嘉兴市第一中学2013学年第二学期期中考试

高二化学 试题卷

满分[ 100]分 ，时间[90]分钟 2014年4月

可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 Cl ：35.5 Cu：64 Ag：108

一、选择题（每题只有一个正确选项）

1．下列有关说法正确的是（ ）

A．石油催化裂化的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃

B．根据红外光谱图的分析可以初步判断有机物中具有哪些基团

C．若某高分子对应的单体只有一种，则此高聚物与其单体有相同的最简式

D．乙醇和汽油都是可再生能源，应大力推广“乙醇汽油”

2．下列有关化学用语不能表示2-丁烯的是（ ）

A．
B． CH3CH＝CHCH3 C．
D．

3．β—月桂烯的结构如图所示：
，该物质与溴1:1发生加成反应的产物（不考虑顺反异构）理论上最多有?（ ）

A．3种??????????????????? ?B．4种???????????????? ?C．5种???????????????? ?? D．6种

4．下列有机物的命名正确的是（ ）

A．3，3—二甲基丁烷 B． 3—甲基—2—乙基戊烷

C．1，1—二氯乙烯 D．2，3—二甲基戊烯

5．为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示?

的核磁共振氢谱，则该有机物可能是?（ ）

A．C2H5OH????? ?B．

C．CH3CH2CH2COOH????? D．
?

6．以2—氯丙烷为主要原料制1，2—丙二醇CH3CH(OH)CH2OH时，经过的反应为（ ）

A．加成—消去—取代 B．消去—加成—取代

C．取代—消去—加成 D．取代—加成—消去

7．某单烯烃与H2加成后的产物是
，则该烯烃的结构式可能有（ ）　　?A．1种???????? B．2种????????? C．3种????????? D．4 种

8．下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是（ ）

9． 在105℃时1L两种气态混合烃与9L氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体体积为10.5L，再将气体通过碱石灰，体积缩小6L。则下列各组混合烃中符合此条件的是（ ）

A．CH4，C4H8 B．CH4，C4H10 C．C2H4，C3H8 D．C2H2，C4H10

10．分子式为C10H20O2的有机物A，能在酸性条件下水解生成有机物C和D，且C在一定条件下可转化成D，则A的可能结构有（ ）

A．2种 B．3种 C．4种 D．5种

11．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ）

A．乙烯水化制乙醇；溴乙烷水解制乙醇

B．甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色；丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色

