┊ 试卷资源详情 ┊ | ||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||
简介:
深圳市2016届高三第二次调研考试 理综化学试题 2016.4.26 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 F-19 Ca-40 Fe-56 Ga-70 As-75 7.我国明代《本草纲目》中收载药物1892种,其中“烧酒”条目下写道:“自元时始创其法,用浓酒和糟入甑,蒸令气上……其清如水,味极浓烈,盖酒露也。”这里所用的“法”是指 A.萃取 B.渗析 C.蒸馏 D.干馏 8.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是 A.30 g乙烷中所含的极性共价键数为7NA B.标准状况下,22.4 L N2和CO2混合气体所含的分子数为2NA C.1 L浓度为1 mol·L-1的 H2O2水溶液中含有的氧原子数为2NA D.MnO2和浓盐酸反应生成1 mol氯气时,转移的电子数为2NA 9.EDTA是一种重要的络合剂。4 mol 一氯乙酸和1 mol乙二胺()在一定条件下发生反应生成1 mol EDTA和4 mol HCl,则EDTA的分子式为 A.C10H16N2O8 B.C10H20N2O8 C.C8H16N2O8 D.C16H20N2O8Cl 10.下列实验中,操作和现象以及对应结论都正确且现象与结论具有因果关系的是 序号 操作和现象 结论 A 向某溶液中先滴加稀硝酸,再滴加Ba(NO3)2溶液,出现白色沉淀 该溶液中一定含有SO42- B 向某溶液中加入足量浓NaOH溶液并微热,产生能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的无色气体 该溶液中含NH4+ C 常温下,测得饱和NaA溶液的pH大于饱和NaB溶液 常温下水解程度:A﹣>B﹣ D 向蔗糖溶液中滴加少量稀H2SO4,水浴加热;向其中滴加少量新制Cu(OH)2悬浊液,加热,无明显现象 蔗糖没有水解 11.一种以NaBH4和H2O2为原料的新型电池的工作原理如图所示。下列说法错误的是 A.电池的正极反应为H2O2+2e-=2OH- B.电池放电时Na+从a极区移向b极区 C.电子从电极b经外电路流向电极a D.b极室的输出液经处理后可输入a极室循环利用 12.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大。W、Z同族,Y、Z相邻,W、Y、Z三种元素原子的最外层电子数之和为11,X原子最外层电子数等于最内层电子数的一半。下列叙述正确的是 A.金属性:X<Y B.原子半径:Y>Z C.最简单氢化物的热稳定性:Z>W D.Y元素氧化物不溶于X元素最高价氧化物对应水化物的水溶液 13.25℃时,向100 mL 0.1 mol?L-1 NH4HSO4溶液中滴加0.1 mol?L-1 NaOH溶液,得到的溶液pH与NaOH溶液体积的关系曲线如图(H2SO4视为二元强酸)。下列说法错误的是 A.a点时溶液的pH<1 B.c点时离子浓度大小顺序为:c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+) C.de段上的点均满足关系式:c(NH4+)+ c(Na+)>2c(SO42-) D.a点到b点的过程中,溶液的导电能力增强 26.(14分) 已知氯化亚铁的熔点674℃、沸点1023℃;三氯化铁在300℃以上易升华,易溶于水并且有强烈的吸水性。在500℃条件下氯化亚铁与氧气可能发生多种反应,反应之一为:12FeCl2 +3O22Fe2O3 +8FeCl3。某研究小组选用以下装置(夹持装置省略,装置可重复选用)进行反应的探究。回答下列问题: (1)装置的合理连接顺序为A、 、D,其中E装置U形管左边设计为粗导管的目的是 。 (2)A装置中发生反应的化学方程式为 。 (3)反应过程发现,装置B中除生成红棕色固体外,还观察到黄绿色气体,生成该气体的化学方程式为 。 (4)待B中充分反应后,停止加热后,还需持续通氧气至 。 (5)设计实验: ①利用E装置U形管里的固体验证Fe(OH)3是弱碱: 。 ②测定装置B的残留固体中铁元素的质量分数: 。 27.(14分) 不锈钢表面用硝酸和氢氟酸的混酸处理后,产生的酸洗废液中含有Fe3+、Ni2+、 NO3-、F-和+6价铬的含氧酸根离子等。下图是综合利用该酸洗废液的工艺流程: 已知: ①金属离子开始沉淀和沉淀完全时的pH: Fe3+ Ni2+ Cr3+ 开始沉淀 1.5 6.7 4.0 沉淀完全 3.4 9.5 6.9 ②Ni2+与足量氨水的反应为:Ni2++6NH3 [Ni(NH3)6]2+ (1)再生酸中含有 ,采取减压蒸馏的原因是 。 (2)利用废氧化铁(主要成分为Fe2O3)代替烧碱调节pH的好处是 。 (3)请写出“转化”时NaHSO3与Cr2O72-发生反应的离子反应方程式: 。 (4)已知[Ni(NH3)6]2+为难电离的络合离子,则“沉镍”的离子方程式为: 。 (5)滤渣3的主要成分为CaF2、Ca(OH)2和 。 (6)经检测,最后的残液中c(Ca2+)=0.004 mol?L-1,则残液中F-浓度为 mg?L-1, (填“符合”或“不符合”)排放标准[已知Ksp(CaF2)=4×10-11 mol3?L-3,国家排放标准要求氟离子浓度小于10 mg?L-1]。 28.(15分) 氮的化合物在生产生活中广泛存在。 化学键 键能/(kJ·mol-1) N-H 391.3 Cl-Cl 243.0 N-Cl 191.2 H-Cl 431.8 (1)①氯胺(NH2Cl)的电子式为 。可通过反应NH3(g)+Cl2(g)=NH2Cl(g)+HCl(g)制备氯胺,已知部分化学键的键能如右表所示(假定不同物质中同种化学键的键能一样),则上述反应的ΔH= 。 ②NH2Cl与水反应生成强氧化性的物质,可作长效缓释消毒剂,该反应的化学方程式为 。 (2)用焦炭还原NO的反应为:2NO(g)+C(s) N2(g)+CO2(g),向容积均为1 L的甲、乙、丙三个恒容恒温(反应温度分别为400℃、400℃、T℃)容器中分别加入足量的焦炭和一定量的NO,测得各容器中n(NO)随反应时间t的变化情况如下表所示: t/min 0 40 80 120 160 n(NO)(甲容器)/mol 2.00 1.50 1.10 0.80 0.80 n(NO)(乙容器)/mol 1.00 0.80 0.65 0.53 0.45 n(NO)(丙容器)/mol 2.00 1.45 1.00 1.00 1.00 ①该反应为 (填“放热”或“吸热”)反应。 ②乙容器在200 min达到平衡状态,则0~200 min内用NO的浓度变化表示的平均反应速率v(NO)= 。 (3)用焦炭还原NO2的反应为:2NO2(g)+2C(s) N2(g)+2CO2(g),在恒温条件下,1 mol NO2和足量C发生该反应,测得平衡时NO2和CO2的物质的量浓度与平衡总压的关系如图所示: ①A、B两点的浓度平衡常数关系:Kc(A) Kc(B)(填“<”或“>”或“=”)。 ②A、B、C三点中NO2的转化率最高的是 (填“A”或“B”或“C”)点。 ③计算C点时该反应的压强平衡常数Kp(C)= (Kp是用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。 36.(15分)[化学—选修2:化学与技术](15分) 甘氨酸亚铁络合物[化学式为(NH2CH2COO)2Fe]是常用的补铁剂,其合成方法如下: (1)通入N2的作用是 。 (2)已知甘氨酸显弱酸性,其结构简式为NH2CH2COOH,甘氨酸亚铁络合物易溶于水且在水中难电离,写出“水浴加热”过程中生成甘氨酸亚铁络合物的反应的离子方程式 。 (3)抽滤的好处是 ,从“母液”中回收有机溶剂的方法是 。 (4)“粗品纯化”的操作为蒸馏水洗涤、 洗涤、干燥,其中干燥过程使用的设备最好选用 (填“常压干燥机”或“真空干燥机”)。 (5)有文献指出,若在“水浴加热”过程中投入适量的石灰石,则能同时提高产品的产率和纯度,请解释原因: 。 (6)若甘氨酸的投料量为300 kg,产出纯品346.8 kg,则产率为 。(甘氨酸的相对分子质量为75) 37.[化学—选修3:物质结构与性质](15分) 氮族元素和硼族元素在生产生活中有很重要的地位。 (1)写出硼族元素Ga的基态原子核外电子排布式_________________。 (2)NF3的分子构型为__________,NO3—的空间构型为 ,1 mol NO3—中含有的σ键的数目为: 。 (3)氮化硼的立方结晶的变体被认为是已知的最硬的物质。BN的晶体结构与金刚石相似,其中B原子的杂化方式为________。 (4)元素第一电离能的大小:As______(填“<”“>”或“=”)Ga,原因是 。 (5)相同条件下,在水中的溶解度:NH3 (填“<”“>”或“=”)PH3,原因是 。 (6)已知立方砷化镓晶胞的结构如图所示,其晶胞边长为c pm。则砷化镓的化学式为 ,晶胞中As原子和它最近的Ga原子之间的距离为_______pm(用含c的式子表示),砷化镓的密度为_______g?cm-3(设NA为阿伏加德罗常数的值,用含c、NA的式子表示,原子量:Ga-70,As-75)。 38.[化学—选修5:有机化学基础](15分) 以A(C2H2)为原料合成食用香料E和吡咯(pyrrole)的路线如图所示,部分反应条件及产物略去。其中D在一定条件下可被氧化成酮。 回答下列问题: (1)A的名称是 ;已知C是反式产物,则C的结构简式为 。 (2)⑥的反应类型是 ,⑧的反应类型是 。 (3)F含有的官能团的名称是 。 (4)反应⑤的化学方程式为 。 (5)肉桂酸()的同分异构体中,含有苯环和碳碳双键,且能够发生水解反应的共有 种(不考虑顺反异构)。