2014—2015学年度第二学期第一学段学分认定高二化学

考生须知：

1．本卷满分100分，考试时间90分钟；

2．答题前，在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。

3．所有答案必须写在答题卷上，写在试卷上无效；

4．考试结束后，只需上交答题卷。

可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 O—16

第I卷（44分）

一、选择题（共22小题，每小题2分，在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。）

1.生活中的一些问题常涉及化学知识．下列叙述中，不正确的是（　　）

A．磨豆浆的大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸

B．用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果

C．人造黄油里的反式脂肪酸对健康不利，它是液态植物油加氢时产生的

D．新制的氢氧化铜可以检验病人是否患有糖尿病

2.下列化学用语正确的是（ ）

A．CH4分子的球棍模型:
B．硝基苯的结构简式：

C.苯的最简式 C6H6 D.1－丁醇的键线式：

3.下列有机物命名正确的是（ ）

A．
2，3-二乙基丁烷 B.
2－甲基－3－丁烯

C.
3－甲基－2－氯丁烷 D.
1，3，4－三甲苯

4.设阿伏加德罗常数为NA，下列说法正确的是（ ）

A.18.8g苯酚中含有碳碳双键的个数为0.6NA

B.17g羟基（-OH）所含有的电子数是10NA

C.标准状况下，11.2L 三氯甲烷所含分子数为0.5NA

D.常温常压下，3.0g葡萄糖和冰醋酸的混合物中含有的原子总数为0.4NA

5.按下列路线制聚氯乙烯，未发生的反应类型是（ ）

A．消去反应 B．取代反应 C．加成反应 D．加聚反应

6.下列说法不正确的是（ ）

A.李比希基团理论、逆合成分析理论、范特霍夫对有机化合物结构的三维认识都为有机化学的发展作出贡献

B.同位素示踪法、核磁共振法、红外光谱法、质谱法等是研究有机反应机理的重要方法

C.洗气、蒸馏、萃取、分液、结晶等是有机化合物的分离与提纯的常见方法

D.德国化学家维勒在制备氰酸铵时得到了尿素，打破了无机物和有机物的界限

7．某烃的结构简式为
分子中处于四面体结构中心的碳原子数为a，一定在同一平面内的碳原子数为b，一定在同一直线上的碳原子数为c，则a，b，c依次为（　　）

A. 4，5，3 B. 4，6，3 C. 2，4，5 D. 4，4，6

8．能证明淀粉已经完全水解的试剂是（ ）

A．碘化钾溶液 B．银氨溶液 C．碘水 D．酚酞试剂

9．下图是一个氢核磁共振谱，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中( )

A．CH3CH2CH2CH3 B．CH3CH2CH2OH

C．
D．

10.右图是某有机物的球棍模型，下列关于该有机物的性质叙述中错误的是

①能与HCl发生反应生成盐 ②能与NaOH发生反应生成盐

③能缩聚成两种高分子化合物 ④能发生消去反应

⑤能发生水解反应 ⑥能使酸性高锰酸钾溶液褪色

A. ① ② B. ③ ⑥ C. ① ⑥ D. ④ ⑤

11.将
转变为
的方法为（　　）

A．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH

B．加入足量的稀盐酸共热

C．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3

D．与足量的NaOH溶液共热后，再滴加过量的盐酸

12.2014年广东省发现登革热病例。登革热是由登革热病毒引起的一种急性发热性疾病，其特征为发热、关节痛、肌肉痛、皮疹、淋巴结肿大和白细胞减少。对高热不退及毒血症状严重者，可短期应用小剂量肾上腺皮质激素，如口服泼尼松。泼尼松的结构简式如图所示，下列有关它的说法正确的是（ ）

A.分子式为C21H22O5

B.属于芳香族化合物

C.1mol该物质最多能与5molH2发生加成反应

D.该物质能发生加成、取代、氧化、水解等反应

13．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法不能达到实验目的是（ ）

混合物

试剂

分离方法



A

苯（苯酚）

溴水

过滤



B

乙烷（乙烯）

溴水

洗气



C

乙醇（乙酸）

生石灰

蒸馏



D

溴苯（溴）

NaOH溶液

分液



14．下列实验装置图及实验用品均正确的是（部分夹持仪器未画出） （ ）

A.石油的蒸馏 B.实验室用乙醇制乙烯



C.实验室制取乙酸乙酯 D.验证溴乙烷发生消去反应

15.下列有关检验与鉴别说法正确的是（ ）

A.用新制氢氧化铜悬浊液不能鉴别葡萄糖、甘油、乙醛、乙酸

B.用酸性高锰酸钾即可检验CH2=CHCHO中的碳碳双键

C.为检验氯乙烷中的氯元素，在水解液中滴加稀硫酸酸化，再滴入AgNO3溶液，产生白色沉淀

D.用溴水即可鉴别溴苯、苯、己烯与苯酚

16.已知卤代烃可以和钠发生反应。例如溴乙烷与钠发生反应为

2CH3CH2Br＋2Na→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，下列所给化合物中与钠反应不可能生成环丁烷的是(　　)

