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| 简介:
时量:90分钟 总分:150分 命题人:彭君瑜 本卷可能用到的相对原子质量 H:1 C:12 N:14 O:16 Mg:24 S:32 C1:35.5 K:39 Fe:56 Cu:64 第一部分:水平测试卷(共100分) 选择题:(每个小题3分,共48分) 1.下列关于甲烷性质叙述中不正确的是 A.甲烷一种无色无味的气体 B.甲烷性质稳定,不和其它物质反应 C.甲烷极难溶解于水 D.甲烷密度比空气的密度小 2、 下列关于各物质的化学用语表达正确的是 ( ) A.丙烷分子的比例模型: B.乙酸的分子式为:CH3COOH C.聚氯乙烯的结构简式为CH2CHCl D.乙烯的结构式为 3.制取CH3CH2Cl最好采用的方法是 A.乙烷和Cl2光照取代 B.乙烯和Cl2加成 C.乙烯与HCl加成 D.乙烯和H2加成后再与Cl2反应 4. 下列有机物的命名正确的是 A. 2-乙基丙烷 B.CH3CH2CHBrCH3 2-溴丁烷 C. 间二甲苯 D. 2-甲基-2-丙烯 5.某单烯烃与H2加成后的产物是, 则该烯烃的结构式可能有 A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 6.下列关于有机化合物的说法正确的是 A.苯和乙烯都可以与溴水发生反应,其中前者是取代反应,后者是加成反应 B.乙烷和乙烯都可以与氯气反应 C.酸性高锰酸钾溶液可以氧化苯和甲苯 D.乙烯可以与氢气发生加成反应,苯不能与氢气加成 7. 乙醇分子中有各种化学键。如: 关于乙醇在下列各种反应中,对化学键断裂的说法正确的是 A、乙醇跟钠反应时,化学键④断裂 B、乙醇在Cu作催化剂条件下生成乙醛的反应中,化学键①⑤断裂 C、乙醇跟浓H2SO4共热到1700C时,化学键①④断裂 D、乙醇跟醋酸、浓H2SO4共热时,化学键④断裂 8. 1 mol CH4与Cl2光照下发生充分反应,生成相同物质的量的4种取代物,则消耗 的Cl2的物质的量为 A. 2 mol B. 2.5 mol C. 5 mol D. 6 mol 9.下列反应中,不属于取代反应的是 A.苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯 B.在一定条件下苯与氢气反应制环己烷 C.苯与浓硫酸共热制取苯磺酸 D.催化剂存在下,苯与溴反应制溴苯 10.区别CH4和C2H4的方法最好是 A.比较它们在水中的溶解度大小 B.嗅闻它们的气味 C.通入溴水中观察溶液颜色的变化 D.点燃它们后,观察火焰 11.下列说法与“节能减排”不相符的是( ) A.倡导“绿色化学”理念,逐步实现化工企业零排放 B.将石油裂化、裂解,综合利用石油资源 C.有节制地开采煤、石油、天然气等矿物资源 D.为推广氢能的使用,工业上可采用电解水法制取大量氢气 12、做为单体,能在一定条件下发生加聚反应生的是( ) A.氯乙烯 B.氯乙烯和乙烯 13.下列实验能成功的是( ) A.将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯 B.苯和浓溴水反应制溴苯 C.CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀,判断卤代烃的类型 D.用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合,然后加入几滴乙醛,加热 14.某有机物的结构简式为 ,它在一定条件下可能发生的反应有( ) ①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去 A.②③④ B.①③④⑤⑥ C.①③④⑤ D.①③⑤⑥ 15.下列物质中,在一定条件下既能起加成反应又能起取代反应,但不能使酸性高锰 酸钾溶液褪色的是( ) A.乙烷 B.乙烯 C.苯 D.乙炔 16. 核磁共振氢谱是指有机物分子中的氢原子核所处的化学环境(即其附近的基团)不同,表现出的核磁性就不同,代表核磁性特征的峰在核磁共振氢谱图中坐标的位置(化学位移,符号为δ)也就不同。现有一物质的核磁共振氢谱如下图所示,则它可能是( ) A.CH3CH2CH3 B.CH3CH2CH2OH C.(CH3)2CHCH3 D.CH3CH2CHO 二、填空题(共52分每空2分) 17. 请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。把正确答案填写在题中的横线上 (1)芳香烃: ;(2)卤代烃: ; (3)醇: ;(4)酚: ; (5)醛: ;(6)酮: ; (7)羧酸: ;(8)酯: 。 18、写出下列各烃的名称(采用系统命名法) (1) (2) CH2=C (CH3)CH=CH2
(3) (4)
19.有4种无色液态物质:己烯、己烷、苯和甲苯符合下列各题要求的分别是: (1)不能与溴水或KMnO4酸性溶液反应,但在铁屑作用下能与液溴反应的是____, (2)不能与溴水和KMnO4酸性溶液反应的是__________。 (3)能与溴水和KMnO4酸性溶液反应的是__________。 (4)不与溴水反应但能与KMnO4酸性溶液反应的是__________。 20. 用右图实验装置(铁架台、酒精灯略) 验证溴乙烷的性质: Ⅰ:在试管中加入10 mL6mol/L NaOH溶液和2 mL 溴乙烷,振荡。 II:将试管如图固定后,水浴加热。 (1)观察到___________现象时,表明溴乙烷与NaOH溶液已完全 反应。 (2)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应,将生成的气体通入如图装置。