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天津市天津一中2013-2014学年高二下学期期中考试 化学 用到的相对原子质量: H:1 C:12 N:14 O:16 I卷(请将正确答案填涂在机读卡上) 一、选择题(每小题只有一个正确选项,每小题2分,共42分): 1、实验式相同,既不是同系物,又不是同分异构体的是 A.1-辛烯和3-甲基-1-丁烯 B.苯和乙炔 C.1-氯丙烷和2-氯丙烷 D.甲苯和乙苯 2、下列说法错误的是 A.核磁共振氢谱图上可以推知有机物分子中有几种不同类型的氢原子及它们的数目 B.红外光谱是用高能电子流等轰击样品分子,使分子失去电子变成分子离子或碎片离子 C.质谱法具有快速、微量、精确的特点 D.通过红外光谱可以测知有机物所含的官能团 3、下列各组物质中,可以用分液漏斗分离的是 A.酒精与汽油 B.溴苯与溴乙烷 C.硝基苯与水 D.苯与硝基苯 4、下列有关甲苯的实验事实中,能说明苯环对侧链性质产生影响的是 A.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色 C.甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯 D.甲苯能与H2发生加成反应 5、有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是 A.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,而甲基环己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色 B.乙烯能与溴水发生加成反应,而乙烷不能与溴水发生加成反应 C.苯酚与溴水可以直接反应,而苯与液溴反应则需要铁作催化剂 D.苯酚可以与NaOH反应,而乙醇不能与NaOH反应 6.若某共价化合物分子中只含有C、N、H三种元素,且以n(C)、n(N)分别表示C、N的原子数目,则H原子数目最多等于 A.2n(C)+2+n(N) B.2n(C)+2+2n(N) C.2n(C)+2 D.2n(C)+1+2n(N) 7、下列描述分子结构的叙述中,正确的是 A.最多有6个碳原子在一条直线上 B.该烃属于苯的同系物 C.至少有10个碳原子在同一平面上 D.所有碳原子不可能都在同一平面上 8、下列实验中,不能达到预期目的是 ①苯、浓溴水、溴化铁混合制溴苯 ②乙醇和30%的硫酸共热到170℃制乙烯 ③用溴水除去混在苯中的己烯,分液得到纯净的苯 ④敞口久置的电石与饱和食盐水混合制乙炔 ⑤将电石与水反应产生的乙炔通入溴水中,溴水褪色,证明乙炔和溴水发生了加成反应 ⑥将溴乙烷和NaOH乙醇溶液混合共热,生成的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液,酸性高锰酸钾溶液褪色,说明有乙烯生成 A. ②④⑥ B.①③⑤ C.①②④⑥ D.①②③④⑤⑥ 9、要检验己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是 A.先加足量的酸性高锰酸钾溶液,然后再加入溴水 B.点燃这种液体,然后再观察火焰的颜色 C.先加足量溴水,然后再加入酸性高锰酸钾溶液 D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热 10、分子式为C3H7OCl的有机物中含有羟基的同分异构体共有(不考虑立体异构) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 11、下列鉴别方法不可行的是 A.用水鉴别1-丙醇、甲苯和硝基苯 B.用燃烧法鉴别甲醇、苯和四氯化碳 C.用饱和碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D.用溴水鉴别乙苯、苯酚、环己烷和乙醇 12、下列对有机物结构或性质的描述中错误的是 A.一定条件下,Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应 B.乙烷和丙烯的物质的量共1mol,完成燃烧生成3molH2O C.用核磁共振氢谱鉴别1—丙醇和2—丙醇 D.间二溴苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构 13、下列醇中既能发生消去反应,又能被氧化为酮的是 A.①④⑤ B . ②④⑥ C . ② ⑥ D . ①②⑥ 14、下列反应无论怎样调整反应物的用量都只能生成一种物质的是 A.甲烷和氯气混合后光照发生反应 B.乙烯与氯化氢的加成反应 C.1,3—丁二烯与氢气发生反应 D.乙炔和氯气的加成反应 15、下列有机物命名正确的是 A.3-甲基-2-戊炔 B.3-乙基-1-丁烯 C.2-甲基-1-丙醇 D.3,4, 4-三甲基己烷 16、下列各物质中,能形成顺反异构体的是 A.1-丁烯 B.丙烯 C.2-甲基-2-丁烯 D.2,3-二氯-2-丁烯 17、下图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应(反应条件略去)。 产物含有二种官能团的反应是 A.②③ B.①④ C.①②④ D.①②③④ 18、每年的6月26日是国际禁毒日,珍爱生命,远离毒品。以下是四种毒品的结构简式,下列有 关说法正确的是 A.四种毒品中都含有苯环,都属于芳香烃 B.摇头丸经过消去反应、加成反应可制取冰毒 C.1 mol大麻与溴水反应最多消耗4molBr2 D.氯胺酮分子中环上所有碳原子可能共平面 19、有两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后所得到的CO2和H2O的物质的量随混合烃的总物质的量的变化如右图所示,则下列对混合烃的判断正确的是 ①一定有乙烯;②一定有甲烷;③一定有丙烷; ④一定无乙烷;⑤可能有乙烷 A.①②⑤ B.②⑤ C.②④ D.