本卷共20小题，每小题6分，共120分，每题给出的四个选项中只有一个符合题目的要求

可能用到的相对原子量 H=1 O=16 S=32 Cu=64

7．科学家最近用金属钠还原CCl4和SiCl4制得一种一维SiC纳米捧。相关反应的化学方程式为：8Na+CCl4十SiCl4=SiC十8NaCl。下列说法不正确的是 ( )

A．一维SiC纳米棒“比表面积”大，对微小粒子有较强的吸附能力

B．上述反应中SiC既是氧化产物又是还原产物

C．SiCl4是由极性键构成的非极性分子

D．CCl4分子、SiCl4分子、SiC晶体中各原子都达到了8电子稳定结构

8．下列各组离子中，在给定条件下能够大量共存的是( )

A．通入足量CO2后的溶液中：Na+、SiO32－、CH3COO－、CO32－

B．无色溶液中：Mg2+、MnO4－、SO42－、K+

C．c(H+)/c(OH－)=1012的溶液中：NH4+、Al3+、NO3－、Cl－

D．c(ClO－)= 1.0 mol·L－1的溶液：Na+、SO32－、S2－、SO42－

9．下列有关物质的性质及应用说法正确的是( )

A．干燥的Cl2和氯水均能使鲜花褪色

B．SiO2具有导电性，可用于制造半导体材料

C．BaSO4饱和溶液中加入饱和Na2CO3溶液有白色沉淀产生，说明Ksp(BaSO4)大于Ksp(BaCO3)

D．Fe2+、SO2都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，前者表现出还原性后者表现出漂白性

10．用下列实验分离装置进行相应实验，能达到实验目的的是（ ）

A．用图Ⅰ所示装置除去CO2中含有的少量HCl

B．用图Ⅱ所示装置蒸干NH4Cl饱和溶液制备NH4Cl晶体

C．用图Ⅲ所示装置分离NaCl和Na2SO4的混合溶液

D．用图Ⅳ所示装置分离CCl4萃取碘水后已分层的有机层和水层

11．液体燃料电池相比于气体燃料电池具有体积小等优点。一种以液态肼（N2H4）为燃料的电池装置如右图所示，该电池用空气中的氧气作为氧化剂，KOH溶液作为电解质溶液。下列关于该电池的叙述正确的是

（ ）

A．b极发生氧化反应

B．a极的反应式：N2H4＋4OH－－4e－＝N2↑＋4H2O

C．放电时，电流从a极经过负载流向b极

D．其中的离子交换膜需选用阳离子交换膜

12．N2 (g)+3H2 (g)
2NH3(g) ΔH＝－92.4 kJ·mol－1。 1L密闭恒容容器中，反应体系中各物质浓度随时间变化的曲线如图示。

下列说法错误的是（ ）

A．前20分钟反应物的转化率为50%

B．第25分钟改变的条件是将NH3从反应体系中分离出去

C．时段Ⅰ仅将初始投放的物质浓度增至原来的2倍，则反应物的转化率增大，平衡常数增大

D．若第60分钟时反应又达到了平衡，则时段Ⅲ改变的条件是降低温度

13．25℃时，取浓度均为0.1 mol·L－1的醋酸溶液和氨水溶液各20 mL，分别用0.1 mol·L－1

NaOH溶液、0.1 mol·L－1盐酸进行中和滴定，滴定过程中pH随滴加溶液的体积变化关系如右图所示。下列说法正确的是( )

A．曲线Ⅰ：滴加溶液到10 mL时：

c(CH3COO－)＞c(Na＋)＞c(H＋)＞c(OH－)

B．曲线Ⅰ：滴加溶液到20 mL时：

c(Cl－)＞c(NH4＋)＞c(OH－)＞c(H＋)

C．曲线Ⅱ：滴加溶液在10 mL～20 mL之间

存在：c(NH4＋)＝c(Cl－)＞c(OH－)＝c(H＋)

D．曲线Ⅱ：滴加溶液到10 mL时：

c(CH3COO－)－c(CH3COOH)＝2[c(H＋)－c(OH－)]

第II卷（非选择题 共180分）

25.（14分）已知A、B、C、D、E是短周期中原子序数依次增大的5种主族元素，其中元素A的单质在常温下呈气态，元素B的原子最外层电子数是其电子层数的2倍，元素C在同周期的主族元素中原子半径最大，元素D的合金是日常生活中常用的金属材料。常温常压下，E单质是淡黄色固体，常在火山口附近沉积。

（1）D在元素周期表中的位置为 ,C和E离子半径大小比较 。（2）A2E的燃烧热ΔH ＝ －a kJ·mol－1，写出A2E燃烧反应的热化学方程式：

。

（3）CA的电子式为 ；AB形成的晶体熔点 （填“大于”“小于”或“无法判断”）CE形成的晶体熔点。

（4）甲、乙、丙分别是B、D、E三种元素最高价含氧酸的钠盐，甲、乙都能与丙发生反应，且丙用量不同，反应的产物不同。写出向丙溶液中缓慢滴加过量的乙溶液过程中反应的离子方程式： 。

