┊ 试卷资源详情 ┊ | ||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||
简介:
甘肃省高台一中2015 年秋学期高三第二次检测 化学试卷 总分:100 分;考试时间:100 分钟 注意事项: 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 第I 卷(选择题) 一、单选题:共16 题每题6 分共96 分 1.食品干燥剂应无毒、无味、无腐蚀性及环境友好。下列说法错误的是 A.硅胶可用作食品干燥剂 B.P2O5 不可用作食品干燥剂 C.六水氯化钙可用作食品干燥剂 D.加工后具有吸水性的植物纤维可用作食品干燥剂 2.氯化钠是海水的主要成分,也是人类生活中不能缺少的一种物质。下列关于氯化钠的 说法正确的是 A.氯化钠溶液能导电,所以氯化钠溶液是电解质 B.氯化钠溶液可杀菌,说明氯化钠溶液具有强氧化性 C.电解熔融氯化钠和电解氯化钠溶液的产物相同 D.加碘食盐是指添加了碘的化合物的氯化钠 3.下列有关化学用语的表示正确的是 A.钠原子的结构示意图为 B.过氧化氢的电子式为 C.聚乙烯的结构简式为 D.淀粉和纤维素的实验式都为CH2O 4.有机物甲的分子式为C7H12O2,是一种六元环状酯,且甲的分子中含有2 个甲基,则甲的 可能结构有 A.6 种 B.8 种 C.10 种 D.14 种 5.下列表格中的对应关系正确的是 A 6.一定温度下,在体积可变的恒温密闭容器中,甲醇在浓硫酸作催化剂的条件下发生下列 反应: 2CH3OH(g) =CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH=-25 kJ·mol-1 下列有关该反应的叙述正确的是 A.该条件下,1 mol CH3OH(g)参加反应,放出的热量为25 kJ B.若不采用合适的催化剂,该反应中甲醇的转化率将降低 C.升高温度和增大压强(缩小容器容积)均可加快反应速率 D.反应过程中,2v(CH3OH)=v(CH3OCH3) 7.下列有关仪器的使用或操作正确的是 A.烧杯、烧瓶、锥形瓶均可加垫石棉网加热 B.试剂瓶可以用于存放、溶解、稀释药品 C.用容量瓶配制溶液时,加入蒸馏水需要用玻璃棒引流,加至刻度线 D.用滴定管量取液体时,开始读数和最后读数均俯视,则量取的体积准确 8.下列离子方程式正确的是 A.氯气溶解于水:Cl2+H2O =HClO+Cl-+H+ B.沸水中滴入饱和FeCl3 溶液,溶液呈红褐色:Fe3++3H2O= Fe(OH)3↓+3H+ C.醋酸钠溶液显碱性:CH3COO-+H2O =CH3COOH+OH-. D、久置的H2S 溶液变浑浊:2S2-+O2+4H+ =2S↓+2H2O 9.下面是四位同学为验证某无色气体为SO2而进行的实验设计,其中能够充分说明该气 体是SO2的是 ①甲同学将气体通入酸性KMnO4 溶液中,溶液褪色,再滴入BaCl2 溶液,出现白色沉淀;② 乙同学用湿润的蓝色石蕊试纸检验该气体,试纸变红;③丙同学将气体通入品红溶液,溶 液褪色,加热后又恢复红色;④丁同学将气体通入溴水中,溴水褪色,再滴加酸化的氯化钡 溶液有白色沉淀生成 A.①②③④ B.①③④ C.③④ D.②③④ 10.设NA 表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.2.8 g 一氧化碳和乙烯的混合气体中所含的碳原子数目为0.1NA B.标准状况下5.6 L N2O 气体所含的电子数为5.5NA C.用惰性电极电解CuCl2溶液阴极得到0.1NA 个Cu 原子时,阳极生成2.24 L 气体 D.0.1 mol·L-1 的NaCl 溶液中,Na+与Cl-的总数目为0.2NA 11.金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中,其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A.