②③ 20、某有机物的结构简式为其不可能发生的反应有 ①加成反应 ②还原反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤水解反应 ⑥中和反应 ⑦与稀盐酸反应 A.②③④ B.①④⑥ C.③⑤⑦ D.⑦ 21、下列烃及烃的高聚物:①乙烷;②苯;③聚丙烯;④聚-2-甲基-1,3-丁二烯;⑤2-丁炔;⑥环己烷;⑦邻二甲苯;⑧石油裂解气,能使酸性KMnO4溶液褪色,也能与溴水反应而使溴水褪色的是 A.②③④⑤⑥⑦⑧ B.③④⑤⑥⑦⑧ C.④⑤⑧ D.④⑤⑦ 二、选择题(每小题有一至两个正确选项,每小题2分,共10分) 22、N0代表阿伏伽德罗常数的值。已知C3H6和C6H12的混合物的质量为m g,则该混合物 A.所含共用电子对数目为 3m N0/14 B.所含原子总数为m N0 /14 C.燃烧时消耗的O2一定是33.6m/14 L D.所含碳氢键数目为m N0/7 23、X是一种天然有机物,其结构简式如图所示,常被用于香料或作为饮料的酸化剂,在食品和医学上用作多价螯合剂,也是重要的有机合成原料。下列关于物质X的说法正确的是 A.X不能发生消去反应 B.1 mol物质X可以和4 mol NaOH反应 C.X的核磁共振氢谱中有6个峰 D.等物质的量的X分别与足量的Na、NaHCO3反应得到的气体物质的量后者大 24、某种激光染料,应用于可调谐染料激光器,它由C、H、O三种元素组成,分子球棍模型如图所示,下列有关叙述正确的是 ①分子式为C10H9O3 ②能与3mol溴水发生取代反应 ③该物质含有3种官能团 ④能使酸性KMnO4溶液褪色 A.②③④ B.①④ C.③④ D.①②③④ 25、M是一种治疗艾滋病的新药(结构简式如图所示),已知M分子中—NH—COO—基团(除H外)与苯环在同一平面内,关于M的以下说法正确的是 A.该物质易溶于水 B.M能发生加聚反应 C.M的分子式为C13H12O2NF4 D.M分子内有15个原子在同一个平面上 26、某种橡胶分解产物为碳氢化合物,对这种碳氢化合物作如下实验:①若取一定量完全燃烧,使燃烧后的气体通过盛有氯化钙的干燥管,干燥管增重0.72g,再通过石灰水,石灰水增重2.2g。②经测定,该碳氢化合物(气体)的密度是相同条件下氢气密度的34倍。③该碳氢化合物0.1mol能和32g溴起加成反应.④经分析,在③的生成物中,溴原子分布在不同的碳原子上,且溴代物中有一个碳原子在支链上。下列说法正确的是 A、该碳氢化合物为2-甲基-1,3-戊二烯 B、该碳氢化合物与溴单质1:1加成时可以生成3种不同的产物 C、该碳氢化合物与溴单质1:1加成时可以生成2种不同的产物 D、该碳氢化合物与足量氢气加成时可以生成正戊烷 Ⅱ卷(请将以下各题的正确答案填写在答题纸上) 三、填空题: 27、将下列有机物进行系统命名 ① ____________________ ② ____________________ 28、下列叙述正确的是________________。 A.不慎把苯酚溶液沾到了皮肤上,应立即用酒精洗涤 B.甲、乙两种有机物具有相同的相对分子质量和不同结构,则甲和乙一定是同分异构体。 C.将浓溴水滴入到苯酚溶液中立即产生2,4,6-三溴苯酚的白色沉淀。 D.将CH3CHO(易溶于水,沸点为20.8℃的液体)和CH3COOH分离的最好的方法是直接蒸馏 E.水的沸点是100℃,酒精的沸点是78.5℃,所以可用直接加热蒸馏法使含水酒精变为无水酒精 F.实验室使用体积比为1:3的浓硫酸与乙醇的混合溶液制乙烯时,为防加热时反应混合液出现暴沸现象,除了要加沸石外,还应注意缓慢加热让温度慢慢升至170℃。 G.除去混在苯中的少量苯酚,加入过量溴水,过滤。 29、(1)一定条件下某烃与H2按物质的量之比1:2加成生成,则该烃的结构简式为______________________________; (2)某有机物X分子中只含C、H、O三种元素,相对分子质量小于110,其中氧元素的质量分数为14.8%,已知该物质可与FeCl3溶液发生显色反应,则X的分子式为__________。 若1 mol X与浓溴水反应时消耗了3 mol Br2,则X的结构简式为____________________。 (3)分子式为C4H8的烃,核磁共振氢谱图中有两个吸收峰,峰面积比为3:1,请写出符合条件的所有物质的结构简式 (4)下列括号内为杂质,将除去下列各组混合物中杂质所需的试剂和方法填写在横线上。 ① 溴乙烷(乙醇)____________________________________________________________ ② 苯酚(苯)______________________________________________________________________ 写出②操作中涉及到的反应的化学方程式________________________________________
(5)已知: ,如果要合成 所用的原始原料可以是( ) A.2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔 B.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 C.2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔 D.1,3-戊二烯和2-丁炔 30、图中A~G均为有机化合物,根据图中的转化关系(反应条件略去),回答下列问题: (1)环状化合物A的相对分子质量为82,其中含碳87.80%,含氢12.2%。B的一氯代物仅有一种,B的结构简式为______________________________。 (2)M是B的一种同分异构体,M能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,则M的结构简式为______________________________。 (3)写出由C生成D的化学方程式______________________________反应类型是__________,由G生成A的化学方程式______________________________反应类型是__________。