2012－2013学年度第二学期高二年级第一次月考化学试题

命题人：许 启 明

可能用到的相对原子质量：H　1，C　12，N　14，O 16， Cl　35.5，Br 80

第一部分选择题（共60分）

一、选择题（本题包括20小题，每小题只有一个正确选项，每小题3分。）

1. 取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是（ ）

A．丙烷与氯气在光照的作用下生成氯丙烷的反应

B．乙烯与溴的四氯化碳溶液生成溴乙烷的反应

C．乙烯与水生成乙醇的反应

D．乙烯自身生成聚乙烯的反应

2. 下列烯烃中存在顺反异构体的是（ ）

A．丙烯 B．1－丁烯 C．3－甲基－2－戊烯 D．2－甲基－2－丁烯

3. 1993年的世界十大科技新闻称：中国学者许志福和美国科学家穆尔共同合成了世界

最大的碳氢分子，其中1个分子由1134个碳原子和1146个氢原子构成。关于此物

下列说法错误的是（ ）

A．是烃类化合物 B．常温下呈固态 C．易溶于水 D．可被氧化

4. 分离下列混合物，应选用蒸馏操作的是：( )

A、汽油和柴油 B、溴水 C、硝酸钾和氯化钠的混合物 D、四氯化碳和水

5. 菲的结构简式可表示为：
，若菲分子中有1个H原子被Cl原子取代，则所得一氯取代产物有（ ）

A. 4种 B. 5种 C. 10种 D. 14种

6．据报道，近来发现了一种新的星际分子氰基辛炔，其结构式为：

HC≡C—C≡C－C≡C－C≡C－C≡N。对该物质判断正确的是 （ ）

A．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．不能发生加成反应 D．该物质属于烃

7．某烃和
Cl2充分加成的产物其结构简式为　 ，则原有机物一定是 ( )

A. 2—丁炔 　　B. 1，4—二氯—2—甲基—2—丁烯

C. 2—甲基—1，3—丁二烯 　　 D. 1，3—丁二烯

8. 室温下，1体积气态烃和一定量的氧气混合并充分燃烧后, 再冷却至室温，气体体积比反应前缩小了3体积，则气态烃是（ ）

A．丙烷 B．丙烯 C．丁烷
D．丁炔

9．有A、B两种烃，所含碳元素的质量分数相同，关于A和B叙述中正确的是：( )

A．二者不可能是同系物 B．二者一定是同分异构体

C．二者最简式相同 D．各1mol的A和B分别燃烧生成CO2的质量一定相等

10.用括号内试剂除去下列各物质中的少量杂质，正确的是（ ）

A. 溴苯中的溴（KI溶液）　　　　　　　 B.溴乙烷中的溴（水）

C.乙酸乙酯中的乙酸（饱和Na2CO3溶液） D.苯中的甲苯（Br2水）

11.下列卤代烃中，不能发生消去反应的是（ ）

A B

C D

12. 1999年，在欧洲一些国家发现饲料被污染，导致畜禽类制品及乳制品不能食用，经测定饲料中含有剧毒物质二恶英，其结构为
，已知它的二氯代物有10种，则其六氯代物有

A、15种 B、11种 C、10种 D、5种

13． 下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是

A 乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水

B 四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水

C 甘油和水，乙酸和水,溴乙烷和乙醇

D 汽油和乙醇，苯和水，己烷和水

14.甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构而不是正方形的平面结构，理由是（ ）

A.CH3Cl不存在同分异构体 B.CH2Cl2不存在同分异构体

C.CHCl3不存在同分异构体 D.CCl4是非极性分子

15.能说明苯分子的平面正六边形的结构中，碳碳键不是单、双键交替的事实是　　（ ）

A.苯的一元取代物无同分异构体 B.苯的邻位二元取代物只有一种

C.苯的间位二元取代物只有一种 D.苯的对位二元取代物只有一种

16.有机物CH3—CH==CH—CI能发生的反应有　　　　　　　　　　　　　　　　（ ）

①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使溴水褪色 ⑤使酸性KMnO4溶液褪色⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀 ⑦聚合反应

A.以上反应均可发生 B.只有⑦不能发生　　C.只有⑥不能发生 D.只有②不能发生

17．已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：

2CH3CH2Br + 2Na
CH3CH2CH2CH3 + 2NaBr

应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成
环丁烷的是 ( )

A.CH3Br B. CH2BrCH2CH2CH2Br

C.CH2BrCH2Br D. CH3CH2CH2CH2Br

18．某烃结构式如下：
－C≡C－CH＝CH－CH3，有关其结构说法正确的是: （ ）

A. 所有原子可能在同一平面上 B. 所有原子可能在同一条直线上

C. 所有碳原子可能在同一平面上 D. 所有氢原子可能在同一平面上

19．有八种物质：①甲烷、②苯、③聚乙烯、④苯乙烯、⑤2－丁炔、⑥环己烷、环己烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是 （ ）

