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注意事项: 2014.5 1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。第Ⅰ卷1至4页,第Ⅱ卷5至8页。满分100分,考试时间为90分钟。 2.答卷前先将答题纸内的项目填写清楚,将正确答案写在答题纸上。 可能用到的相对原子质量: H-1 C-12 O-16 Na-23 第Ⅰ卷(选择题,共48分) 选择题(本题包括16个小题,共48分,每题只有一个选项合乎题意) 1.下列叙述正确的是 A.同分异构现象的广泛存在是造成有机物种类繁多的唯一原因 B.乙烷在光照下与氯气反应生成的一氯代烃只有一种 C.分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物 D.有机物结构中碳原子通过单键连接,剩余价键均与氢原子结合都属于烷烃 2.常温常压下,一种气态烷烃与一种气态烯烃的混和物共2升,完全燃烧后,恢复到原状况,得到2.4升二氧化碳。则该混和气体中一定含有 A.甲烷 B.乙烯 C.乙烷 D.丙烯 3.下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是 A.甲烷与氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同 B.乙烯可以由加成反应制得 C.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键 D.煤的干馏和石油的分馏均属于化学变化 4.下列关于有机物的说法正确的是 A.常在燃料乙醇中添加少量煤油以区分食用乙醇,乙醇和煤油都是石油分馏产品 B.葡萄糖、果糖的分子式虽均为C6H12O6,但二者不是同分异构体 C.利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程 D.合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料 5.某有机化合物具有下列化学性质,则该有机化合物可能是 ①能与钠反应放出气体 ②能使溴水褪色 ③能溶解氢氧化铜固体 ④能与碳酸钠固体反应放出气体 6.在化学上经常使用氢核磁共振谱,根据不同化学环境的氢原子在氢核磁共振谱中给出的信号不同,来确定有机物分子中的不同的氢原子。下列有机物分子在氢核磁共振谱中只给出一种信号的是 A.CH3OH B.HCHO C.HCOOH D.CH3COOCH3 7.下列有关有机物水解的叙述中不正确的是 A.可用碘水检验淀粉水解是否完全 B.蛋白质水解的最终产物均为氨基酸 C.油脂在酸性条件下水解与碱性条件下水解程度不同,但产物完全相同 D.食草动物的消化道内有使纤维素水解的酶,纤维素在其体内水解最终产物为葡萄糖 8.下列化合物中,既能与NaOH溶液反应又能与稀H2SO4反应的是 9.下列有机物中含有的杂质(括号内为杂质),可用稀NaOH溶液作试剂并采用分液的方 法除去的是 A.甲苯(苯) B.淀粉(葡萄糖) C.苯甲酸(苯酚) D.溴苯(溴) 10.某有机物的化学式为C5H10O,能发生银镜反应和加成反应。若将它与H2加成,所得 产物结构简式可能是 A.(CH3)3COH B.(CH3CH2)2 CHOH C.CH3(CH2)3CH2OH D.CH3CH2C(CH3)2OH 11.鉴别乙醇、乙酸、乙酸乙酯、葡萄糖四种无色溶液,可用的试剂是 A.石蕊溶液 B.酸性KMnO4 C.溴水 D.新制Cu(OH)2悬浊液 12.化学反应的实质是旧键的断裂和新键的生成,在探讨发生反应的分子中化学键在何处断裂的问题时,近代科技常用同位素示踪原子法。如有下列反应: ?? ? 可以推知,化合物 反应时断裂的化学键应是 A.①③????????????? B.①④??????????? C.②???????????? D.②③ 13.乌头酸的结构简式如图所示,下列关于乌头酸的说法错误的是 A.化学式为C6H6O6 B.乌头酸能发生水解反应和加成反应 C.乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.含l mol乌头酸的溶液最多可消耗3 mol NaOH 14.下列说法正确的是 A.若完全燃烧,1 mol雄酮( )比雌酮( )多消耗3 mol O2 B.乙酸乙酯在H218O中水解,产物乙醇中将含有18O同位素 C.蔗糖、麦芽糖和乳糖的分子式都为C12H22O11,均能发生银镜反应 D.乙醇依次通过消去、取代、加成反应可生成乙二醇 15.在一定条件下,下列药物的主要成分都能发生①取代②加成③水解④中和 四种反应的是
①维生素 ②阿司匹林 ③芬必得 ④扑热息痛 A. ①② B.①③ C.②④ D.③④ 16.某有机物A的化学式为C6H12O2,已知A~E有如图转化关系,且D不与Na2CO3溶液反应,C、E均能发生银镜反应,则A的结构可能有