A．CH3CH2CH2CH2Br B．CH2BrCH2Br C．CH2Br2 D．CH2BrCH2CH2CH2Br

17.胡妥油（D）用作香料的原料，它可由A合成得到：

下列说法正确的是

A．1molA可与2molNaOH完全反应

B．如果条件合适，B可能发生加聚反应，也可能发生缩聚反应

C．有机物C的所有同分异构体中不可有芳香族化合物存在

D．D 与Br2的CCl4溶液反应，最多有4种生成物

18．下列说法正确的是（ ）

A．煤经分馏得到了煤焦油，从中可分离出苯、甲苯、二甲苯等有机化合物

B.
的一氯代物有3种

C.若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物一定不相同。

D．木糖醇（
）和葡萄糖（
），互为同系物，均属于糖类

19．下列说法不正确的是（ ）

A．某芳香烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子结构中只有一个烷基，符合条件的烃有3种

B．当溶液中的氨基酸主要以两性离子的形态存在时，它在水中的溶解度最小，可以形成晶体析出。不同的氨基酸出现这种情况的pH各不相同，利用这一差别，可以通过调节溶液pH分离某些氨基酸

C．有机硅聚醚 （
）可由单体
和
缩聚而成

D．等质量的甲醇、甲醛、二甲醚完全燃烧时的耗氧量依次递增

20.某有机物A的分子式为C6H12O2，已知A～E有如图转化关系，且D不与Na2CO3溶液反应，C、E均能发生银镜反应，则A的结构可能有( )

A．2种 B．3种 C．4种 D．5种

21．某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是( )

A．Br2的CCl4溶液 B．Ag(NH3)2OH溶液

C．HBr D．H2

22．使1.0体积的某气态烷烃和烯烃的混合气体在足量空气中完全燃烧，生成2.0体积的二氧化碳和2.2体积的水蒸气（均在120℃、1.01×105Pa条件下测定），则混合气体中烷烃和烯烃的体积比为（　　）

A.2：3 B.1：4 C.4：1 D.3：2

第Ⅱ卷 （非选择题 共56分）

二、填空题（本大题共3小题，共35分）

23．（11分）烃类化合物A用某仪器可以测出其相对分子质量为84，分子中含有碳碳双键，分子中只有一种类型的氢。

（1）现有以下实验仪器：

a．1H核磁共振仪　　　b．质谱仪　　　c．红外光谱仪　　d．元素分析仪

请你选择适当的仪器填空:

①测出相对分子质量　 　（填字母代号，下同）、

②测出官能团碳碳双键　 　、③测出几种类型的氢　 　．

（2）结合题给信息，可以判断A的结构简式为　 　；

（3）在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体．

反应②反应的化学方程式为　 　；

C的名称为　 　； E2的结构简式是　 　；

④、⑤的反应类型依次是　 　、　 　。

24.（11分）丙烯是一种基础化工原料，可以合成很多重要的化工产品。如2,3－二氢呋喃
，顺丁烯二酸酐
等药物中间体，广泛用于涂料行业的顺丁烯二酸二甲酯其合成流程图如下：

