http://www.nyq.cn
 当前位置:首页-> 资源下载 -> 试题 -> 高二化学试卷 -> 下载
试卷资源详情
资源名称 云南省玉溪一中2013-2014学年高二3月月考化学试题
文件大小 119KB
所属分类 高二化学试卷
授权方式 共享资源
级别评定
资源类型 试卷
更新时间 2014-4-17 10:35:55
相关链接
资源登录 ljez
资源审核 nyq
文件类型 WinZIP 档案文件(*.zip)
运行环境 Windows9X/ME/NT/2000/XP
下载统计
简介:

考试时间:90分钟 满分:100分

可能用到的相对原子质量:O:16 S:32 Fe:56 Cu:64 Ba:137

注意事项:1.第Ⅰ卷考生务必用2B铅笔填涂在答题卡上。

2.第Ⅱ卷答案必须写在答题纸各题目指定区域内相应的位置,不能写在试题卷上。不按以上要求作答的答案无效

第 Ⅰ 卷(选择题 共50分)[来源:学,科,网Z,X,X,K]

一、选择题(本题包括20小题,1-10题每小题2分,11-20题每小题3分。每小题只有一个选项符合题意)

1.对充有氖气的霓虹灯管通电,灯管发出红色光。产生这一现象的主要原因( )

A.电子由激发态向基态跃迁时以光的形式释放能量

B.电子由基态向激发态跃迁时吸收除红光以外的光线

C.氖原子获得电子后转变成发出红光的物质

D.在电流的作用下,氖原子与构成灯管的物质发生反应[来源:学*科*网Z*X*X*K]

2.基态原子的4s能级中只有1个电子的元素共有(  )

A.1种 B.2种 C.3种 D.8种

3. 下列基态原子或离子的电子排布式错误的是( )

A.K:1s22s22p63s23p64s1 B.Fˉ:1s22s22p6

C.Fe:1s22s22p63s23p63d54s3 D.Kr:1s22s22p63s23p63d104s24p6

4. 下面是一些原子的2p能级和3d能级中电子排布的情况,其中正确的是( )



5. X、Y、Z三种元素的原子,其最外层电子排布分别为ns1,3s23p1和2s22p4,由这三种元素组成的化合物的化学式可能是( )

A、X2YZ3 B、X2YZ2 C、XYZ2 D、XYZ3

6.σ键可由两个原子的s轨道、一个原子的s轨道和另一个原子的p轨道以及一个原子的p轨道和另一个原子的p轨道以“头碰头”方式重叠而成。则下列分子中的σ键是由一个原子的s轨道和另一个原子的p轨道以“头碰头”方式重叠构建而成的是( )

A.H2 B.HCl C.Cl2 D.F2

7.有关乙炔分子中的化学键描述不正确的是( )

A.两个碳原子采用sp杂化方式 B.两个碳原子采用sp2杂化方式[来源:学科网]

C.每个碳原子都有两个未杂化的2p轨道形成π键 D.两个碳原子形成两个π键

8.氨气分子空间构型是三角锥形,而甲烷是正四面体形,这是因为( )

A.两种分子的中心原子杂化轨道类型不同,NH3为sp2型杂化,而CH4是sp3型杂化。

B.NH3分子中N原子形成三个杂化轨道,CH4分子中C原子形成4个杂化轨道。

C.NH3分子中有一对未成键的孤对电子,它对成键电子的排斥作用较强。

D.氨气分子是极性分子而甲烷是非极性分子。

9.下列关于能层与能级的说法中正确的是( )

A、原子核外电子的每一个能层一定可容纳的电子数为2n2

B、任一能层的能级总是从s能级开始,而且能级数等于该能层序数

C、同是s能级,在不同的能层中所能容纳的最多电子数是不相同的

D、1个原子轨道里最多只能容纳2个电子,但自旋方向相同。

10.某元素原子价电子构型3d54S2,其应在( )

A.第四周期ⅡA族 B.第四周期ⅡB族

C. 第四周期ⅦA族 D.第四周期ⅦB族

11.x、y为两种元素的原子,x的阴离子与y的阳离子具有相同的电子层结构,由此可知( )

A.x的原子半径大于y的原子半径 B.x的电负性大于y的电负性。

C.x阴离子的半径小于y阳离子的半径 D.x的第一电离能小于y 的第一电离能。

12.据权威刊物报道,1996年科学家在宇宙中发现H3分子。甲、乙、丙、丁四位学生对此报道的认识正确的是( )

A.甲认为上述发现绝对不可能,因为H3分子违背了共价键理论

B.乙认为宇宙中还可能存在另一种氢单质,因为氢元素有三种同位素必然有三种同素异形体

C.丙认为H3分子实质上是H2分子与H+以特殊共价键结合的产物,应写成H3+

D.丁认为如果上述的发现存在,则证明传统的价键理论有一定的局限性有待继续发展

13.下列物质不能溶于浓氨水的是( )

A.AgCl B.Cu(OH)2 C.AgOH D.Fe(OH)3

14.下列物质属于等电子体一组的是( )

