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第二节 烷烃

作者:未知来源:中央电教馆时间:2006/4/26 22:23:06阅读:nyq
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教学设计示例(一)

第二节 烷烃 第一课时

教学重点:

  1.烷烃的组成、分子结构和通式;

  2.了解烷烃性质的递变规律

教学难点:

  烷烃结构和通式,同系物、同分异构体

教学过程:

【引言】在有机化合物中有系列结构和性质与甲烷很相似的物质。

课题:§5-2 烷烃

一、烷烃的结构和同系物

【探究过程】

教师引入学生讨论学生总结

  (1)由教师给出甲烷、乙烷、丙烷和丁烷等部分的名称和化学式,请同学们完成结构简式和结构式。

名称

化学式

结构简式

结构式

电子式

甲烷

CH4

 

乙烷

C2H6

CH3CH3

丙烷

C3H8

CH3CH2CH3

丁烷

C4H10

CH3(CH2)2CH3

戊烷

C5H12

CH3(CH2)3CH3

癸烷

C10H22

CH3(CH2)8CH3

十七烷

C17H36

CH3(CH2)15CH3

  2)让学生分析表中的各种分子结构。

【总结】以下特点:

  ①碳原子间以碳碳非极性共价键—单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合。

小结:以上各结构中,每个碳原子的化合价都已充分利用,都达到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃,又叫烷烃

  ②分子间相邻两个烷烃在分子组成上相差一个CH2原子团,分子间不相邻两个烷烃在分子组成上相差若干个

小结:在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物。如烷烃中的甲烷、乙烷、十七烷等,它们互为同系物。

  (3)通过烷烃之间相差“CH2”原子团,得出烷烃的通式:CnH2n+2

二、烷烃的性质

1.物理性质

名称

常温时的状态

熔点/0C

沸点/0C

相对密度

甲烷

182

-164

0.466

乙烷

183.3

-88.6

0.572

丙烷

189.7

-42.1

0.5853

丁烷

138.4

-0.5

0.5788

戊烷

130

36.1

0.6262

癸烷

29.7

174.1

0.7300

十七烷

22

301.8

0.7780

二十四烷

54

391.3

0.7991

由上表总结:

  随着烷烃碳原子数的增加,总的趋势(递变性)是①气→液→固;②熔点升高;③沸点升高;④密度增大。

  另外,与甲烷相似,烷烃易溶于有机溶剂,难溶于水。

2.化学性质

  由甲烷的性质得出烷烃的化学性质。

1)烷烃的氧化反应

  烷烃完全燃烧的通式:

  

  通常情况下,烷烃与高锰酸钾等强氧化剂不发生反应,不能与强酸和强碱溶液反应。

2)烷烃的取代反应

  其它烷烃与甲烷一样,一定条件下能发生取代反应。因为可以被取代的氢原子多,所以发生取代反应,其它烷烃比甲烷复杂。

3)烷烃的受热分解

  由于其它烷烃的碳原子多,所以其它烷烃分解比甲烷复杂。一般甲烷高温分解、长链烷烃高温裂解、裂化。

小结:

作业:

板书设计:

第二节 烷烃

一、烷烃的结构和同系物

  以上各结构中,每个碳原子的化合价都已充分利用,都达到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃,又叫烷烃

  在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物。如烷烃中的甲烷、乙烷、十七烷等,它们互为同系物。

  烷烃的通式:CnH2n+2

二、烷烃的性质

1.物理性质

  随着烷烃碳原子数的增加,总的趋势(递变性)是①气→液→固;②熔点升高;③沸点升高;④密度增大。

  另外,与甲烷相似,烷烃易溶于有机溶剂,难溶于水。

2.化学性质

1)烷烃的氧化反应

  烷烃完全燃烧的通式:

  

  通常情况下,烷烃与高锰酸钾等强氧化剂不发生反应,不能与强酸和强碱溶液反应。

2)烷烃的取代反应

  其它烷烃与甲烷一样,一定条件下能发生取代反应。因为可以被取代的氢原子多,所以发生取代反应,其它烷烃比甲烷复杂。

3)烷烃的受热分解

  由于其它烷烃的碳原子多,所以其它烷烃分解比甲烷复杂。一般甲烷高温分解、长链烷烃高温裂解、裂化。

 北师大实验中学   崔明 

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教学设计方案(二)

第二节 烷烃 第二课时

教学重点:

  1.了解烷烃基、同系物、同分异构体和同分异现象;

  2.掌握简单烷烃的命名方法。

难点:同分异构,烷烃的系统命名法

教学过程:

【复习回顾】上一节所学内容。

【引入】

三、同分异构现象和同分异构体

  在分子组成相同的情况下,发现性质有差异的物质。如表格:

名称

分子式

熔点/0C

沸点/0C

相对密度

正丁烷

C4H10

138.4

0.5

0.5788

异丁烷

C4H10

159.6

11.7

0.557

产生这种现象的原因,经科学实验证明,正丁烷和异丁烷结构不同。如表格:

名称

结构式

球棍模型

比例模型

正丁烷

异丁烷

【结论】

  化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构式的现象,叫做同分异构现象。

  具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。

  例如C5H123种同分异构体:

正戊烷

异戊烷

新戊烷

四、烃基

  烃失去一个氢原子后所剩余的原子团叫做烃基。一般用“—R”表示。

  如烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团叫做烷基,“—CH3”叫甲基,“—CH2CH3”叫乙基,“—CH2CH2CH3”叫丙基,“—CH(CH3)2”叫甲异丙基。

  烷烃可以带支链,其中支链可以看作烷基取代了氢原子而形成的。从烷烃的球棍模型或比例模型中可看出,不带支链的饱和链烃(烷烃),它的碳链也不是直线形的,而是锯齿形的。同理其它烷烃,无论有无支链,分子里的碳链也是锯齿形的。

五、烷烃的命名

  主链碳原子在10以内的用“天干”,10以上的则用汉字“十一、十二、十三”表示。

  系统命名:①长——选最长碳链为主链。②近——离支链最近一端编号。③简——两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。④多——遇到等长碳链时,支链最多为主链。⑤小——支链编号之和最小。

[命名练习1]命名下列烷烃。

  

[命名练习2]请写出C7H169种同分异构体,并命名。

[命名练习3—难度较高可以选用] 请写出C8H1818种同分异构体,并命名。

总结】

本节重点

  ①烷烃的结构特点;烷烃的通式。

  ②同系物、同分异构体。

  ③烷烃的命名。

板书设计:

三、同分异构现象和同分异构体

  化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构式的现象,叫做同分异构现象。

  具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。

  例如C5H123种同分异构体:

四、烃基

  “—CH3”叫甲基,“—CH2CH3”叫乙基,“—CH2CH2CH3”叫丙基,“—CH(CH3)2”叫甲异丙基。

五、烷烃的命名

北师大实验中学  崔明


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