相对原子质量：H：1 C：12 O：16 Na：23 S：32 Ca：40 Cu：64 Br 80 Ag 108

一、选择题（本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）

1．下列有关物质的表达式正确的是 （ ）

A．乙炔分子的比例模型示意图：
B．溴乙烷的电子式：

C．乙醇的结构简式：CH3CH2OH D．1，3-丁二烯的分子式：C4H8

2．下列反应属于加成反应的是（ ）

A.C3H8+Cl2
C3H7Cl+HCl B.2FeCl2+Cl2====2FeCl3

C.CH2==CH2+H2O
CH3CH2OH D.CH3CH2OH
CH2==CH2↑+H2O

3．下列叙述不正确的是

A．乙烯和植物油都能使酸性高锰酸钾褪色

B．苯、乙酸都可与钠反应生成氢气

C．聚乙烯的结构简式为：

D．灼烧闻气味可以区分棉织物和毛织物

4．下列关于有机化合物的叙述不正确的是 （ ）

A．新制的氢氧化铜可以检验病人是否患有糖尿病

B．三氯甲烷可以做麻醉剂，它和四氯化碳都是重要的有机溶剂

C．根据金属钠与水、乙醇、乙酸反应剧烈程度的不同，可以说明分子中羟基上氢原子的活泼性不同

D．蛋白质、淀粉、纤维素水解的最终产物都是纯净物

5．下列实验操作中正确的是（ ）

A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热

B．实验室制取乙酸乙酯：先加入浓硫酸，再加无水乙醇，最后滴入乙酸

C．鉴别甲苯和苯：向甲苯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色

D．检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀的颜色

6．药物是人们生活的必备品之一，下列药物的主要成分都能发生以下四种反应的是 （ ）

①取代反应 ②加成反应 ③水解反应 ④中和反应

A．维生素 B．阿司匹林 C．芬必得 D．扑热息痛

7．下列关于苯乙酸丁酯的描述不正确的是（ ）

A．分子式为C12H16O2

B．有3种不同结构的苯乙酸丁酯

C．既能发生加成反应，又可发生取代反应

D．在酸、碱溶液中都能发生反应

8．由短周期前10号元素组成的物质T和X，如右图所示的转化。X不稳定，易分解。为使得下列转化能够成功进行，方框内不可能加入的反应试剂是 （ ）

A．Ag(NH3)2OH B．溴水

C．酸性KMnO4溶液 D．NaOH溶液

9．下列四种模型仅由C、H、O三种原子组成，下列说法正确的是（ ）

序号

1

2

3

4



模型示意图











 A．模型1对应的物质含有双键

B．1mol模型2对应的物质与足量的银氨溶液充分反应，能生成216gAg

C．模型3对应的物质在一定条件下能发生银镜反应

D．模型3、模型4对应的物质均具有酸性，且酸性4强于3

10．某烃的化学式为C4Hm，下列关于C4Hm的说法中正确的是 （ ）

A．当m=8时，该烃一定与乙烯互为同系物

B．当m=4时，该烃一定含有碳碳双键

C．该烃不可能同时含有碳碳双键和碳碳三键

D．1molC4Hm完全燃烧，不可能生成3.5molH2O

11．2012年3月15日，CCTV-1在3·15特别行动节目中，曝光了双汇在食品生产中使用“瘦肉精”猪肉，一时间市场哗然。“瘦肉精”又称克伦特罗，其结构简式如右图。下列有关“瘦肉精”的说法不正确的是 （ ）

A．它的分子式为C12H18N2Cl2O

B．它含有氨基、氯原子等官能团

C．1mol克伦特罗最多能和3 molH2发生加成反应

D．一定条件下它能发生水解反应、酯化反应、消去反应、氧化反应、加聚反应等

12．我国支持“人文奥运”的一个重要体现是：坚决反对运动员服用兴奋剂。兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是( )

A．遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物

B．滴入KMnO4(H＋)溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键

C．1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol

D．该物质能能与NaHCO3溶液发生反应

13．已知有机物A、B之间存在如下转化关系：A＋H2O→B＋CH3COOH（已配平）。且符合下列条件：①A、B的相对分子质量都不超过250，②B中C、H质量分数之和为50.1%，则B中氧原子数目最多为 （ ）

A．3 B．4 C．5 D．6

14．最新发布检测报告称，目前市场上销售的强生、妙思乐及帮宝适等婴儿卫浴产品常常标以“温和”、“纯净”等字眼，但其中一些却含有甲醛及“1，4—二氧杂环乙烷”等有毒物质。乙醇经消去反应、加成反应、水解反应以及脱水反应可以制得具有六元环的产物“1，4—二氧杂环乙烷”，据此推测下列叙述正确的是 （ ）