C．乙醇脱水制乙烯；溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热制乙烯

D．苯的硝化；苯与氢气（镍作催化剂）制取环己烷

12．下列实验可达到实验目的的是（ ）

A．将苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在60℃水浴加热条件下反应可生成硝基苯

B．用酸性高锰酸钾溶液即可检验CH2=CH-CHO中的碳碳双键

C．将
与NaOH的醇溶液共热制备CH3—CH═CH2

D．淀粉在硫酸催化作用下水解，将银氨溶液加入到水解后的溶液中可检验淀粉水解的产物葡萄糖

13．可用来鉴别苯酚溶液、乙酸乙酯、乙苯、庚烯的一组试剂是（ ）

A．银氨溶液、溴水 B．酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液

C．酸性高锰酸钾溶液、溴水 D．氯化铁溶液、溴水

14．右图是某只含有C、H、O、N的有机物简易球棍模型，下列关于该有机物的说法正确的是（ ）

A．分子式为C3H7NO

B．在一定条件下，可以通过聚合反应，生成高分子化合物

C．不能和盐酸溶液反应

D．不能和NaHCO3溶液反应生成CO2

15．将
转变为
的方法为（ ）

A．与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2

B．溶液加热，通入足量的HCl

C．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液

D．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液

16．蔗糖酯是联合国国际粮农组织和世界卫生组织推荐使用的食品乳化剂。某蔗糖酯可由蔗糖与硬脂酸乙酯合成，反应如下：

蔗糖 蔗糖酯

有关说法不正确的是（ 　）

A．蔗糖酯可看成是由高级脂肪酸和蔗糖形成的酯

B．合成该蔗糖酯的反应属于取代反应

C．蔗糖不能发生银镜反应，而它的同分异构体纤维二糖则能发生银镜反应。

D．该蔗糖酯在稀硫酸作用下水解，水解后只有硬脂酸和葡萄糖两种产物

17．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是（ ）

混合物

试剂

分离方法



 A．

苯（苯酚）

溴水

过滤



 B．

甲烷（乙烯）

溴水

洗气



 C．

乙酸乙酯（乙酸）

NaOH溶液

蒸馏



 D．

乙醇（乙酸）

无

分液



18．下列对有机物结构或性质的描述，正确的是（ ）

A．碳原子数小于或等于8的单烯烃中，与HBr加成的产物只有一种，符合该条件的单烯烃有6种

B．苯的间二溴代物无同分异构体能说明苯不是单双键交替结构

C．使用酸性KMnO4溶液除去乙烷中混有的乙烯

D．一定条件下，Cl2在甲苯的苯环或侧链上均能发生取代反应

19．为探究溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三名同学分别设计如下三个实验方案：

甲：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。

乙：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成, 则可证明发生了消去反应。

丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则证明发生了消去反应。

则有关上述实验方案叙述（ ）

A．甲正确 B．乙正确 C．丙正确 D．上述实验方案都不正确

20．下列说法不正确的是（ ）

A．醋酸和硬脂酸互为同系物，C2H6和C9H20也互为同系物

B．氨基酸是人体必需的营养物质，其晶体主要以内盐形式存在，调节溶液的pH可改变它的溶解度

C．丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽

D．向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液，有沉淀析出，再加水沉淀会溶解

21．下图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应。产物只含有一种官能团的反应是（ ）

A．②③ B．①④ C．①②④ D．①②③④

22．下列有关化学反应表达正确的是（ ）

A．甲醛溶液与足量的银氨溶液共热：

HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH－
CO +2NH4++4Ag↓+6NH3+2H2O

B．服用阿司匹林过量出现水杨酸（
）中毒反应，可静脉注射NaHCO3溶液：

+ 2 HCO3－ →
+ 2 CO2↑ + 2 H2O

C．向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热：

CH2BrCOOH＋OH－CH2BrCOO－＋H2O

D．苯酚钠溶液中通入少量CO2： CO2＋H2O＋2C6H5O－ → 2C6H5OH＋2CO

23．食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下：

下列叙述错误的是（ ）

A．步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验

B．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应

C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应

D．步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验

24．麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂，能有效地防止肾移植排斥，其结构简式如下图所示。

下列有关麦考酚酸说法正确的是（ ）

A．在一定条件下可与氢气发生加成反应，最多消耗氢气5 mol

B．不能与FeCl3溶液发生显色反应

C．在一定条件下可发生氧化、还原、取代、消去反应

D．1 mol麦考酚酸最多能与3 mol NaOH反应

二、填空题

25．按要求完成下列问题：

（1）
系统命名为 ；

（2）4―甲基―1―戊烯的键线式为 。

（3）写出乙醛与新制氢氧化铜反应化学方程式 ；

（4）丙三醇与硝酸反应能生成三硝酸甘油酯，写出三硝酸甘油酯的结构简式

（5）下列有关实验的说法不正确的是_____________。

A．制乙烯时，温度计应插入反应混合液中

B．实验室用溴和苯在铁粉存在下反应，得到的溴苯显褐色，原因是溴苯在空气中被氧化

C．检验C2H5Cl中氯元素时，将C2H5Cl和NaOH水溶液混合加热，然后用稀硫酸酸化，再加入AgNO3溶液

D．做过银镜反应的试管用氨水洗涤，做过苯酚的试管用酒精洗涤

E．将一定量CuSO4和NaOH溶液混合后加入甲醛溶液，加热未产生砖红色沉淀，原因可能是NaOH量太少

26．聚甲基丙烯酸酯纤维具有质轻、频率宽等特性，广泛应用于制作光导纤维。已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维的单体，其转化关系如下：