A试管中的水的作用是 , 若无A试管,B试管中的试剂应为 。 21. (1)已知某有机物的结构简式为: ①该有机物中所含官能团的名称是________________________。 ②该有机物发生加聚反应后,所得产物的结构简式为__________。 ③写出该有机物发生消去反应的化学方程式(注明反应条件): _________________________________________________________。 (2)新型弹性材料“丁苯吡橡胶” 由三种单体化合而成,其结构为: 此化合物是由三种单体通过 反应而生成的,其中三种单体的结构简式 为: 、 、 。 第二部分:能力测试卷(共50分) 一、选择题(共24分,每小题4分)1.中与乙炔具有相同的碳、氢百分含量,但既不是同系物又不是同分异构体的是( ) A.丙炔 B.环丁烷 C.甲苯 D.苯 2、把CO2通入下列溶液后变浑浊的是 A、醋酸钠溶液 B、苯酚钠溶液 C、氯化钙溶液 D、饱和的碳酸钠溶液 3、CaC2和ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等都同属离子化合物,通过对CaC2制C2H2 的反应进行思考,从中得到启示,判断下列碳化物水解后的有机产物相同的是( ) A.Zn2C B.Al4C3 C.Mg2C3 D.Li2C2 4、由乙炔、乙醛组成的混合气体,经测定,其中的碳的质量分数为72%,则混合气 体中氧的质量分数为( ) A.32% B.22.65% C.19.56% D.21.4% 5、下列装置或操作能达到实验目的(必要的夹持装置及石棉网已省略)的是 A.石油蒸馏 B.实验室用乙醇制取乙烯 C.实验室制取乙酸乙酯 D.证明酸性:盐酸>碳酸>苯酚 6. 草药秦皮中含有的七叶树内酯,具有抗菌作用。若1 mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应,则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为 ( ) A.2 mol Br2 2 mol NaOH B.2 mol Br2 3 mol NaOH C.3 mol Br2 4 mol NaOH D.4 mol Br2 4 mol NaOH 二、填空题(共26分) 水杨酸是合成阿司匹林的重要原料。水杨酸的学名邻羟基苯甲酸,结构简式 为 ,请回答下列问题: (1)请写出水杨酸中具有的官能团名称________; (2)请写出与水杨酸互为同分异构体,既属于酚类又属于醛类化合物的结构简式(写一种即可):______________________________________________________; (3)水杨酸的另一种同分异构体的结构简式为 ,1 mol该有机物在适宜条件下与氢氧化钠经过一系列反应,最多能消耗氢氧化钠的物质的量为(填序号)________; A.1 mol B.2 mol C.3 mol D.4 mol (4)已知有机物CH3COOH可以表示为: ,在一定条件下,水杨酸与乙酸 酐可合成阿司匹林,阿司匹林可表示 为: ,则阿司匹林的分子式为________; 7、(分)已知下列数据: 物质 熔点(℃) 沸点(℃) 密度 乙 醇 -117.0 78.0 0.79 乙 酸 16.6 117.9 1.05 乙酸乙酯 -83.6 77.5 0.90 浓硫酸(98%) —— 338.0 1.84 学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下: ①在30 mL的大试管A中按体积比1∶4∶4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液. ②按下图连接好装置(装置气密性良好),用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5~10 min. ③待试管B收集到一定量产物后停止加热,撤出试管B并用力振荡,然后静置待分层. ④分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥. 图11 请根据题目要求回答下列问题: (1)写出制取乙酸乙酯的化学方程式: __________________________________. (2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母): A、中和乙酸和乙醇 B、中和乙酸并吸收部分乙醇 C、乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分层析出 D、加速酯的生成,提高其产率 (3)步骤②中需要小火均匀加热操作,其主要理由是: 。 (4)指出步骤③所观察到的现象: ___________________________________________ 8、 请根据上述路线,回答下列问题: (1)A的结构简式可能为_______________________________________。 (2)反应①、③、⑤的反应类型分别为_________、_________、_________。 (3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件): __________________________________________________________________。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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