金合欢醇与乙醇是同系物 B.金合欢醇可发生加成反应,但不能发生取代反应 C.1 mol 金合欢醇能与3 mol H2 反应,也能与3 mol Br2 反应 D.1 mol 金合欢醇与足量Na 反应生成0.5 mol 氢气,与足量NaHCO3溶液反应生成1molCO2 12.X、Y、Z、W 均为主族元素,其原子序数依次增大,且原子序数均小于或等于20。X、 Z 处于同一主族,Y、Z 处于同一周期,X 为地壳中含量最多的元素,Y、W 在化合物中均只 有一种化合价,分别为+1 和+2。下列说法正确的是 A.原子半径:Z>Y>X B.X、Y 形成的化合物均为离子化合物,其结构中只有离子键 C.最外层电子数:X=Z>W>Y D.最高正化合价:X=Z>W>Y 13.科技工作者研究出以NH3 为燃料,氧气为氧化剂,某固体氧化物为电解质的新型燃料 电池(如图所示)。该固体氧化物电解质的工作温度高达700~900 ℃,O2-可在该固体氧化 物电解质中自由移动,反应生成物均为无毒无害的物质。下列说法正确的是 A.电极甲为电池正极 B.电池总反应为4NH3+5O2 =4NO+6H2O C.电池正极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH- D.图示中的O2-由电极乙移向电极甲 14.已知下列四个热化学方程式: 其中a、b、c 均大于0,HCl 气体溶解于水,溶液温度升高。由此可知下列判断一定正确的 是 A.d<0 B.c<2a+b+d C.c=2a+b+d D.c>2a+b+d 15.已知25 ℃下,Ka(HCOOH)=1.78×10-4,Kb(NH3·H2O)=1.79×10-5。保持25 ℃不变,向一 定体积0.1 mol·L-1 的氨水中滴加0.1 mol·L-1 的甲酸溶液。在滴加过程中 A.水的电离常数先增大后减小 B.当氨水和甲酸溶液体积相等时,c(HCOO-)=c(N ) C.c(NH3·H2O)与c(N )之和始终保持不变 D. 始终保持不变 16.Cu 与浓硝酸反应生成氮的氧化物,这些氧化物恰好溶解在NaOH 溶液中得到NaNO3 和NaNO2的混合溶液,反应过程及有关数据如图所示: 下列有关判断正确的是 A.若铜片为51.2 g,则生成0.2 mol NaNO3 B.常温下,Cu 遇浓硝酸发生钝化,不可能发生上述反应 C.标准状况下收集的氮氧化物为20.16 L D.反应过程中生成的Cu(NO3)2 既是氧化产物,也是还原产物 第II 卷(非选择题) 二、综合题:共5 题每题15 分共75 分 17.粗锡的主要成分是锡,另外含有锌、铜、银、金等杂质。如图甲是工业上用电解法提 纯粗锡的一种工艺流程,电解装置如图乙所示。
(1)流程图中的硅氟酸(化学式为H2SiF6)是一种强酸,其中Si 的化合价为 , 其电离方程式为 。 (2)硅氟酸有腐蚀性,能与SiO2 反应。电解粗锡可选取的电解槽有 (选填字母代 号)。 a.玻璃电解槽 b.石英电解槽 c.塑料电解槽 d.蜡制电解槽 (3)粗锡为电极 (选填“a”或“b”),该电极为 (选填“阳极”或“阴 极”),电极反应式为 。 (4)阳极泥中含有的主要物质为 (写化学式)。 (5)若电解时采用SnCl2溶液作为电解液,当阴极增重11.90 g 时,电解质溶液减少的质量为 0.54 g,则粗锡减少的质量为 (结果保留两位小数,不考虑进入阳极泥的物质)。 18.高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型、高效、多功能水处理剂。如图是以铁屑为原料制备 K2FeO4 的工艺流程图: 请回答下列问题: (1)氯气与铁屑反应生成FeCl3 的条件是 ,其生成物氯化铁也可作净水剂, 其净水原理为 。 (2)流程图中的吸收剂X 为 (选填字母代号)。 a.NaOH 溶液 b.Fe 粉 c.FeSO4 溶液 d.FeCl2 溶液 (3)氯气与NaOH 溶液反应生成氧化剂Y 的离子方程式为 。 (4)反应④的化学方程式为 ,该反应中氧化 剂与还原剂的物质的量之比为 。 (5)K2FeO4 的净水原理是,该反应生成具 有吸附性的Fe(OH)3。用上述方法制备的粗K2FeO4 需要提纯,可采用重结晶、洗涤、低 温烘干的方法,洗涤剂可选用稀KOH 溶液,原因是 。 (6)测定制备的粗K2FeO4 的纯度可用滴定法,滴定时有关反应的离子方程式为: 现称取1.98 g 粗K2FeO4 样品溶于适量KOH 溶液中,加入稍过量的KCrO2,充分反应后过 滤,滤液在250 mL 容量瓶中定容。每次取25.00 mL 加入稀硫酸酸化,用0.100 0 mol·L-1 的(NH4)2Fe(SO4)2 标准溶液滴定,三次滴定消耗标准溶液的平均体积为18.93 mL。则上述 样品中K2FeO4 的质量分数为 。 19.【化学与技术】 钛铁矿的主要成分可表示为FeTiO3(Ti 为+4 价),某钛铁矿中含FeTiO3 为76%。钛白粉在 涂料、塑料、油墨、造纸等行业具有广泛的用途,钛白粉的主要成分为TiO2。利用该钛 铁矿生产钛白粉及绿矾的工艺流程如下:
(1)若钛铁矿与浓硫酸反应时Ti 的转化率为92%,操作Ⅰ~Ⅳ中Ti 的转化率均为96%,则1 t 该矿石可生产钛白粉(TiO2) t (计算结果保留两位小数,下同),能否计算 生成的绿矾(FeSO4·7H2O)的质量? (能则写出计算结果,不能则说明理由)。 (2)钛铁矿与硫酸的反应可表示为FeTiO3+H2SO4 →TiOSO4+X+H2O(未配平)。其中X 的化学式为 。 (3)操作Ⅰ的名称是 ,操作Ⅱ包括冷却结晶、 。 操作Ⅱ中加入铁粉的目的是 (用离子方程式表示)。 (4)写出操作Ⅲ中TiOSO4水解的化学方程式: 。 20.【物质结构与性质】 2014 年10 月7 日,赤崎勇、天野浩和中村修二因发明“高亮度蓝色发光二极管(LED)”获 得2014 年诺贝尔物理学奖。制作LED 首先在衬底上制作氮化镓(GaN)基的外延片,常用 的衬底主要有蓝宝石(Al2O3)、碳化硅和硅,还有砷化镓(GaAs)、AlN、ZnO 等材料。回答 下列问题: (1)氮和砷(As)位于同一主族,二者中电负性较大的是 (填元素符号,下同),第一电离 能较大的是 。 (2)基态Zn 原子的价电子排布式为 ,价层电子占有的原子轨道数为 (3)Al2O3的熔点很高,Al2O3 属于 晶体。Al2O3 的熔点比NaCl 高,其原因是 (4)碳化硅的晶胞结构如图所示,其中白球代表的是 原子,一个晶胞中含有该原 子的个数为 。 21.【有机化学基础】 高分子化合物G 是制备某种特种复合材料的基体。合成G 的一种路线如下: 已知下列信息: ②G 的结构简式为。 ③ 。 ④羟基直接与碳碳双键相连的结构不稳定: 请回答下列问题: (1)M 的化学名称为 ,D 的结构简式为 ,E 中 含氧官能团的名称为 。 (2)B 生成C 的反应类型是 ,F 生成G 的反应类型是 。 (3)由M 生成A 的化学方程式为 。 (4)只含苯环一个环状结构且遇FeCl3 溶液不显紫色的B 的同分异构体有 种 (不包括B,不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为四组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶1 的 同分异构体的结构简式为 。 三、实验题:共1 题每题15 分共15 分 22.某校化学课外研究小组为研究浓硫酸与金属M 反应的气体生成物,进行了下列实验 活动: 【提出假设】 假设1:气体生成物只有SO2; 假设2:气体生成物只有H2; 假设3: 。 【实验验证】 实验装置及实验中使用的试剂如图: (1)在装入药品前,甲同学检查装置A 的气密性,方法是 。 (2)乙同学通过所学知识排除了上面提出的一个假设,他排除的是假设 ,理 由是 。 (3)如果实验中观察到装置B 中溶液褪色,装置F 和装置G 中无明显变化,则假设 成 立,实验测得消耗金属M 和浓硫酸的物质的量之比为1∶2,则在M 的硫酸盐中,M 元素的 化合价为 (4)如果假设3 正确,填写下表中的实验现象:
