http://www.nyq.cn
 当前位置:首页-> 资源下载 -> 试题 -> 高二化学试卷 -> 下载
试卷资源详情
资源名称 安徽省涡阳四中2012-2013学年高二下学期期末质检化学试题
文件大小 221KB
所属分类 高二化学试卷
授权方式 共享资源
级别评定
资源类型 试卷
更新时间 2013-7-8 8:06:05
相关链接
资源登录 ljez
资源审核 nyq
文件类型 WinZIP 档案文件(*.zip)
运行环境 Windows9X/ME/NT/2000/XP
下载统计
::立即下载::
进入下载页面
下载出错
简介:



2013年7月

本试卷分为第Ⅰ卷和第Ⅱ卷,第Ⅰ卷为选择题,共54分,第Ⅱ卷为非选择题,共46分,满分100分,考试时间为100分钟。

第Ⅰ卷(选择题,共54分)

一.选择题(本题包括18小题,每小题3分,共54分。每小题只有一个选项符合题意)

1.化学与生产和生活密切相关,下列说法正确的是( )

A.聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应

B.煤经过气化和液化等物理变化可以转化为清洁能源

C.利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化的过程

D.合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料

2.下列有机化合物中沸点最高的是( )

A.乙烷 B.乙烯 C.乙酸 D.乙醇

3.下列说法正确的是( )

A.食用白糖的主要成分是蔗糖 B.小苏打的主要成分是碳酸钠

C.煤气的主要成分是丁烷 D.植物油的主要成分是高级脂肪酸

4.2013年4月24日,东航首次成功进行了由地沟油生产的生物航空燃油的验证飞行。能区别地沟油(加工过的餐饮废弃油)与矿物油(汽油、煤油、柴油等) 的方法是( )

A.点燃,能燃烧的是矿物油

B.加入足量氢氧化钠溶液共热,不分层的是地沟油

C.测定沸点,有固定沸点的是矿物油

D.加入水中,浮在水面上的是地沟油

5.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( )

A. 3-甲基-1,3-丁二烯

B. 2-羟基丁烷

C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷

D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸

6.下列关于有机化合物的说法正确的是( )

A.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯

B.戊烷(C5H12)有两种同分异构体

C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键

D.糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应

7.下列关与有机物的结构、性质叙述正确的是( )

A.苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色

B.甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应

C.葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,二者互为同分异构体

D.乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者分子中官能团相同

8.下列烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代物的有( )

A.2-甲基丙烷 B.异戊烷

C.2,2-二甲基丁烷 D.2,2-二甲基丙烷

9.下列说法正确的是( )

A.糖类化合物都具有相同的官能团

B.油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇

C.酯类物质是形成水果香味的主要成分

D.蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基

10.经研究发现含白蚁信息素的物质有:(-二甲基-1-庚烯), (3,7-二甲基-1-辛烯),家蚕的信息素为:CH3(CH2)2CH=CHCH=CH(CH2)8CH3。下列说法正确的是( )

A.2,4-二甲基-1-庚烯与l-庚烯互为同分异构体

B.家蚕信息素与1molBr2加成产物只有3种

C.以上三种信息素均不能使溴的四氯化碳褪色

D.以上三种信息素都是乙烯的同系物

11.莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是( )

A.可发生加成和取代反应

B.分子式为C7H6O5

C.分子中含有2种官能团

D.在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+

12.下列叙述中,错误的是( )

A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯

B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷

C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷

D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯

14.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如右图。下列叙述正确的是( )

A.迷迭香酸属于芳香烃

B.1mol迷迭香酸最多能和8mol氢气发生加成反应

C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应

D.1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反应

15.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:



下列有关叙述正确的是( )

A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团

B.可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚

C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与Na2CO3 溶液反应放出CO2气体

D.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠

16.有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。



下列叙述错误的是( )

A.1molX在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3molH2O

B.1molY发生类似酯化的反应,最多消耗2molX

C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3

D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强

17.M是一种治疗艾滋病的新药(结构简式见右图),已知 M的分子中—NH—COO—基团(除H外)与苯环在同一个平面内,关于M的以下说法正确的是( )

A.该物质易溶于水

B.M能发生缩聚反应

C.M分子内至少有15个原子在同一个平面上

D.M的分子式为C13H22O2NF4

18.下列说法正确的是( )

A.按系统命名法,化合物 的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷

B.等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等

C.苯与甲苯互为同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色

D.结构片段为 的高聚物,其单体是甲醛和苯酚

第Ⅱ卷(非选择题,共46分)

二.填空题(共46分)

19.(8分)

2-丁烯是石油裂解的产物之一,回答下列问题:

(1)在催化剂作用下,2-丁烯与氢气反应的化学方程式为 ,反应类型为 。

(2)烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体,它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷,则A的结构简式为 ; A分子中能够共平面的碳原子个数为 ,A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为 。

20.(7分)

(1)1 mol丙酮酸(CH3 C COOH)在镍催化剂作用下加1 mol 氢气转变成乳酸,乳酸的结构简式是 。

(2)与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在酸性条件下,加热失水生成B,由A生成B的化学反应方程式

(3)B的甲酯可以发生加聚反应,聚合物的结构简式是

已知以下信息:

①;

②C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。

回答下列问题:

(1)A的化学名称为 。

(2)B和C反应生成D的化学方程式为 。

(3)F中含有官能团的名称为 。

(4)E和F反应生成G的化学方程式为 ,反应类型为 。

(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3:1的为 (写结构简式)。

22.(15分)

脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如:



(1)化合物Ⅰ的分子式为 ,1mol该物质完全燃烧最少需要消耗 molO2。

(2)化合物Ⅱ可使 溶液(限写一种)褪色;化合物Ⅲ(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ,相应的化学方程式为______。

(3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为为1:1:1:2,Ⅳ的结构简式为_______。

(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ,化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ,Ⅴ的结构简式为______,Ⅵ的结构简式为______。

答案

20.(7分)(1)  (2分)

(2)HOCH2CH2COOH CH2==CH—COOH+H2O(3分)

(3)(2分)

22.(15分)广东卷⑴C6H10O3 7

⑵ 溴水或酸性高锰酸钾 化合物Ⅲ为

。方程式为

⑶

⑷ ; 

相关资源:
·四川省成都市2014届高三上学期摸底测试高二期末考试化学试题
·云南省德宏州潞西市芒市中学2012-2013学年高二下学期期末考试化学试题
·云南省大理州宾川县第四高级中学2012-2013学年高二下学期4月月考化学试题
·陕西宝鸡中学2012—2013学年度下学期期末考试 高二化学
·湖北省荆门市2013-2013学年高二下学期期末考试化学试题
·河南省唐河县第一高级中学2012-2013学年高二下学期第三次月考化学试题
·河北省石家庄市2012-2013学年高二下学期期末考试化学试题
·河北省正定中学2012-2013学年高二下学期第二次月考化学试题
·河北省正定中学2012-2013学年高二下学期第三次月考化学试题
·江西省新余市2012-2013学年高二下学期期末质量检测化学试题  
☉为确保正常使用请使用 WinRAR v3.20 以上版本解压本站软件。
☉如果这个资源总是不能下载的请点击报告错误,谢谢合作!!
☉欢迎大家给我们提供教学相关资源;如有其它问题,欢迎发信联系管理员,谢谢!
关于本站 | 免责声明 | 业务合作 | 广告联系 | 留言建议 | 联系方式 | 网站导航 | 管理登录
闽ICP备05030710号