A．③④⑤⑧ B.③④⑤⑦⑧ C.④⑤ D.④⑤⑦

20．下列化合物属于苯的同系物的是

第二部分 非选择题 (共40分)

21．(1)（4分）等物质的量的甲烷、乙烯、乙炔、苯等四种有机物分别完全燃烧，需要O2最多的是　　　　　；等质量的上述四种物质分别完全燃烧，需要O2最多的是_________

(2)（3分）目前出现的“不粘锅”、不粘油的吸油烟机等等新型厨具，其秘密就是表面有一种叫做“特富隆”的涂层，实际上就是号称“塑料王”的聚四氟乙烯。试写出用四氟乙烯合成“特富隆”的化学方程式及其反应类型。

反应__________________
　　　　　 ，类型 　　　　 。

（3）（3分）某化合物的分子式为
，分析数据表明分子中含有两个—
、两个—
—、一个
，则该化合物的结构简式可能是(4种)：

________________________________________________________________

(4)（.3分）已知某有机物的相对分子质量为72，若该有机物的组成只有C、H，则此有机物的分子式为 ；若它的核磁共振氢谱只有3个峰，则它的结构简式为

________________________________________________________________

22．(10分)实验室制备硝基苯的主要步骤如下:

①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混和酸,加入反应器中.

②向室温下的混和酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混和均匀.

③在50-60℃下发生反应,直至反应结束.

④除去混和酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤.

⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯.

填写下列空白:

(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混和酸时,操作注意事项是:

___________________________________________________________________________

(2)步骤③中,为了使反应在50-60℃下进行,常用的方法是

(3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是

(4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是

(5)写出该反应的方程式

23．（6分）在实验室鉴定氯酸钾晶体和1－氯丙烷中的氯元素，现设计了下列实验操作程序：①滴加AgNO3溶液；②加入NaOH溶液；③加热；④加催化剂MnO2；⑤加蒸馏水过滤后取滤液；⑥过滤后取残渣；⑦用HNO3酸化。

(1)鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤依次是___________________________ （填序号）

(2)鉴定1－氯丙烷中氯元素的操作步骤依次是_____________________________（填序号）

(3)写出1－氯丙烷在NaOH溶液中反应方程式_________________________

24.（11分）通常用燃烧的方法测定有机物的分子式，可在燃
烧室内将有机物样品与纯氧在电炉加热下充分燃烧，根据产品的的质量确定有机物的组成。下图所示的是用燃烧法确定有机物物分子式的常用装置。

（1）现准确称取0.44 g样品（只含C、H、O三种元素中的两种或三种），经燃烧后A管增重0.88 g，B管增重0.36
g。请回答：（1）按上述所给的测量信息，装置的连接顺序应是

D F ；

（2）A、B管内均盛有有固态试剂，A管的作用是______________________；

（3）E中应盛装什么试剂：_______________；

（4）如果把Cu
O网去掉，A管重量将_______；（填“增大”、“减小”、或“不变”）

（5）请改进这套装置的一个不足之处
；

（6）该有机物的实验式为__________________；

（7）要确定该有机物的分子式，还必须知道的数据是___________。

① 消耗液体E的质量 ②样品的摩尔质量 ③ CuO固体减少的质量 ④ C装置增加的质量 ⑤ 燃烧
消耗O2的物质的量

2012－2013学年度第二学期高二年级第一次月考化学参考答案

一、选择题（3分×20=60分）

题 号

1

2

3

4

5

6

7

８

９

10



答 案

A

C

C

A

B

B

C

A

C

C



题 号

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20



答 案

B

C

B

B

B

C

B

C

D[来源:学&科&网Z&X&X&K]

A





三、填空题（共40分）

21．（14分）

(1)苯(C6H6); 甲烷。(各2分)

(2) nCF2=CF2
[ CF2-CF2] n (2分)，加聚反应(1分)。

(3)CH3CH(CH3)CH2CH2Cl CH3CH2CH(CH3)CH2Cl CH3CH(Cl)CH2CH2CH3

CH3CH2CH (Cl )CH2 CH3(共4分)

(4) C5H12 (1分) CH3CH2CH2CH2CH3(2分)

22．（9分）

(1)先将浓硝酸注入容器中,再慢慢注入浓硫酸,并及时搅拌和冷却.

(2)将反应器放在50～60℃(或回答60℃)的水浴中加热.

(3)分液漏斗 (1分)

(4)除去粗产品中残留的酸(或回答除去残留的硝酸,硫酸)

(5)略

23．（6分）（1）④③⑤⑦①

（2）②③⑦① 或 ②⑦①

(3)略

24（11分）．

（1）C，B，A (2分) （2）吸收样品反应生成的CO2 (1分)

（3）双氧水 (1分)

（4）减小 (1分) （5）在A后接一个装碱石灰的干燥管 (2分)

（6）C2H4O (2分) （7） ② (2分)