A.CH4和NH4+ B.N2O4和C2H4

C.CO2和NO2 D.H2O和CH4

15.对Na、Mg、Al的有关性质的叙述正确的是( )

A、碱性:NaOH< Mg(OH)2< Al(OH)3 B、第一电离能:Na< Mg

C、电负性:Na> Mg >Al D、还原性:Na> Mg >Al

16.下列叙述正确的是( )

A.将稀氨水逐滴加入稀硫酸中,当溶液的pH=7时,c(SO42-)>c(NH4+)

B.两种醋酸溶液的物质的量浓度分别为c1和c2,pH的别为a和a+1,则c1=10c2

C.pH=11的NaOH溶液与pH=3的醋酸溶液等体积混合,滴入石蕊溶液呈红色

D.向0.1mol·L-1的氨水中加入少量硫酸铵固体,则溶液中c(OH-)/c(NH3·H2O)增大

17.下列溶液中各微粒的浓度关系不正确的是( )

A.0.1mol·L-1HCOOH溶液中:c(HCOO-)+c(OH-)=c(H+)[来源:Z+xx+k.Com]

B.0.1mol·L-1CuSO4·(NH4)2SO4·6H2O溶液中:c(SO)>c(NH)>c(Cu2+)>c(H+)>c(OH-)

C.0.1 mol·L-1NaHCO3溶液中:c(Na+)+c(H+) =c(HCO)+2c(CO)+c(OH-)

D.等体积、等物质的量浓度的NaX和弱酸HX混合后的溶液中:

c(Na+)>c(HX)>c(X-)>c(H+)>c(OH-)

18.在一定温度下的固定容积的密闭容器中,当下列物理量不再变化时,表明反应:

A(s)+2B(g) C(g)+D(g) 已达平衡的是( )

A.混合气体的压强 B.混合气体的密度

C.生成l mol C的同时生成l mol D D.气体的总物质的量

19.下列反应的离子方程式不正确的是( )

A. 新制的氧化铝可溶于氢氧化钠溶液:Al2O3+2OH–=2AlO2–+H2O

B. 二氧化硫通入次氯酸钠溶液:SO2 + ClO- + 2OH–= SO42-+Cl-+ H2O

C. 过量的NaHSO4和Ba(OH)2溶液反应:H++SO42-+Ba2++OH-== BaSO4↓+H2O

D.在氢氧化钾的稀溶液中通少量的二氧化碳气体: CO2+ 2OH- ===CO32-+H2O

20.某溶液可能含有Cl-、SO、CO、NH、Fe3+、Al3+和K+。取该溶液 100 mL,加入过量NaOH溶液,加热,得到0.02 mol气体,同时产生红褐色沉淀;过滤,洗涤,灼烧,得到1.6 g固体;向上述滤液中加足量BaCl2溶液,得到4.66 g不溶于盐酸的沉淀。由此可知原溶液中 (   )

A.至少存在5种离子

B.Cl-一定存在,且c(Cl-)≥0.4 mol·L-1

C.SO、NH一定存在,Cl-可能不存在

D.CO、Al3+一定不存在,K+可能存在

第 Ⅱ 卷(非选择题 共50分)

二、填空题:(每空2分,共50分)

21.(12分) 现有部分前四周期元素的性质或原子结构如下表:

元素编号

元素性质或原子结构



A

第三周期中的半导体材料



B

L层s电子数比p电子数少l



C

地壳中含量最高的元素



D

短周期元素第一电离能最小



E

第四周期中未成对电子数最多



(1)写出元素E基态原子的核外电子排布式: 。

(2)写出元素D基态原子的价电子排布图: 。

(3)写出单质B的电子式 ,B分子中是否含 键(填“是”或“否”),在元素B的气态氢化物分子中,其中心原子杂化轨道类型为 。

(4)A、B、C第一电离由大到小的顺序为(用元素符号表示): ;

22.(12分)运用化学反应原理研究氮、氧等单质及其化合物的反应有重要意义。

(1)合成氨反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g),若在恒温、恒压条件下向平衡体系中通入氩气,平衡 移动(填“向左”、“向右”或“不”);使用催化剂 反应的△H(填“增大”、“减小”或“不改变”)。

(2)在25℃下,向浓度均为0.1 mol·L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成

沉淀(填化学式),生成该沉淀的离子方程式为 。

已知25℃时Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11, KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20。

(3)17℃、1.01×105Pa,密闭容器中N2O4和NO2的混合气体达到平衡时,c(NO2)=0.0300 mol·L-1、c(N2O4)=0.0120 mol·L-1。 则反应2NO2 (g)N2O4(g)的平衡常数K=

(4)现用一定量的Cu与足量的浓HNO3反应,制得1.00L已达到上述平衡的N2O4和NO2的混合气体(17℃、1.01×105Pa),理论上至少需消耗Cu 克。