由G生成F的化学方程式______________________________反应类型是__________。G发生催化氧化的化学方程式______________________________。 (4)F的核磁共振氢谱图有__________个吸收峰,峰面积之比为__________。 31、化学家利用钯(Pd)作催化剂,将有机化合物进行“裁剪”“缝合”,创造出具有特殊功能的新物质而荣获2010年诺贝尔化学奖。赫克反应(Heck反应)的通式可表示为: (R—X中的R通常是不饱和烃基或苯环;R′CH=CH2通常是丙烯酸酯或丙烯腈CH2=CH—CN等): 现有A、B、C、D等有机化合物有如下转化关系(部分反应条件省略) 请回答下列问题: (1)反应Ⅰ的化学方程式为__________________________________________________。 (2)已知腈基(—C≡N)也具有不饱和性(可催化加氢),写出CH2=CH—CN完全催化加氢的化学方程式:________________________________________。写出上述催化加氢后的产物的同分异构体的结构简式________________________________________。 (3)丙烯腈(CH2=CH—CN)可发生加聚反应生成一种高聚物,此高聚物的结构简式为______________________________。 (4)写出B转化为C的化学方程式:______________________________反应类型为__________。 (5)D的结构简式为(必须表示出分子的空间构型)______________________________。 四、实验题 32、正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的主要实验装置如右: 反应物和产物的相关数据如下 合成正丁醚的步骤: ①将6 mL浓硫酸和37 g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石。 ②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间。分离提纯: ③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物。 ④粗产物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗涤,分液后加入约3 g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。 ⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚11 g。 请回答: (1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为______________________________。 写出步骤②中制备正丁醚的化学方程式______________________________。 (2)加热A前,需先从__________(填“a”或“b”)口向B中通入水。 (3)步骤③的目的是初步洗去 ,振摇后静置,粗产物应从分液漏斗的 (填“上”或“下”)口分离出。 (4)步骤④中最后一次水洗的目的为______________________________。 (5)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集__________(填选项字母)左右的馏分。 a.100℃ b. 117℃ c. 135℃ d.142℃ (6)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分为__________,下层液体的主要成分为__________。(填物质名称) (7)本实验中,正丁醚的产率为__________。 参考答案: 一、选择题: 1—5 BBCBB 6—10 AADCC 11—15 DDCBC 16—21 DBBCDC 二、选择题: 22.AD 23.D 24.C 25.BD 26.B 三、填空题: 27.①4—甲基—2—乙基—1,3—戊二烯 ②3,4—二甲基—2—己醇 28.A 29. (1)CH≡C—CH—CH3 CH2=CH—C=CH2 (2)C7H8O (3)CH3—CH=CH—CH3 CH2=C—CH3 (4)①水、分液 ②加足量NaOH aq,分液,向下层液体中通入CO2,静置后再分液,取下层液体 —OH+NaOH→ —ONa+H2O —Ona+CO2+H2O→ —OH+NaHCO3 (5)AC 30. (1) (2)CH3—C===C—CH3 (3) +2NaOH +2NaB+2H2O 消去 + H2O 消去 +HBr +H2O 取代 2 + O2 2 +2H2O (4)4 1:4:4:2 O2 2:4:4:1 31. (1) +Br2 —Br2+ HBr (2)CH2=CHCN+3H2 CH3CH2CH2NH2 CH3—CH—CH3 CH3CH2NHCH3 CH3—N—CH3 (3) [ CH2—CH ] n (4)CH2=CH—COOH+CH3OH CH2=CHCOOCH3+H2O (5) C=C 四、实验题: 32. (1)先加正丁醇,再加浓H2SO4或将浓H2SO4滴加到正丁醇中 2CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O (2)b (3)浓H2SO4 上 (4)洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐NaSO4 (5)d (6)正丁醇 水 (7)33.85% | ||||||||||||||||||||||||||||||
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