（1）A的结构简式为　　　　　　　 。

（2）下列有关E的说法不正确的是　　　　　　　　　　（填写字母编号）

A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色　　　　　 B．能使溴的CCl4溶液褪色

C．一定条件下，能够发生消去反应　　　 D．一定条件下，能够发生取代反应

（3）F的同分异构体中属于酯类的有　　　　　　种

（4）反应②的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

反应⑤的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

27．共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：

已知：

R—CH2OH
R—COOH（R表示饱和烃基）

R—OH＋R′—OH
R—O—R′＋H2O （R、R′ 表示烃基）

nCH=CH＋nCH=CH
（R1~R4表示氢或烃基）

（1）A的结构简式为 。

（2）C的名称为 。

（3）I由F经①～③合成，F可使溴水褪色

a. ①的化学反应方程式是 。

b. ②的反应试剂是 。

c. ③的反应类型是 。

（4）下列说法正确的是 。

a. C可与水以任意比例混溶 b. A与1,3-丁二烯互为同系物

c. I生成M时，1mol I最多消耗3 mol NaOH d. N在一定条件下可发生加聚反应

（5）E与N按照物质的量之比为1︰1发生共聚反应生成P，P的结构简式为 。

（6）E有多种同分异构体，写出其中一种符合下列条件的异构体的结构简式 。

a. 分子中只含一种环状结构

b. 苯环上有两个取代基

c. 1mol该有机物与溴水反应时能消耗4 mol Br2

28．某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇为主要原料制备环己烯。

(1)制备粗品

将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入l mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。

①A中碎瓷片的作用是____________，导管B除了导气外还具有的作用是____________。

②试管C置于冰水浴中的目的是______________________________。

(2)制备精品

①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_________层(填上或下)，分液后用_________ (填入编号)洗涤。

a．KMnO4溶液??? b．稀H2SO4 c．Na2CO3溶液

②再将环己烯按下图装置蒸馏，冷却水从_________口进入(填“g”或“f”)。收集产品时，控制的温度应在_________左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是________________________

29．黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性，它的合成路线如下：

已知：RCN在酸性条件下发生水解反应： RCN
RCOOH

（1）上述路线中A转化为B的反应为取代反应，写出该反应的化学方程式

_________________________________________________________________。

（2）F分子中有3种含氧官能团，名称分别为醚键、_____________和______________。

（3）E在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为_________________________。

（4）写出2种符合下列条件的D的同分异构体的结构简式_____________、________________。

①分子中有4种化学环境不同的氢原子

②可发生水解反应，且一种水解产物含有酚羟基，另一种水解产物含有醛基。

（5）对羟基苯乙酸乙酯(
)是一种重要的医药中间体。写出以A和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图（无机试剂任选）。

合成路线流程图请参考如下形式：

三、计算题

30． 有机物A由碳、氢、氧三种元素组成。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次通过碱石灰、无水硫酸铜粉末、足量石灰水，发现碱石灰增重14.2g，硫酸铜粉末没有变蓝，石灰水中有10.0g白色沉淀生成；向增重的碱石灰中加入足量盐酸后，产生4.48L无色无味气体（标准状况）。另取A 9.0g，若跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况）；若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）。有机物A可自身发生酯化反应生成六元环的酯B

试通过计算填空：（1）有机物A的相对分子质量为_____________ 。

（2）有机物A的分子式_____________。

（3）A的结构简式 _____________ ，B的结构简式 _____________

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12



B

C

B

C

A

B

C

D

D

C

C

A



13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24



C

B

A

D

B

D

D

C

A

A

D

D



25(5)BCD

26. （1）2—甲基丙酸乙酯的结构简式

（2）C

（3）4

（5）反应②的化学方程式是
+ O2 2 C6H5CHO＋2H2O

27 ．（1）CH2＝CH2 （1分）

（2）乙二醇 （1分）

（3）

a．CH2—CH＝CH—CH2＋2NaOH
CH2—CH＝CH—CH2＋2NaBr （2分）

b．HCl （2分）

c．氧化反应

（4）a、c（2分）

（5） 或

(6)

28．（1）①防止剧烈沸腾 冷凝 ②使环己烯液化，减少挥发

（2）①上层 C ②g ③83 ℃

制备粗品时环己醇随产品一起蒸出

29．

羰基；羧基



30. 90

C3H6O3