23.(10分)(1)实事证明,能设计成原电池的反应通常是放热反应,下列化学反应在理论上可以设计成原电池的是 。

A.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) △H>0

B.NaOH(aq)+HC1(aq)=NaC1(aq)+H2O(1) △H<0

C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(1) △H<0

(2)以KOH溶液为电解质溶液,依据所选反应设计一个原电池,其负极反应为

。

(3)电解原理在化学工业中有着广泛的应用。



现将你设计的原电池通过导线与下图中电解池相连,其中a为电解液,X和

Y是两块电极板,则:

①若X和Y均为惰性电极,a为CuSO4溶液,则电解时的化学反应方程式为 。

通过一段时间后,向所得溶液中加入0.2molCuO粉末,恰好恢复电解前的浓度和pH,则电解过程中转移的电子的物质的量为 。

②若X、Y分别为铁和铜,a仍为CuSO4溶液,则Y极的电极反应式为 。

24.(16分)20世纪50年代科学家提出价层电子对互斥模型(简称VSEPR模型),用于预测简单分子立体结构。其要点可以概括为:

Ⅰ、用AXnEm表示只含一个中心原子的分子,A为中心原子,X为与中心原子相结合的原子,E为中心原子最外层未参与成键的电子对(称为孤对电子),(n+m)称为价层电子对数。分子中的价层电子对总是互相排斥,均匀的分布在中心原子周围的空间;

Ⅱ、分子的立体构型是指分子中的原子在空间的排布,不包括中心原子未成键的孤对电子;

Ⅲ、分子中价层电子对之间的斥力的主要顺序为:

i、孤对电子之间的斥力>孤对电子对与共用电子对之间的斥力>共用电子对之间的斥力;ii、双键与双键之间的斥力>双键与单键之间的斥力>单键与单键之间的斥力;

iii、X原子得电子能力越弱,A-X形成的共用电子对之间的斥力越强;

iv、其他。

请仔细阅读上述材料,回答下列问题:

(1)根据要点I可以画出AXnEm的VSEPR理想模型,请填写下表:

n+m

2





VSEPR理想模型



正四面体



价层电子对之间的理想键角



109°28′



(2)H2O分子的立体构型为: ,请你预测水分子中∠H-O-H的大小范围 ;

(3)SO2Cl2和SO2F2都属AX4E0型分子,S=O之间以双键结合,S-Cl、S-F之间以单键结合。请你预测 SO2Cl2和SO2F2分子的立体构型: , SO2Cl2分子中∠Cl-S-Cl (选填“<”、“>”或“=”)SO2F2分子中∠F-S-F。

(4)用价层电子对互斥理论(VSEPR)判断SO32-离子的空间构型:

玉溪一中高2015届高二下学期第一次月考

化学试题 第 Ⅱ 卷 答题卡

班级 姓名 学号 得分

二、填空题:(每空2分,共50分)

21.(12分) (1) 。

(2) 。

(3) , , 。

(4)  。

22.(12分)(1) , 。

(2) , 。

(3) 。

(4) 。

23.(10分)(1) 。

(2 ) 。

(3)①  。

②  。

24.(16分)(1)

n+m

2





VSEPR理想模型



正四面体



价层电子对之间的理想键角



109°28′



 (2) , 。

(3) , 。

(4) 。

玉溪一中高2015届高二下学期第一次月考

化学试题参考答案

第 Ⅰ 卷(选择题 共50分)

选择题(本题包括20小题,1-10题每小题2分,11-20题每小题3分。每小题只有一个选项符合题意)

第 Ⅱ 卷(非选择题 共50分)

二、填空题:(每空2分,共50分)

24.(16分)(1)

4



直线形





180°





 (2) V形 ∠H-O-H<109°28′

(3)四面体 >

(4)三角锥形

::立即下载::
进入下载页面
下载出错
相关资源:
·贵州省遵义市湄潭中学2013-2014学年高二下学期第一次月考化学试题
·湖南省长沙市第七中学2013-2014学年高二上学期期中学业检测化学理试题
·湖南省长沙市第七中学2013-2014学年高二上学期期中学业检测化学文试题
·河南省豫西名校2013-2014学年高二下学期第一次联考化学试题
·河南省清丰县第一高级中学2013-2014学年高二下学期摸底考试化学试题
·河南省洛阳八中2013-2014学年高二下学期第一次月考化学试题
·河南省信阳市六高2013-2014学年高二下学期第一次月考化学试题
·河北省衡水中学2013-2014学年高二下学期二调考试化学试题
·河北省正定中学2013-2014学年高二下学期第一次月考化学试题
·河北省保定市高阳中学2013-2014学年高二下学期第六次周练化学试题  
☉为确保正常使用请使用 WinRAR v3.20 以上版本解压本站软件。
☉如果这个资源总是不能下载的请点击报告错误,谢谢合作!!
☉欢迎大家给我们提供教学相关资源;如有其它问题,欢迎发信联系管理员,谢谢!
关于本站 | 免责声明 | 业务合作 | 广告联系 | 留言建议 | 联系方式 | 网站导航 | 管理登录
闽ICP备05030710号