与D互为同分异构体,且核磁共振氢谱有面积比为2:3的两组峰的有机物的结构简式是 。 (6)参照上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备2,5-二甲基吡咯 ()的合成路线 。 化学答案 7.C 8.D 9.A 10.B 11.C 12.B 13.D 26.(14分) (1)CBEC(2分,少一个C扣1分,少两个C扣2分,其它错误均不给分);防止FeCl3冷凝在导管中,堵塞导管(1分,答到“防堵塞”即可得分)。 (2)2Na2O2 +2 H2O = 4NaOH + O2↑(2分,配平错扣1分,反应物或生成物书写错误给0分,漏写↑不扣分;)。 (3)4FeCl2 +3O2 2Fe2O3 +4Cl2(2分,配平错扣1分,反应物或生成物书写错误给0分,反应条件不作为采分点)。 (4)硬质玻璃管冷却到室温且装置中的黄绿色气体完全消失(2分,答到其中任意一点都得2分)。 (5)①取少量固体加水溶解(1分),用pH试纸(或pH计)测得溶液显酸性(1分),即证(共2分,少一点扣1分,其他合理答案也给分)。 ②称取一定质量B中的残留固体,加入足量的盐酸(或硫酸等)溶解(1分),加足量的H2O2氧化后(不答也可)再加入足量氢氧化钠溶液得沉淀(1分),过滤、洗涤、在空气中充分灼烧至恒重称量(1分),计算。(共3分,其他合理答案也给分) 27.(14分) (1)硝酸、氢氟酸(2分,少一个扣1分,写分子式也可);降低蒸馏的温度以减少硝酸的分解(2分)。 (2)实现废物利用,降低生产成本(2分,每点1分)。 (3)Cr2O72-+3HSO3-+5H+=2Cr3++3SO42-+4H2O(2分,配平错扣1分,反应物或生成物书写错误给0分)。 (4)[Ni(NH3)6]2++S2-=NiS↓+6NH3(2分,配平错扣1分,反应物或生成物书写错误给0分,漏写↓不扣分;写[Ni(NH3)6]2++S2-+6H2O=NiS↓+6NH3?H2O也给分)。 (5)CaSO4(1分)。 (6)1.9(2分),符合(1分)。 28.(15分) (1)①(2分);+11.3 kJ?mol-1(2分,未写单位扣1分)。 ②NH2Cl+H2ONH3+HClO(2分,未写可逆符号扣1分,配平错扣1分,反应物或生成物书写错误给0分,写NH2Cl+2H2ONH3?H2O+HClO也得分)。 (2)①放热(2分);②0.003 mol?L-1?min-1(2分,未写单位扣1分)。 (3)①=(1分) ②A(2分,写小写a给0分) ③2 MPa(2分,未写单位扣1分) 36.(15分) (1)防止Fe2+被氧气氧化或搅拌以加快化学反应速率(1分)。 (2)2NH2CH2COOH+Fe2+ (NH2CH2COO)2Fe+2H+(2分,配平错扣1分,反应物或生成物书写错误给0分;不写可逆符号不扣分。写2NH2CH2COOH+Fe=(NH2CH2COO)2Fe+H2↑也得分)。 (3)加快过滤的速度(1分),蒸馏(2分)。 (4)无水乙醇(或丙酮等)(2分);真空干燥机(1分)。 (5)石灰石消耗H+,使H+浓度降低(1分),有利于反应向生成甘氨酸亚铁络合物的方向进行(1分);同时,Ca2+与SO42-反应生成CaSO4沉淀,降低了杂质离子SO42-的浓度(1分)(共3分)。 (6)85%(3分,答0.85也给分)。 37.(15分) (1)1s22s22p63s23p63d104s24p1或者[Ar] 3d10 4s24p1(1分) (2)三角锥形(1分);平面三角形(1分);3NA(1分) (3)sp3(1分) (4)>(1分);As与Ga位于同一周期(1分),分别为ⅤA与ⅢA族,As的p轨道处于半充满的稳定状态(1分),故第一电离能:As>Ga(共2分) (5)>(1分);NH3分子与水分子之间能够形成氢键(1分) (6)GaAs(1分);(2分);(2分) 38.(15分) (1)乙炔(1分,写结构简式不给分);(1分)。 (2)加成反应(1分,答加成不给分);氧化反应(1分,答氧化不给分)。 (3)碳碳双键(1分,答双键不给分);羟基(1分,不写名称不给分)。 (4)(2分,不用可逆符号不扣分,反应物或生成物书写错给0分,配平错或漏写水扣1分,反应条件不作采分点)。 (5)7种(2分);CH3CH2OCH2CH3(1分,写C2H5OC2H5也给分)。 (6) (共4分,每步1分,每步反应条件、反应物或生成物书写错合并扣1分)。 通达教学资源网 http://www.nyq.cn/ | ||||||||||||||||||||||||||||||
::立即下载:: | ||||||||||||||||||||||||||||||
|
下载出错 | |||||||||||||||||||||||||||||
☉为确保正常使用请使用 WinRAR v3.20
以上版本解压本站软件。 ☉如果这个资源总是不能下载的请点击报告错误,谢谢合作!! ☉欢迎大家给我们提供教学相关资源;如有其它问题,欢迎发信联系管理员,谢谢! |