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望江中学2013——2014学年度高三第5次月考 生物学科试题 高三年级生物学科备课组 一、选择题（共25个小题，每小题2分，满分50分。每小题只有一个正确答案。） 1、对生物的性别决定的描述，合理的是( ) A．水稻的不同精子中，性染色体类型可以不同 B．人的性别决定于卵细胞的染色体组成 C．鸡的卵细胞性染色体类型可以不同 D．人的性别决定于母亲的身体状况 2、一个班级分组进行减数分裂实验，下列操作及表述正确的是( ) A．换用高倍镜时，从侧面观察，防止物镜与装片碰擦 B．因观察材料较少，性母细胞较小，显微镜视野应适当调亮 C．为观察染色体不同层面的精细结构，用粗准焦螺旋调节焦距 D．一个视野中，用10×物镜看到8个细胞，用40×物镜则可看到32个细胞 3、帕陶综合征患者的13号染色体为三体。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷，前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损，严重智力低下，多指等。关于此病，下列说法正确的是( ) A．该病遗传遵循孟德尔遗传定律 B．帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病 C．该病形成的原因可能是基因重组 D．该病染色体变异形式和猫叫综合征一致 4、大豆植株的体细胞含40条染色体。用放射性60Co处理大豆种子后，筛选出一株抗花叶病的植株X，取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株，其中抗病植株占50%。下列叙述正确的是( ) A．用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性 B．单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有20条染色体 C．植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低 D．放射性60Co诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向 5、下图为小鼠结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。以下表述不正确的是( ) A．结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果 B．小鼠细胞的染色体上本来就存在着与癌变有关的基因 C．图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因 D．与正常细胞相比，癌细胞的表面发生了变化 6、图K19-2中①、②、③、④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来。下列有关说法正确的是( ) 图K19-2 A．图①②都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期 B．图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C．图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复 D．图中4种变异能够遗传的是①③ 7、人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是( ) A．该患儿致病基因来自父亲 B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿 C．精子21号染色体有2条而产生了该患儿 D．该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50% 8、如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是( ) A.从染色体情况上看，该果蝇只能形成一种配子 B.e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等 C.形成配子时基因A、a与B、b间自由组合 D.只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等 9、某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是( ) A．图甲所示的变异属于基因重组 B．观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 C．如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种 D．该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代 10、已知A、a是一对等位基因。如图所示，图①～③分别表示某种动物存在地理隔离的3个不同的种群的A基因频率的变化情况，3个种群的初始个体数依次为26、260和2600。下列有关分析错误的是( ) A．种群越小基因的丧失对该基因频率的影响越大 B．②在125代时aa个体约占总数的25% C．150代后3个种群之间可能出现生殖隔离 D．自然选择使A基因频率发生定向改变 11、人类有多种血型系统，MN血型和Rh血型是其中的两种。MN血型由常染色体上的1对等位基因M、N控制，M血型的基因型为MM，N血型的基因型为NN，MN血型的基因型MN；Rh血型由常染色体上的另1对等位基因R和r控制，RR和Rr表现为Rh阳性，rr表现为Rh阴性：这两对等位基因自由组合。若某对夫妇中，丈夫和妻子的血型均为MN型-Rh阳性，且已生出1个血型为MN型-Rh阴性的儿子，则再生1个血型为MN型-Rh型阳性女儿的概率是( ) A. 3/8 B. 3/16 C. 1/8 D. 1/16 12、假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H—h），3个患有红绿色盲（E—e），1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是( ) 13、果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中( ) A．白眼雄果蝇占1/6 B．