A．“1，4—二氧杂环乙烷”与丁酸互为同分异构体

B．甲醛在常温下是一种无色易挥发的液体

C．“1，4—二氧杂环乙烷”可以与钠反应放出H2

D．四步反应的条件可以依次为：浓H2SO4、溴水、NaOH醇溶液、浓H2SO4

15． A、B两种有机物组成的混合物，当混合物质量一定时，无论A、B以何种比例混合，完全燃烧产生CO2的量均相等，符合这一组合的各件有：①同分异构体；②同系物；③具有相同的实验式；④含碳的质量分数相同，其中一定正确的是

A．①②③ B．②③④ C．①③④ D．①②③④

16．某优质甜樱桃中含有一种羟基酸（用M表示），M的碳链结构无支链，分子式为

C4H6O5；1.34gM与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448L。M在一定条件下可发生如下转化：M
A
B
C（M、A、B、C分子中碳原子数目相同）。下列有关说法中不正确的是 （ ）

A．M的结构简式为HOOC—CHOH—CH2—COOH

B．B的分子式为C4H4O4Br2

C．与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有2种

D．C物质不可能溶于水

二、非选择题（本题共4小题，共52分。）

17．（16分）中国石油天然气勘探开发公司位于尼日尔的分支机构CNPC—尼日尔石油公司，日前在该国东部最新发现了2900万桶的石油储量，勘探小组在石油样品中发现一种烃的含氧衍生物。可用下图所示装置确定其分子式和其组成。（不考虑空气进入装置）

回答下列问题：

（1）A中发生反应的化学方程式为 。

（2）B装置的作用是 ，燃烧管C中CuO的作用是 。

（3）产生氧气按从左向右流向，燃烧管C与装置D、E连接。现甲、乙两位同学提出了两种连接方案。

方案1 甲同学认为连接顺序是：C→E→D

方案2 乙同学认为连接顺序是： C→D→E

请你评价两种连接方案，判断哪种方案正确并说明理由。

， 。

（4）准确称取1.8g烃的含氧衍生物X的样品，经充分燃烧后， D管质量增加2.64g，E管质量增加1.08g，实验测得X的蒸气密度是同温同压下氢气密度的45倍，则X的分子式为 ，1molX分别与足量Na、NaHCO3反应放出的气体在相同条件下的体积比为1∶1，X可能的结构简式为 。

18．（14分）某重要的香料F其合成路线有多条，其中一条合成路线如下：

（1）在（a）~（e）的反应中，属于取代反应的是 。（填编号）

（2）化合物C含有的官能团的名称为 。

（3）化合物F的结构简式是 。

（4）在上述转化过程中，步骤（b）的目的是 。

（5）写出步骤（b）的化学方程式 。

（6）写出同时满足下列四个条件的D的两种同分异构体的结构简式 。

A．该物质属于芳香族化合物 B．该分子中有4种不同类型的氢原子

C．1mol该物质最多可消耗2molNaOH D．该物质能发生银镜反应

19．（12分）某有机物B是芳香烃的含氧衍生物，其相对分子质量不超过120，Ｂ中含氧的质量分数为14.8％，B与NaOH溶液不发生反应。有机物A在一定条件下可发生反应A+H2O
B+C。有关Ｃ的转化关系如下图所示：

已知：

根据以上信息，回答下列问题：

（1）B的结构简式为 ，条件I、II中均需要的试剂为 。

（2）有关C的转化关系图中所发生的反应中属于取代反应的有 个。

（3）C的同分异构体中，同时符合下列要求的物质有 种。

a．苯环上有两个侧链 b．能发生银镜反应 c．能发生消去反应

（4）写出下列转化的化学方程式

F→E ；

F→G

20．(10分)A是一种军用催泪弹的主要成分。经分析A的相对分子质量为161，除含有C、H元素外，它还含有一种卤族元素，分子中只含有一个甲基。化合物A～H的转化关系如下图所示，其中足量的新制Cu(OH)2悬浊液与1 mol C反应可生成1 mol Cu2O 和1 mol D，B1和B2互为同分异构体，B1的摩尔质量80g/mol；G1和G2互为同分异构体，二者的核磁共振氢谱均只有两种氢环境，G1无甲基。

②一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构(-C=C=C-)不稳定。

请完成下列问题

(1) A的结构简式：__________________

(2)反应④的化学方程式：________________________

(3)写出C与新制Cu(OH)2反应的方程式：____________________

(4)一定条件下H能够生成高分子化合物，写出反应的方程式

(5)符合下列条件的E的同分异构体共有________种;

①含有三个甲基；②能与NaHCO3反应；③-OH、-Br不连在同一个碳原子上。

化学答案

一、选择题

题号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16



答案

C

C

B

D

C

B

B

D

C

D

D

C

D

A

C

D





、20．（1）

(5)2