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 高二化学 第Ⅱ卷(非选择题,共52分) 17.(8分) (1)有三种有机物,其通式用CnH2nOn-2表示,当n依次为2,3,4时,其中能发生加聚反应获得常用高分子材料的是__________________(写结构简式,下同);水解后能生成乙酸和乙醇的是_______________;能被氢气还原为1一丙醇的是__________________。 (2)1 mol含碳原子数为n mol的有机物完全燃烧,需O2 mol。 若该有机物4.4g与足量钠反应可收集560mL标准状况下 H2,该有机物分子结构中官能团名称是 ,若该有机物不能发生消去反应,其结构简式为________________。 (3)某有机物的式量是58,若是烃,则其结构简式可能是__________和____________;若是烃的含氧衍生物,且能发生银镜反应, 则反应的化学方程式是: ___________________________________ 。 18.(12分)化学兴趣小组用下图所示装置进行探究实验。以验证产物中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性。 当温度迅速上后,可观察到试管中的溴水褪色,烧瓶中浓H2SO4与乙醇的混合液体变为棕黑色。(已知:二溴乙烷密度2.18 g·cm-3,不易溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂)。 请回答下列问题: (1)该实验中生成乙烯的化学方程式: 。 (2)甲同学认为:该混合液体反应复杂,溴水褪色的现象不能证明反应中有乙烯生成及乙烯具有不饱和性。下列理由中正确的是 (填选项)。 A.乙烯与溴水易发生取代反应 B.使溴水褪色的反应,未必是加成反应 C.使溴水褪色的物质,未必是乙烯 D.浓硫酸氧化乙醇生成乙酸,也会使溴水褪色 (3)乙同学对上述实验装置进行了改进,在Ⅰ和Ⅱ之间增加了如右下图所示装置。 则A中的试剂应为 , B中的试剂为 。 (4)丙同学经过观察后认为:试管中另一现象可 证明反应中有乙烯生成,这个现象是: ;为验证这一反应是加成反应而不是取代 反应,可用pH试纸来测试反应前后溶液的酸性变化,原理是: ??????????????????? 。 (5)处理上述实验后烧瓶中废液,最合理的方法是 (填选项)。 A.废液经冷却后倒入下水道中 B.废液倒入空废液缸中 C.将水加入烧瓶中稀释后倒入废液缸 D.废液倒入盛有水的塑料桶中,经处理后再倒入下水道 19.(10分)如下图,化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物,其合成路线为: 已知: (Ⅰ)RNH2+CH2Cl RNHCH2+HCl(R和代表烃基) (Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如: (Ⅲ)(苯胺,弱碱性,易氧化) (Ⅳ) 与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。 请回答下列问题: (1)C的结构简式是 。 (2)D+E→F的化学方程式: 。 (3)能够鉴定D中氯元素存在的操作是 (填选项)。 A.在D中直接加入AgNO3溶液?????B.加蒸馏水,充分搅拌后,加入AgNO3溶液 C.加入NaOH溶液,加热后加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液 D.加入NaOH的乙醇溶液,加热后加入AgNO3溶液 (4)E在一定条件下,可聚合成热固性很好的功能高分子,写出合成此高聚物的化学方程 。 (5)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号) 。 ? 20.(11分) 有机物A(C5H10O)能够发生如图所示的相关反应。已知A分子中含有2个位置不同的甲基,E属于烃类化合物。 (1)A的名称是 ,Ⅲ的反应类型是 。 (2)试剂a最好是 。 (3)A的一种同分异构体的核磁共振氢谱中有4个峰(四种不同位置的氢原子),该同分异构体的结构简式为 。 (4)一定条件下,B与C反应生成有香味的有机化合物,写出该反应的化学方程式: 。 (5)与B含有相同官能团的同分异构体(不包含B)有 种。 21.(11分)某芳香族化合物H常用作防腐剂,H可利用下列路线合成: 已知:①A是相对分子质量为92的烃; ④ D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢(两种不同位置的氢原子),且峰面积之比为1:1。 回答下列问题: (1)A的分子式为___________,由A→B的反应试剂和反应条件为____________。 (2)写出C→D的反应方程式:_________________________________________。 (3)同时符合下列条件的E的同分异构体共有____________种。 ①分子中含有苯环 ②能发生银镜反应 ③能与FeCl3溶液发生显色反应。 (4)检验F中含氧官能团的试剂为____________(填试剂名称),由F→G的反应类型为______ 。 (5)H的结构简式为_____________________________________。 2014、5 第Ⅰ卷(选择题,共48分) 选择题(16题,共48分) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 B A D C A B C B 题号 9 10 11 12 13 14 15 16 答案 D C D A B A C C 第Ⅱ卷(非选择题,共52分)
19.(10分)---------每空2分 注:(1)写成2—甲基丁醛也对;(3)写成3—甲基—2—丁烯醇或2—戊酮都可) | ||||||||||||||||||||||||||||||
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