26．（14分）蓓萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤的药物，有研究者设计其合成路线如下（部分反应试剂和条件已略）：

已知：

试回答下列问题：

（1）A的结构简式为 ； F分子中含氧官能团的名称为 。

（2）D的分子式为 ；原料B发生反应④所需的条件为 。

（3）反应①、⑥所属的反应类型分别为 、 。

（4）反应②、⑤的化学方程式分别为②______________；⑤ 。

（5）对苯二甲酸有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有 种，写出其中任意一种的结构简式______________。

①苯环上有三个取代基；②能与NaHCO3溶液发生反应；③能发生银镜反应。

27.（14分）锂被誉为“金属味精”，以LiCoO2为正极材料的锂离子电池已被广泛用作便携式电源。工业上常以β-锂辉矿(主要成分为LiAlSi2O6，还含有FeO、MgO、CaO等杂质)为原料来制取金属锂。其中一种工艺流程如下：
已知：①部分金属氢氧化物开始沉淀和完全沉淀时的pH：

氢氧化物

Fe(OH)3

Al(OH)3

Mg(OH)2



开始沉淀pH

2．7

3．7

9．6



完全沉淀pH

3．7

4．7

11



②Li2CO3在不同温度下的溶解度如下表：

温度/℃

0

10

20

50

75

100



Li2CO3的溶解度/g

1．539

1．406

1．329

1．181

0．866

0．728



请回答下列问题：(1)用氧化物形式表示LiAlSi2O6的组成：________________________。(2)反应Ⅱ加入碳酸钙的作用是_________________________________。(3)写出反应Ⅲ中生成沉淀A的离子方程式：______________________________________。(4)反应Ⅳ生成Li2CO3沉淀，写出在实验室中得到Li2CO3沉淀的操作名称___________，洗涤所得Li2CO3沉淀要使用______________ (选填“热水”或“冷水”)，你选择的理由是????????????????????????。(5)电解熔融氯化锂生产锂时，阳极产生的氯气中会混有少量氧气，原因是：__________________________。

28.（16分）某研究性学习小组的同学为验证浓硫酸与铜能反应而稀硫酸不能，设计了如图所示装置进行探究：将6.4 g 铜片和含0.2 moL溶质的18.4 mol·L-1 浓硫酸放在圆底烧瓶中共热，直到无气体生成为止。（假定在此过程溶液体积不变）

（1）甲同学认为要证实上述结论，还应进行稀硫酸与铜片混合加热实验，你认为有无必要，并说明理由：________________

（2）下列试剂中能够用来进一步证明反应结束后的烧瓶中确有余酸的是：_____

??? ??? a．铁粉?? ? b．钠?? c．氯化钡溶液???????? ?d. 银粉?

?? （3）为定量测定余酸的物质的量浓度，甲、乙两位同学进行了如下设计：

Ⅰ甲同学设想：在A装置增加一个导管通氮气驱赶气体（假定生成的气体全部逸出），先测定生成的SO2的量，然后计算剩余硫酸的浓度。他设计了如下二种方案来测定SO2的量：

??? ??方案① 将产生的气体缓缓通入足量用稀硫酸酸化的KMnO4溶液，再加入足量BaCl2溶液，过滤、洗涤、干燥、称量沉淀。

方案② 将气体缓缓通入足量硝酸钡溶液中，然后过滤、洗涤、干燥、称量沉淀。

经仔细分析后，发现有不合理之处，请填写下表(可以不填满）：

序号

不合理的原因

误差

（偏低或偏高）

改变措施



方案①









方案②









Ⅱ乙学生设计的方案是：分离出反应后的溶液并加蒸馏水稀释至1000 mL，取20.00 mL于锥形瓶中，滴入2～3滴酚酞指示剂，用标准NaOH溶液进行滴定(已知氢氧化铜开始沉淀的pH约为5)，这种方法能否求出余酸的浓度，理由是_______________________________________。

?? （4）请再设计其他可行的实验方案，来测定余酸的物质的量浓度，简要写出操作步骤及需要测定的数据（不必计算，不必写操作细节）_____________________________________________________。

化学部分

27.（14）

(1)Li2O?Al2O3?4SiO2 (2分)(2)除去反应Ⅰ中过量的H2SO4；控制pH，使Fe 3＋、A l 3＋完全沉淀　(2分)(3)Mg2＋＋2OH－=?==Mg(OH)2↓、Ca 2＋＋CO32－===CaCO3↓　(2分) (4)过滤(2分)　热水(2分)　Li2CO3在较高温度下溶解度小，用热水洗涤可减少Li2CO3的损耗(2分)(5)加热蒸干LiCl溶液时，LiCl有少量水解生成LiOH，受热分解生成Li2O，电解时产生O2(其他合理答案均可) (2分)