(5)装置C 的作用是 ,装置D 的作用是 。 (6)如果装置A 中放入的金属M 的质量为11.2 g,加入适量浓硫酸,反应完成后,装置B 中 溶液褪色,装置A 中金属无剩余;反应后G 的质量增加了0.9 g;取少量装置A 中溶液稀释, 分为两份,一份滴加KSCN 溶液,溶液变红色,另一份滴加酸性KMnO4 溶液,溶液褪色。如 果装置A 中溶液内的金属离子浓度相等,则装置A 中烧瓶内发生反应的总化学方程式 是 。 四、填空题:共1 题每题10 分共10 分 23.化学反应原理在合成氨工业及氨的性质研究中具有广泛的应用。 (1)工业生产硝酸的第一步反应是氨的催化氧化反应,已知下列3 个热化学方程式(K 为平 衡常数):
(2)工业合成氨所用的氢气主要来自天然气与水的反应,但这种原料气中往往混有一氧化 碳杂质,工业生产中通过如下反应来除去原料气中的 (g)+ H2 (g) ΔH<0。 ①一定条件下,反应达到平衡后,欲提高CO 的转化率,可采取的措施有 、 。 ②在容积为2 L 的密闭容器中发生上述反应,其中c(CO)随反应时间(t)的变化如图甲中曲 线Ⅰ,如果在t0时刻将容器容积扩大至4 L,请在图甲中画出t0时刻后c(CO)随反应时间(t) 的变化曲线。
(3)氨气的重要用途是合成尿素,一定条件下,NH3和CO2 合成尿素的反应为 。当加料比例n(NH3)/n(CO2)=4 时,CO2的转化率随反应 时间(t)的变化如图乙所示,a 点v 逆(CO2) b 点v 正(CO2)(填“>”、“<”或“=”),NH3 的平衡转化率为 。 (4)硫酸工业生产过程中产生的尾气可用氨水吸收,生成的(NH4)2SO3再与硫酸反应,将生 成的SO2返回车间作生产硫酸的原料,而生成的(NH4)2SO4可作肥料。常温下,0.1mol·L-1(NH4)2SO4 溶液中各离子浓度由大到小的顺序是 ; 若某工厂中使用的是室温下0.1 mol·L-1 的氨水,那么该氨水的pH= 。(已知 参考答案 1.C 2.D 3.B 4.C 5.C 6.C 7.A 8.A 9.B 10.B 11.C 12.C 13.D 14.B 15.D 16.A
(4)Cu、Ag、Au (5)11.36 g 【解析】本题主要考查电解理论,意在考查考生对相关知识的综合应用能力。(1)由化合物中各 元素化合价代数和为0 可知H2SiF6 中Si 的化合价为+4,H2SiF6 是强酸,在水溶液中完全电离。(2) 硅氟酸能与二氧化硅反应,故不能选用含二氧化硅的玻璃电解槽和石英电解槽,可以选取塑料或 蜡制电解槽。(3)粗锡在电解池中作阳极,粗锡中的金属Zn、Sn 失电子。(4)粗锡中的杂质铜、银、 金等不参与电解反应,形成阳极泥。(5)电解质溶液质量减少主要是因为阳极溶解了Zn,阴极析出 了Sn。设阳极溶解了x g Zn, Zn ~ Sn Δm 65 119 54 x g 0.54 g ,则x=0.65,故阳极溶解的Zn 为0.65 g,即0.01 mol。阴极得到11.9 g Sn,得电子0.2 mol,根 据得失电子守恒可知:阳极溶解的Sn 为0.09 mol,其质量为0.09 mol×119 g·mol-1=10.71 g,故粗锡 减少的质量为0.65 g+10.71 g=11.36 g。 【备注】差值法和守恒法是化学计算中常用的方法。 18.(1)点燃Fe3+水解生成的Fe(OH)3 胶体具有吸附性 (2)d
