程集中学2015-2016学年度第一学期期中考试

高二生物试卷

命题：余林 审题：张江红

一、非选择题(共50分)

1.在肺炎双球菌转化实验中,将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后,注射到小鼠体内,下列能在死亡小鼠体内出现的细菌类型有(　　)

①有毒R型　②无毒R型　③有毒S型　④无毒S型

A.①④ B.②③ C.③ D.②

2.赫尔希和蔡斯用32P标记的T2噬菌体与无32P标记的大肠杆菌混合培养,一段时间后经搅拌、离心得到了上清液和沉淀物。下列叙述不正确的是(　　)

A.搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌分离

B.32P主要集中在沉淀物中,上清液中也能检测到少量的放射性

C.离心前混合培养的时间不宜过长,否则会导致上清液中放射性偏低。

D.本实验结果说明DNA在亲子代之间的传递具有连续性

3.如图简要概括了真核细胞中基因指导蛋白质合成过程中相关物质间的关系。下列说法错误的是(　　)

A.图中①表示基因,主要位于染色体上

B.图中②表示转录,该过程中碱基配对方式与DNA复制过程中有所不同

C.图中③表示翻译,该过程离不开④

D.图中④中的密码子决定其携带的氨基酸的种类

4.关于下图的叙述正确的是(　　)

A.若C代表磷酸,则A是核糖

B.在细胞分裂过程中F和H始终保持1∶1的比例关系

C.图中由F→I共涉及5种碱基,8种核苷酸

D.F→G不需要消耗ATP

5．下面的甲、乙两图为真核细胞中发生的部分代谢过程示意图，下列有关说法中，正确的是(　　)

A．甲图所示过程叫作翻译，多个核糖体共同完成一条多肽链的合成

B．甲图所示过程中核糖体移动的方向是从右到左

C．乙图所示过程叫作转录，转录产物的作用一定是作为甲图中的模板

D．甲图和乙图所示过程中都发生了碱基配对，并且碱基互补配对方式相同

6.下图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程,下列叙述不正确的是(　　)

A.①②④过程分别需要DNA聚合酶、RNA聚合酶、逆转录酶,④可发生在病毒体内

B.③过程直接需要的物质或结构有mRNA、氨基酸、tRNA、核糖体、酶、ATP

C.把DNA放在含15N的培养液中进行①过程,子一代含15N的DNA占100%

D.①②③需要模板，但所用的模板不同

7.在生长激素基因的表达过程中,细胞内伴随发生的变化,最可能是下图中的(　　)

8.艾滋病病毒属于RNA病毒,如果它决定某性状的一段RNA含碱基A=19%、C=26%、G=32%。则通过逆转录过程形成的双链DNA中应含有碱基A(　　)

A.19% B.21% C.23% D.42%

9.将某一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞(染色体数为2N)置于不含3H的培养基中培养,该细胞分裂两次后形成4个大小相等的子细胞。下列有关说法正确的是(　　)

A.若子细胞中染色体数为2N,则其中含3H的染色体数一定为N

B.若子细胞中染色体数为N,则其中含3H的DNA分子数为N/2

C.若子细胞中染色体都含3H,细胞分裂过程中会发生基因重组

D.若子细胞中有的染色体不含3H,细胞分裂过程中发生了同源染色体分离

10.XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1∶1,原因是(　　)

A.雌配子∶雄配子=1∶1 B.含X的精子∶含Y的精子=1∶1

C.含X的配子∶含Y的配子=1∶1 D.含X的卵细胞∶含Y的卵细胞=1∶1

11.三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条,三体的产生多源于亲代减数分裂异常,基因型为AaXBXb的个体产生的一个卵细胞为aXBXb(无基因突变和交叉互换),该异常卵细胞形成最可能的原因是(　　)

A.减数第二次分裂中姐妹染色单体着丝点未能分开

B.次级卵母细胞和第二极体减数第二次分裂未能完成

C.减数第二次分裂后期两条子染色体未能分开进入不同子细胞

D.减数第一次分裂中同源染色体XX未能分开进入不同子细胞

12.下列关于遗传实验和遗传规律的叙述,正确的是(　　)