红眼雌果蝇占1/4 C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4 14、蝴蝶的性别决定为ZW型。有一种极为罕见的阴阳蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合体， 其遗传解释如图所示．据此分析，下列说法不正确的是( ) A．由图可推断，决定蝴蝶雌性生殖器官生长发育的基因可能位于W染色体上 B.过程I依赖了细胞膜具有流动性的特点，也体现了细胞膜信息交流的功能 C.阴阳蝶的出现属于染色体变异的结果，这种变异可以通过光学显微镜观察到 D．若阴阳蝶能产生配子，则其次级卵母细胞比次级精母细胞多1或2条染色体 15、小鼠种群经X、Y、Z环节后，产生了新的物种，下列关于新物种形成过程的描述不正确的是( ) A．经过X、Y、Z过程后，小鼠种群的基因频率发生了变化 B．X表示基因突变和染色体变异，为进化提供原材料 C．Y使该种群基因频率发生定向改变，决定了进化的方向 D．Z表示生殖隔离，阻断了种群间基因的交流，导致新种产生 16、提取双尾鳍鲫鱼卵细胞细胞质中的RNA，将它注射到单尾鳍鲫鱼的受精卵中，此后有部分受精卵发育成具双尾鳍性状的鱼。在此过程中，遗传信息的传递不包括( ) A．DNA以其中的一条链为模板合成RNA B．按照mRNA密码子的排列顺序合成蛋白质 C．DNA按照碱基互补配对原则自我复制 D．以RNA为模板逆转录合成DNA 17、在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞，等位基因A、a被分别标记为红、黄色，等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色。①③细胞都处于染色体向两极移动的时期。不考虑基因突变和交叉互换，下列有关推测合理的是( ) A．①时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个 B．②时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个 C．③时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个 D．图中精细胞产生的原因是减数第一次分裂或减数第二次分裂过程异常 18、用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下： P F1 ①♀灰身红眼×♂黑身白眼 ♀灰身红眼、♂灰身红眼 ②♀黑身白眼×♂灰身红眼 ♀灰身红眼、♂灰身白眼 下列说法不正确的是( ) A．实验中属于显性性状的是灰身、红眼 B．体色和眼色的遗传符合自由组合定律 C．若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4 D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8 19、如图甲乙丙是某高等动物体内发生的细胞分裂模式图，图丁为某一时刻部分染色体行为的示意图，下列说法正确的是( ) A．若丁发生在丙细胞形成的过程中，最终产生的子细胞基因组成有4种 B．若A基因在图甲1号染色体上，不发生基因突变的情况下，a基因在染色体5上 C．乙细胞表示次级精母细胞或极体，乙细胞内无同源染色体 D．若丁图表示发生在减数第一次分裂的四分体时期，则①和②都发生了染色体变异 20、如图为蛋白质合成过程的示意图，表中为部分氨基酸对应的密码子，有关分析正确的是( ) A．真核细胞中a过程主要发生在细胞核中，需DNA聚合酶的催化 B．③由蛋白质和tRNA组成，其形成与核仁有关 C．④的形成方式是脱水缩合，脱去的水中的氧只来自羧基 D．根据表中信息所示⑤上携带的氨基酸是赖氨酸 21、已知玉米的体细胞中有10对同源染色体，下表为玉米6个纯系的表现型、相应的基因型(字母表示)及所在的染色体。品系②～⑥均只有一个性状是隐性纯合的，其他性状均为显性纯合。下列有关说法正确的是( ) 品系 ① ②果皮 ③节长 ④胚乳味道 ⑤高度 ⑥胚乳颜色 性状 显性纯合子 白色pp 短节bb 甜ss 矮茎dd 白色gg 所在染色体 ⅠⅣⅥ Ⅰ Ⅰ Ⅳ Ⅵ Ⅵ A.若通过观察和记录后代中节的长短来验证基因分离定律，选作亲本的组合可以是①和② B．若要验证基因的自由组合定律，可选择品系①和④作亲本进行杂交 C．选择品系③和⑤作亲本杂交得F1，F1再自交得F2，则F2表现为长节高茎的植株中，纯合子的概率为1/9 D．如果玉米Ⅰ号染色体上的部分基因转移到了Ⅳ号染色体上，则这种变异类型最可能是基因重组 22、果蝇的某一对相对性状由等位基因(N，n)控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死(注：NN，XnXn，XNY等均视为纯合子)。有人用一对果蝇杂交，得到F1果蝇共185只，其中雄蝇63只。下列对此判断错误的是( ) A．控制这一性状的基因位于X染色体上 B．成活果蝇的基因型共有2种 C．若F1雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是n D．若F1雌蝇共有2种表现型，则致死基因是N 23、对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，下列说法正确的一项是(注：每类家庭人数150～200人，表中“＋”为病症表现者，“－”为正常表现者) ( ) 类别 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父亲 ＋ － ＋ － 母亲 － ＋ ＋ － 儿子 ＋ ＋ ＋ ＋ 女儿 ＋ － ＋ － A.第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病 B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病 C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 24、牡丹的花色种类多种多样，其中白色的是不含花青素，深红色的含花青素最多，花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅，由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）所控制；显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。一深红色牡丹同一白色牡丹杂交，得到中等红色的个体。