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简介:
1.下列分子式表示的物质一定是纯净物的是 ( ) A .C5H10 B .C8H10 C .CH4O D . C2H4Cl2 2.下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是( ) A. B.C2H2 C. D. CH3COOH 3.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 ( ) A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2-乙基丁烷 D.3-乙基丁烷 4.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是( ) A.先加足量的酸性高锰酸钾溶液,然后再加入溴水 B.先加足量溴水,然后再加入酸性高锰酸钾溶液 C.点燃这种液体,然后再观察火焰的颜色 D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热 5.某烷烃发生氯代反应后,只能生成三种沸点不同的一氯代烃,此烷烃是( ) A.(CH3)2CHCH2CH2CH3 B.(CH3CH2)2CHCH3 C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.(CH3)3CCH2CH3 6.乙醇在浓硫酸的作用下,不可能发生的反应是( ) A.取代反应 B.消去反应 C.加成反应 D.脱水反应 7.下列说法错误的是 ( ) A.C2H6和C4H10一定是同系物 B.C2H4和C4H8一定都能使溴水退色 C.C3H6不只表示一种物质 D.单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8.常见有机反应类型有:①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥氧化反应 ⑦还原反应,其中可能在有机分子中引入羟基的反应类型是 ( ) A.①②④ B.⑤⑥⑦ C.①②⑦ D.③④⑤ 9.下列各组液体混合物,用分液漏斗不能分开的是( ) A.苯和水 B.甘油和乙醇 C.乙酸乙酯和水 D.正已烷和水 10.下列分子内各原子均在同一平面上的是①甲烷②乙烯③乙炔④苯( ) A.全部 B.只有① C.②和③ D.②③④ 11.有关溴乙烷的下列叙述中,正确的是 ( ) A.在溴乙烷中滴入AgNO3溶液,立即有淡黄色沉淀生成 B.溴乙烷不溶于水,能溶于大多数有机溶剂 C.溴乙烷与NaOH的醇溶液反应,可生成乙醇 D.溴乙烷通常用溴与乙烷直接反应来制取 12.由2─氯丙烷制取少量1,2─丙二醇[HOCH2CHOHCH3]时需经过下列哪几步反应( ) A.加成→消去→取代 B.消去→加成→取代 C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去 13.下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中,错误的是( ) A.乙醇(甲酸):加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡,蒸馏,收集馏出物 B.溴乙烷(乙醇):多次加水振荡,分液,弃水层 C.苯(苯酚):加溴水,振荡,过滤除去沉淀 D.乙酸乙酯(乙酸):加饱和碳酸钠溶液,充分振荡,分液,弃水层 14.25℃某气态烃与氧气混合充入密闭容器中,点燃充分反应后,又恢复到25℃,此时容器内压强为开始时的一半,再经氢氧化钠溶液处理,容器内几乎为真空,该烃的分子式为( ) A.C2H4 B.C3H6 C.C2H6 D.C3H8 15.己烯雌酚是一种激素类药物,结构如下,下列有关叙述中不正确的是( ) A.可以用有机溶剂萃取 B.1mol该有机物可以与5mol Br2发生反应 C.可与NaOH和NaHCO3发生反应 D.1mol该有机物可以与7mol H2发生反应 16. “茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然.多功能.高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是 ( ) A.分子中所有的原子共面 B.1molEGC与4molNaOH恰好完全反应 C.易发生加成反应,难发生氧化反应和取代反应 D.遇FeCl3溶液发生显色反应 17.化合物丙可由如下反应得到: 丙的结构简式不可能是 ( ) A.CH3CH(CH2Br)2 B.(CH3)2C Br CH2 Br C.C2H5CH Br CH2 Br D.CH3(CH Br)2CH3 18.下列物质一定属于同系物的是( ) A.①和 ② B.④和⑥ C.⑤和⑦ D.⑦和⑧ 19.下列物质互为同分异构体的是( ) A.2-甲基丁烷和异戊烷 B.分子量相同而结构不同的两种物质