A.非等位基因之间自由组合,不存在相互作用

B.杂合子与纯合子基因组成不同,性状表现也不同

C.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型

D.F2的3∶1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合且不同基因型个体成活率相似

13.等位基因的概念是指位于　(　　)

A.一对同源染色体的同一位置上的、控制相对性状的基因

B.一对同源染色体的同一位置上的、控制同一性状的基因

C.两条姐妹染色单体上的、位置相同的基因

D.两条非同源染色体上的、控制相同性状的基因

14.蜜蜂未受精的卵细胞发育成雄蜂,而受精卵发育成蜂王或工蜂。若已知工蜂“会开蜂房盖”与“不会开蜂房盖”是相对性状,则下列叙述错误的是(　　)

A.工蜂体细胞中遗传因子成对存在

B.工蜂“会开蜂房盖”由遗传因子决定

C.雄蜂体细胞中只有一个遗传因子

D.蜂王不开蜂房盖，但体细胞可能含“会开蜂房盖”的遗传因子

15.豌豆种子的颜色黄色Y对绿色y为显性,种子形状圆粒R对皱粒r为显性,两对等位基因分别位于两对同源染色体上,现有两株豌豆杂交得到子代F1任其自花传粉,发现F2的表现型及其比例为黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱=15∶9∶25∶15,那么可能的亲本基因型是(　　)

A.YyRr,YyRr B.YyRr,Yyrr C.YyRr,yyRr D.YyRr,yyrr

16.某男子既是一个色盲患者又有毛耳(毛耳基因只位于Y染色体上),则该男子的次级精母细胞处于分裂后期时,色盲基因及毛耳基因的存在情况是(　　)

A.每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因

B.每一个次级精母细胞中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因

C.每一个次级精母细胞含有两个色盲基因和两个毛耳基因

D.有1/2的次级精母细胞含有两个色盲基因,1/2的含有两个毛耳基因

17.某植株的一条染色体发生缺失,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见图)。如果该植株自交,其后代的性状表现一般是(　　)

A.红色性状∶白色性状=1∶1 B.红色性状∶白色性状=3∶1

C.都是红色性状 D.都是白色性状

18.人类白化病由基因a控制,色盲由基因b控制。下图所示为一对表现正常的夫妻各自一个原始生殖细胞进行减数分裂时的模式图,已知8和9为成熟的生殖细胞,它们结合后正常发育成的孩子是白化色盲患者。下列有关分析正确的是(假设无基因突变和交叉互换发生)(　　)

A.7的基因组成为aY或AXB

B.11的基因组成为AXB

C.这对夫妇再生一个孩子表现正常的几率小于1/2

D.1、2、3、4细胞分裂时细胞质不均等分裂的有3和4

19.如图示为DNA分子的片段,下列相关叙述正确的是(　　)

A.构成DNA分子的基本单位是⑦

B.RNA聚合酶可以切断⑤

C.复制时DNA聚合酶催化形成①②之间的化学键

D.⑥构成DNA分子中基本骨架

20.下列关于DNA结构及复制的叙述,正确的是(　　)

A.DNA的特异性由碱基的数目及空间结构决定

B.DNA分子中一个磷酸一般可与两个核糖相连

C.DNA分子的两条链均作为复制时的模板

D.DNA分子复制时解旋酶与DNA聚合酶不能同时发挥作用

21．如图为两种细胞中主要遗传信息的表达过程，据图分析下列叙述不正确的是(　　)

A．两种表达过程均主要由线粒体提供能量，由细胞质提供原料

B．图中所示的遗传信息都是从DNA传递给mRNA再传递给蛋白质的

C．图甲细胞没有核膜包被的细胞核，所以转录和翻译同时发生

D．图乙细胞中每个核糖体合成的多肽链都相同，翻译的方向是由5′到3′端

22.关于下图所示DNA分子的说法正确的是(　　)