已知：CH3CH2Br + CH3CH2OH
CH3CH2OCH2CH3 + HBr

请回答下列问题：

（1）A的结构简式： 。D的结构简式

（2）写出反应①的反应条件： 。反应②的反应类型： 。

（3）写出反应③的化学方程式： 。

写出F→H的化学方程式： 。

（4）满足下列条件G的所有同分异构体任写两种： 、 。

①含有苯环，苯环上有两个取代基，且苯环上一氯代物只有两种

②能与NaHCO3反应产生CO2气体；

③能发生水解反应，且其中一种水解产物能发生银镜反应；

25.(13分)高分子树脂C、H及化合物N的合成路线如下，其中B、D均不能使溴水褪色。

已知：

（R，R′代表烃基）

（1）A的官能团的名称是 。

（2）C的结构简式为 ，M的结构式 。

（3）B由多种同分异构体。写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式： 。

①遇FeCl3溶液显紫色 ②能发生银镜反应 ③在氢核磁共振谱中有4个吸收峰

（4）A发生银镜反应的化学方程式是 。

N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是 。

（5）设计合成路线，以苯酚为主要原料合成
，其它无机试剂任选。

三、实验题（本大题1小题，共13分）

26.溴乙烷是一种重要的化工合成原料。实验室合成溴乙烷的反应和实验装置如下：

实验中可能用到的数据如下表：

物 质

相对分子质量

沸点（℃）

密度（g·cm-3）

水溶性



CH3CH2OH

46

78.4

0.79

互溶



CH3CH2Br

109

38.4

1.42

难溶



CH3CH2OCH2CH3

74

34.5

0.71

微溶



CH2＝CH2

28

-103.7

0.38

不溶



浓硫酸（H2SO4）

98

338.0

1.38

易溶



①合成反应：在仪器A中加入适量NaBr、1：1浓硫酸和50mL乙醇，安装好仪器，缓缓加热，收集馏出物。

②分离提纯：将馏出物加水后振荡，再加入适量酸除去乙醚，分液，最后得到52mL溴乙烷。

回答下列问题：

（1）配制体积比1：1的硫酸所用的定量仪器为 （选填编号）。

a．天平 b．量筒 c．容量瓶 d．滴定管

（2）仪器A中发生的反应为： 。（用一条方程式表示）

（3）仪器B的名称是___________，冷水进口是___________（填“a”或“b”）。

（4）制备时，需将仪器C置于盛有冰水混合物的烧杯中，目的是_____________________。

（5）上述装置中的仪器连接部分都为玻璃接口的原因是：　　　　 　　　　　　。

（6）溴乙烷粗产品可能混有多种杂质，若仪器A中获得的有机物呈棕黄色，除去其中杂质的正确方法是 （选填编号）。

a．蒸馏 b．氢氧化钠溶液洗涤

c．用四氯化碳萃取 d．用亚硫酸钠溶液洗涤

加水的目的是为了除_____________________________。

（7）该实验所得溴乙烷的产率为________________________。（保留两位有效数字）

四、计算题（本大题1小题，共8分）

27.有机物A由碳、氢、氧三种元素组成。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：称取A 10.4g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的52倍。将此10.4gA在一定量的氧气中燃烧，产物经过足量的浓硫酸后，浓硫酸的质量增加7.2g；再通过灼热CuO充分反应后，固体质量减轻

3.2 g；最后气体再通过碱石灰被完全吸收，碱石灰质量增加17.6 g。有机物A可自身发生酯化反应生成六元环的酯B，B的核磁共振氢谱中只有一种峰。

试通过计算填空：

（1）有机物A的相对分子质量为

（2）有机物A的分子式

（3）A的结构简式 ，B的结构简式 。

化学答案

第I卷

一、选择题（共22小题，每小题2分，共44分。）

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11



A

D

C

D

B

B

B

C

B

D

C



12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22



C

A

C

D

A

B

B

D

C

A

B



第Ⅱ卷 （非选择题 共56分）

二、（本大题共3小题，共35分）

23．（11分，除标明外，其余每空1分）

（1）①　b　②　c　、③　a　．（2）　
　；（2分）

（3）　
　；（2分）

　2，3﹣二甲基﹣1，3﹣丁二烯　；　HOCH2C（CH3）=C（CH3）CH2OH　；

　1，4﹣加成反应　、　取代反应　．

24.（11分）

（1）
（1分） HOCH2CH=CHCH2OH（1分）

（2）NaOH醇溶液/△（1分），取代反应（1分）

（3）
(2分)

HOOCCH=CHCOOH+2CH3OH
H3COOCCH=CHCOOCH3+2H2O(2分)

（4）




（任写1种2分，任写两个3分）

25.（13分）

（1）醛基（1分）

（2）
（1分）
（1分）

（3）
（2分）

（4）
（2分）

（2分）

（5）
（4分）

三．实验题（本大题1小题，共13分）

26.答案：

（1）b（1分）

（2）NaBr+H2SO4+C2H5OH
C2H5Br+NaHSO4+H2O（2分）（写成Na2SO4不给分）

（3）冷凝管（1分） b（1分）

（4）冷却溴乙烷（2分）

（5）反应会产生Br2，腐蚀橡胶（2分）

（6）d（1分） 溶解在溴乙烷中的乙醇（1分）

（7）79%（2分）

四．计算题（本大题1小题，共8分）

27.（1）104 （2）C4H8O3

（3）