C. D. 20.“绿色化学”是当今社会人们提出的一个新概念,“绿色化学”工艺中原子利用率为100%。工业上可用乙基蒽醌(A)经两步反应制备H2O2,其反应可简单表示如下(条件省略): 下列有关说法不正确的是( ) A.上述工业生产消耗的原料是H2.O2和乙基蒽醌 B.该法生产H2O2符合“绿色化学工艺”的要求 C.乙基蒽醌(A)的作用相当于催化剂,化合物(B)属于中间产物 D.反应1中乙基蒽醌(A)发生还原反应,反应2中化合物(B)发生氧化反应 第Ⅱ卷(非选择题,共60分) 21.(8分)写出下列反应的化学方程式。 (1)苯与液溴发生取代反应 (2)制乙酸乙酯的反应 (3)在苯酚钠溶液中通入过量的二氧化碳气体 (4)苯酚溶液与溴水的反应______________________ ______________________ 22.(10分)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol。试回答: (1)烃A的分子式为 (2)若取一定量的该烃A完全燃烧后,生成CO2和H2O各3mol,则有_____ _g烃A参加了反应。 (3)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只有一种,则烃A的结构简式为_____ _ (4)若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成,其加成产物经测定分子中含有4个甲基,烃A可能有的结构简式为____ __(任写1个) (5)比烃A少一个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有______种同分异构体. 23.(12分)有机物甲的分子式为C3H7Br,在适宜的条件下能发生如下转化关系: 已知:B能与新制氢氧化铜悬浊液反应,试回答下列问题: (1)甲的结构简式 ? (2)甲与NaOH溶液共热的化学方程式 ? (3)甲与NaOH醇溶液共热的化学方程式为 ? ? (4)A与氧气反应生成B的化学方程式 ? (5)D生成E的化学方程式____________________________________________________ (6)为检验甲中溴元素进行如下操作:①加热煮沸;②加入AgNO3溶液;③取少量该卤代烃;④加入足量稀硝酸酸化;⑤加入NaOH溶液;⑥冷却。正确的操作顺序是__________________________ __ 24.(10分)1mol分子组成为C3H8O的液态有机物A,与足量的金属钠作用,可生成11.2 L氢气(标准状况),则A分子中必有一个________基,若此基在碳链的一端,则A的结构简式为 。A与浓硫酸共热,分子内脱去1分子水,生成B,反应的方程式为 ;B通入溴水能发生_______________反应,反应的方程式为 。 座号 25.(10分)莽草酸是合成治疗禽流感的药物--达菲( Tamiflu)的原料之一。莽草酸 (A)的 结构简式为:?(提示:环丁烷可简写成□)? (1)A的分子式为___________ (2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_________ __ (3)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为________ ____ (4)17.4 g A与足量的碳酸氢钠溶液反应,则生成的二氧化碳的体积(标准状况)为 _ ? (5)A在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为 ),其反应类型是 26.(12分)(I)实验室制取乙烯的装置如下图所示,请回答: (1)实验室制取乙烯所用的乙醇为无水乙醇,但工业酒精中乙醇的含量为95%,将工业酒精转化为无水乙醇的方法是??????????????????????? ?? (2)反应中浓硫酸起催化剂和????? ??的作用。 (3)反应的化学方程式是?????????????????????? ???? (II)在实验室里制取乙烯时,常因温度过高而发生副反应,部分乙醇跟浓H2SO4反应生成SO2,CO2,水蒸气和炭黑, 确认混合气体中含有乙烯和二氧化硫,可让混合气体依次通过如图实验装置。(可供选择的试剂:品红溶液、氢氧化钠溶液、溴水、酸性高锰酸钾溶液、浓硫酸,试剂可重复使用。) (4)①中盛放的试剂分别为 (填试剂名称);能说明二氧化硫气体存在的现象是 ,能确认含有乙烯的现象是 。 (选做题,有能力的可以完成)27.(10分)由乙烯和其他无机原料合成环状 化合物其合成过程如下(水及其他无机产物均已省略): 请分析后回答下列问题: (1)反应的类型分别是①_____________ ②________________ (2)D物质中的官能团为___________________________ (3)C物质的结构简式___________________,物质X与A互为同分异物体,则X的结构简式为______________________,X的名称为_______________________________ (4)A→B的化学方程式(注明反应条件)____________________________ 23. (12分) 24. (10分)羟;CH3CH2CH2OH CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2↑+H2O加成 CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBr—CH2Br 25. (10分) (1) C7?H10?O5(2)(3)(4)2. 24 L(5)消去反应 26. (12分)(1)往工业酒精中加入新制生石灰,然后蒸馏;?????????????????? (2)脱水????????????????????????? (3) ?(4)品红 装置①中品红褪色 装置③中品红不褪色,装置④中溶液褪色 27.(10分)(1)①加成反应 酯化反应 (2) 或羧基 (3)OHC—CHO 1,1—二溴乙烷 (4)CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr或CH2BrCH2Br+2H2OHOCH2CH2OH+2HBr | ||||||||||||||||||||||||||||||
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