A.RNA聚合酶可作用于①部位,DNA聚合作用于③部位

B.该DNA的特异性表现在碱基种类和(A+T)/(C+C)的比例上

C.若该DNA中A为p个,占全部碱基n/m(m>2n),则C的个数为pm/2n-p

D.把此DNA放在含15N的培养液中复制2代,子代中含15N的DNA占3/4

23.将一个被32P和35S标记的噬菌体用未标记的细菌培养9小时,共产生了64个子代噬菌体,下列叙述不正确的是(　　)

A.噬菌体繁殖一代的时间约为1.5小时

B.子代噬菌体的蛋白质均不含放射性

C.子代噬菌体中DNA含有放射性的占1/64

D.合成子代噬菌体蛋白质的场所是细菌的核糖体

24.下图为细胞膜上神经递质受体基因的复制和表达等过程。下列相关分析不正确的是(　)

A.①过程需要模板、原料、酶和能量等条件

B.为方便起见,获得该基因mRNA的最佳材料是口腔上皮细胞

C.图中①②③过程一定发生碱基互补配对

D.人的囊性纤维病体现了基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

25.如图为真核细胞DNA复制过程的模式图,据图分析,下列相关叙述错误的是(　　)

A.由图示得知,DNA分子复制的方式是半保留复制

B.DNA在复制过程中是边解旋边复制

C.子代DNA分子的两条链是反向平行排列的

D.解旋酶能使双链DNA解开,此过程不需要消耗ATP

二、非选择题(共50分)

26. (10分)甲图是某一动物体内5个不同时期细胞的示意图;乙图表示某高等哺乳动物减数分裂过程简图,其中ABCDEFG表示细胞,①②③④表示过程;丙图表示在细胞分裂时期细胞内每条染色体上DNA的含量变化曲线。请据图回答问题:

甲

乙　　　　　　　　　　　　丙

(1)图甲中含同源染色体的细胞分裂图像有　　　　(填字母)。?

(2)若是人的皮肤生发层细胞,则该细胞可能会发生类似于图甲中　　　　(填字母)所示的分裂现象,其中DNA数和染色体数之比为2∶1的是　　　　(填字母)。?

(3)图甲中d细胞的名称是　　　　。?

(4)着丝点的分裂发生在乙图　　　　(填字母)细胞中。?

(5)乙图中②过程中的　　　　是导致染色体数目减半的原因。?

(6)若卵原细胞的基因组成为Aa,D细胞的基因组成为a,则B细胞的基因组成为　　　　。?

(7)基因的分离定律和自由组合定律发生在图丙中的　　　段。?

(8)在图丙中,D'E'段所能代表的分裂时期是　　　　　　　　　　　　　　　　,对应甲图中应为　　　　细胞。?

27. (10分)甲图为某种真菌线粒体中蛋白质的生物合成示意图。请回答下列问题：

脯氨酸

CCA、CCCCCU、CCG

苏氨酸

ACU、ACCACA、ACG



甘氨酸

GGU、GGAGGG、GGC

缬氨酸

GUU、GUCGUA、GUG





(1)Ⅰ、Ⅱ代表的结构或物质分别为______________________、__________________。

(2)完成过程①需要的物质是从细胞质进入细胞核的。它们是______________________。

(3)从甲图中分析，基因表达过程中转录的发生场所有____________________________。

(4)根据右侧表格判断：[Ⅲ]为____________________(填名称)。携带的氨基酸是____________________。

(5)用α-鹅膏蕈碱处理细胞后发现，细胞质基质中RNA含量显著减少，那么推测α-鹅膏蕈碱抑制的过程是________(填序号)，线粒体功能__________(填“会”或“不会”)受到影响。

(6)乙图为甲图中①过程，图中的b和d二者在化学组成上的区别是___________________

________________________________________________________。图中a是一种酶分子，它能促进c的合成，其名称为________________。

28. (11分)下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式是　　　　,乙病的遗传方式是　　　,丙病的遗传方式是　　　　。?

(2)假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病基因携带者的概率是1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚,所生子女只患一种病的概率是　　　　,为患丙病的女孩的概率是　　　　。?

(3)13三体综合征是一种染色体异常遗传病,调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇,生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记,“-”表示无),对该病进行快速诊断。

①现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“++-”),其父亲为“+-”,母亲为“--”。该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常,即　　　　　　　　染色体在　　　　　　　　时没有移向两极。?

