CO(g)+H2O(g) === CO2(g)+H2(g) △H3=-41.1 kJ·mol-1 二甲醚合成反应:(iv)2CH3OH(g) === CH3OCH3(g)+H2O(g) △H4=-24.5kJ·mol-1 回答下列问题: (l)Al2O3是合成气直接制备二甲醚反应催化剂的主要成分之一。工业上从铝土矿制备较高 纯度Al2O3的主要工艺流程是
(以化学方程式表示)。 (2)分析二甲醚合成反应(iv)对于CO转化率的影响 。 (3)由H2和CO直接制备二甲醚(另一产物为水蒸气)的热化学方程为 。 根据化学反应原理,分析增加压强对直接制备二甲醚反应的影响 。 (4)有研究者在催化剂(含Cu、Zn、Al、O和Al2O3)、压强为5.0 MPa的条件下,由H2和CO 直接制备二甲醚,结果如下图所示。其中CO转化率随温度升高而降低的原因是 。 (5)二甲醚直接燃料电池具有启动快、效率高等优点,其能量密度高于甲醇直接燃料电池 (5.93kW·h·kg-1)。若电解质为酸性,二甲醚直接燃料电池的负极反应为 , 1个二甲醚分子经过电化学氧化,可以产生 个电子的电量; 该电池的理论输出电压为1.20 V,能量密度E= (列式计算。 能量密度=电池输出电能/燃料质量,1kW·h=3.6×l06J)。 20.碘及其化合物在合成杀菌剂、药物等方面具有广泛用途。回答下列问题: (1)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后浓缩,再向浓缩液中加MnO2和H2SO4,即可得到I2。 该反应的还原产物为 。 (2)上述浓缩液中主要含有I-、Cl-等离子。取一定量的浓缩液,向其中滴加AgNO3溶液, 当AgCl开始沉淀时,溶液中为 。已知Ksp (AgCl)=1.8×10-10, Ksp (AgI)=8.5×10-17。 (3)已知反应2HI(g) === H2(g)+I2(g)的△H=+11kJ·mol-1,1 mol H2(g)、1 mol I2(g | ||||||||||||||||||||||||||||||
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