若这些个体自交，其子代将出现花色的种类和比例分别是( ) A.3种；9∶6∶1 B.4种；9∶3∶3∶1 C.5种；1∶4∶6∶4∶1 D.6种；1∶4∶3∶3∶4∶1 25、鹰类的下列性状分别由位于两对常染色体上的两对等位基因控制,其中有一对基因具有显性纯合致死效应(显性纯合子在胚胎期死亡)。已知绿色无纹鹰与黄色无纹鹰交配，F1为绿色无纹和黄色无纹，比例为1:1.当F1的绿色无纹鹰彼此交配时，其后代（F2）表现型及比例均为绿色无纹：黄色无纹：绿色条纹：黄色条纹=6:3:2:1，下列有关说法错误的是( ) A．F1中的黄色无纹个体测交后代比例为1：1：1：1 B．F1中的绿色无纹个体都是双杂合子 C．显性性状分别是绿色、无纹 D．F2中致死的个体所占的比例为1/4 望江中学2013——2014学年度高三第5次月考 生 物 答 题 卷 一、选择题（共25小题，每小题2分，满分50分） 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 题号 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 答案 二、非选择题（共5小题，满分50分） 26、（9分）家猫的性别决定为XY型，其颜色受非同源染色体的两对基因(基因A、a和基因B、b)的控制。其中基因A位于常染色体上，表现为白色，并对基因B、b起遮盖作用。B是斑纹色，b为红色，而杂合子是玳瑁色。若基因B、b位于X染色体上，回答下面相题。 (1)玳瑁色猫的基因型为________，并在右框中写出玳瑁色 猫与斑纹色猫杂交的遗传图解。 (2)玳瑁色雌猫与红色雄猫交配，生下3只玳瑁色和1只红色小猫，它们的性别是________。 (3)一只白色雌猫与一个斑纹雄猫交配，出生的小猫是： 1只红色雄猫、1只玳瑁雌猫、1只斑纹雌猫、1只白色雄 猫、1只白色雌猫。小猫母亲的基因型是________。 27、（8分）已知具有B基因的狗，皮毛可以呈黑色；具有bb基因的狗，皮毛可以呈褐色。另有I（i）基因与狗的毛色形成有关。甲图表示狗毛色的遗传实验，请回答下列问题：
甲图 乙图 （1）乙图为F1白毛狗的某组织切片显微图像，该图像来自于雌狗，依据是 ____________________________________________________________。 （2）F2中，黑毛狗的基因型是______________；白毛狗的b基因频率是______________。如果让F2中褐毛狗与F1交配，理论上其后代的表现型及比例是______________ 28、（9分）图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中 Ⅰ1、Ⅰ2和 Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。 图1 “↑”或“↓”示酶切位点；kb：千碱基对 图2
图3 (1)Ⅱ2的基因型是______________。 (2)一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为________。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为__________。 (3)B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于__________染色体上，理由是： ________________________________________________________________________。 29.（15分）周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用Ａ或ａ表示）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚胎致死。患者发病的分子机理如下图所示。 请回答： （1）图中的过程①是________，与过程②有关的RNA的种类有哪些？__________________。如果细胞的核仁被破坏，会直接影响图中_____________（结构）的形成。 （2）虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度一样的，但致病基因控制合成的异常多肽 链较正常多肽链短，请根据图示推测其原因是_______________________________________。 （3）图中所揭示的基因控制性状的方式是___________________________________________。 （4）一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病又患色盲的孩子，请回答（色盲基因用b代表）： ①这对夫妇中，妻子的基因型是_____________。 ②该孩子的性别是________。 ③这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是________。 ④如果该女性再度怀孕，医生会建议她进行_____________，以确定胎儿是否会患周期性共济失调病。 30.(9分)雄性家蚕生命力强，饲料利用效率高,茧丝质量好。现有家蚕品种甲和乙，它们的性染色体、10号染色体及卵色基因组成如图15所示。已知蚕卵（受精卵）同时具有A、B基因时为黑色,否则为白色。育种工作者期望利用甲、乙品种获得新品种，以实现通过选择卵色只养雄蚕。 (1)甲品种家蚕的W染色体上有来自10号染色体的片段，且10号染色体缺失了B基因所在的片段，上述变异属于___________。 (2)让甲、乙品种家蚕杂交，获得F1蚕卵,F1蚕卵完成发育后，再让雌、雄蚕蛾相互交配，获得F2蚕卵。选择___________色的F2蚕卵,完成发育后即为新品种（丙）。丙品种的基因型是___________。获得丙品种的育种方法属于_________。 (3)若让丙品种家蚕与_________品种家蚕交配，并且选择_________色蚕卵孵化，即可实现只养雄蚕。 (4)进一步研究发现： ①A基因的表达产物是蚕卵表现黑色所需的一种酶，这一事实表明基因可以通过控制_____________来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 ②B基因的表达产物是蚕卵表现黑色所需的一种载体蛋白，将B基因的反义RNA注入到预期为黑色的蚕卵中，导致B基因的mRNA与_____________形成了双链结构，阻止了________过程，进而导致蚕卵为白色。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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