②威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征(与②原因相同)和威尔逊氏病的男孩,在答题卡中用遗传图解表示该过程。(说明:配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分)

29．（19分）果蝇的长翅（A）对残翅（a）为显性、刚毛（B）对截毛（b）为显性。为探究两对相对性状的遗传规律，进行如下实验。

亲本组合

F1表现型

F2表现型及比例



实验一

长翅刚毛（♀）×残翅截毛（♂）

长翅刚毛

长翅 长翅 长翅 残翅 残翅 残翅

刚毛 刚毛 截毛 刚毛 刚毛 截毛

♀ ♂ ♂ ♀ ♂ ♂

6 ︰ 3 ︰ 3 ︰ 2 ︰ 1 ︰ 1



实验二

长翅刚毛（♂）×残翅截毛（♀）

长翅刚毛

长翅 长翅 长翅 残翅 残翅 残翅

刚毛 刚毛 截毛 刚毛 刚毛 截毛

♂ ♀ ♀ ♂ ♀ ♀

6 ︰ 3 ︰ 3 ︰ 2 ︰ 1 ︰ 1



（1）若只根据实验一，可以推断出等位基因A、a位于 染色体上；等位基因B、b可能位于 染色体上，也可能位于 染色体上。（填“常”“X”“Y”或“X和Y”）。

（2）实验二中亲本的基因型为 ；若只考虑果蝇的翅型性状，在F2的长翅果蝇中，纯合体所占比例为 。

（3）用某基因型的雄果蝇与任何雌果蝇杂交，后代中雄果蝇的表现型都为刚毛。在实验一和实验二的F2中，符合上述条件的雄果蝇在各自F2中所占的比例分别为 和 。

（4）另用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系，两个品系都是由于常染色体上基因隐性突变所致，产生相似的体色表现型——黑体。它们控制体色性状的基因组成可能是：①两品系分别是由于D基因突变为d和d1基因所致，它们的基因组成如图甲所示；②一个品系是由于D基因突变为d基因所致，另一品系是由于E基因突变成e基因所致，只要有一对隐性纯合即为黑体，它们的基因组成如图乙或图丙所示。为探究这两个品系的基因组成，请完成实验设计及结果预测。（注：不考虑交叉互换）

I．用为亲本进行杂交，如果F1表现型为 ，则两品系的基因组成如图甲所示；否则，再用 F1个体相互交配，获得F2；

II．如果F2表现型及比例为 ，则两品系的基因组成如图乙所示；

III．如果F2表现型及比例为 ，则两品系的基因组成如图丙所示。

程集中学2015-2016学年度高二第一学期期中考试生物答案

一、选择题

题号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13



答案

B

C

D

C

B

A

A

B

C

B

D

D

A



题号

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25





答案

C

C

D

A

B

B

C

A

C

C

B

D





二、非选择题

26.（每空1分，共10分）　

(1)abce(2)ac　c(3)次级精母细胞或第一极体

(4)BC(5)同源染色体分离(6)aa(7)C'D'

(8)有丝分裂后期、减Ⅱ分裂后期　ad

27.（每空1分，共10分）　

(1)核孔　线粒体DNA　(2)ATP、核糖核苷酸和酶　(3)细胞核、线粒体　

(4)tRNA　苏氨酸　　(5)①　会　

(6)前者含脱氧核糖，后者含核糖　RNA聚合酶

28.（除标注外，每空1分，共11分）　　

(1)伴X染色体显性遗传　伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传

(2)301/1200(2分）　1/1200(2分）

(3)①父亲的13号(或答次级精母细胞)　减数第二次分裂后期。②(2分）

29. （除标注外，每空2分，共19分）　

（1）常(1分）； X(1分）；X和Y(1分）

（2）AAXBYB、aaXbXb；1/3（3）0；1/2

（4）Ⅰ.品系1和品系2（或：两个品系）；黑体

Ⅱ.灰体∶黑体=9∶7Ⅲ. 灰体∶黑体=1∶1