(5)碱性溶液中,上述反应向逆反应方向进行,可减少洗涤时K2FeO4 的损失 (6)63.1% 【解析】本题考查制备K2FeO4 的工艺流程,意在考查考生对流程图信息的提取能力及实验操作 能力等。(1)铁在氯气中燃烧生成FeCl3。氯化铁可用于净水是因为Fe3+水解生成的Fe(OH)3 胶 体具有吸附性,能吸附水中的悬浮物质。(2)尾气为Cl2,与吸收剂FeCl2 溶液反应生成FeCl3,以备后 续操作使用。(3)NaOH 溶液与Cl2 反应生成NaCl、NaClO、H2O,氧化剂Y 为NaClO。(4)反应④ 的化学方程式为2FeCl3+3NaClO+10NaOH =2Na2FeO4+9NaCl+5H2O,其中氧化剂为NaClO , 还原剂为FeCl3,二者的物质的量之比为3∶2。(5)由题给的可逆反应可知,OH-为生成物,故在碱性 溶液中,该反应向逆反应方向进行,可减少洗涤时K2FeO4 的损失。(6)根据反应①②③,可得关系 【备注】无 19.(1)0.31 不能,因为没有给出操作Ⅰ和操作Ⅱ中Fe 的转化率 (2)FeSO4 g·mol-1=0.31 t。要计算生成绿矾的质量必须知道操作Ⅰ和操作Ⅱ中Fe 的转化率。(2)由元素守恒 可知X 为含Fe 的化合物,FeTiO3中Ti 为+4 价,生成物TiOSO4 中Ti 的化合价也为+4,该反应中各 元素的化合价均不发生变化,故属于非氧化还原反应,由此推知X 为FeSO4。(3)操作Ⅰ后得到“未 酸解微颗粒”,故该操作为过滤;操作Ⅱ是从溶液中得到绿矾,包括冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。 (4)根据流程图知,TiOSO4 的水解产物之一为TiO(OH)2,根据水解规律知另一产物为H2SO4。 【备注】无 20.(1)N N (2)3d104s2 6 (3)离子Al2O3 晶体中Al3+、O2-的电荷数大于NaCl 晶体中Na+、Cl-的电荷数,且O2-的半径小于 Cl-的半径,Al2O3 晶体的晶格能大于NaCl 晶体的晶格能 (4)Si(或硅) 4 【解析】本题考查物质结构与性质知识,意在考查考生对知识的综合应用能力。(1)N 和As 位于 同一主族,而同主族元素从上到下,电负性和第一电离能均逐渐减小,故电负性和第一电离能都是 N 较大。(2)Zn 为30 号元素,其价电子排布式为3d104s2,d 能级有5 个原子轨道,s 能级有1 个原子 轨道,故Zn 的价层电子共占有6 个原子轨道。(4)Si 的原子半径比C 大,故白球代表Si,黑球代表 C;一个晶胞中Si 原子数目为8×1/8+6×1/2=4。 【备注】无 21.(1)苯乙烯 羧基 (2)加成反应加聚反应 【解析】本题考查有机合成与推断,意在考查考生对有机化合物结构与性质的理解与应用能力。 (1)根据B、C 结构中含有苯环,可知M 中也含苯环,由M 的分子式可知其不饱和度为5,苯环的不 饱和度为4,则另外两个碳原子形成一个碳碳双键,故M 为苯乙烯。由C 的结构简式及C 生成D 【备注】同分异构体数目的判断要遵循有序性原则,如本题中判断同分异构体数目时,先分析苯环 上取代基的个数,有1 个或2 个取代基,再分别分析1 个取代基的情况和2 个取代基的情况,当苯环 上有2 个取代基时,还要考虑邻、间、对的位置异构。 22.【提出假设】气体生成物是SO2和H2 的混合气体 【实验验证】(1)关闭弹簧夹K1,打开分液漏斗活塞,向分液漏斗中注入适量水,若分液漏斗滴下水 的速度逐渐变慢,直至停止,则证明装置A 的气密性良好 (2)2 浓硫酸具有强氧化性,在加热的条件下能被金属还原为SO2 (3)1 +2 (4)品红溶液红色褪去黑色固体变成红色无水硫酸铜变蓝 (5)除去可能未反应完的SO2 检验SO2 是否已除净 欢迎访问“高中试卷网”——http://sj.fjjy.org | ||||||||||||||||||||||||||||||
::立即下载:: | ||||||||||||||||||||||||||||||
|
下载出错 | |||||||||||||||||||||||||||||
☉为确保正常使用请使用 WinRAR v3.20
以上版本解压本站软件。 ☉如果这个资源总是不能下载的请点击报告错误,谢谢合作!! ☉欢迎大家给我们提供教学相关资源;如有其它问题,欢迎发信联系管理员,谢谢! |