可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Br 80

第一卷

一．选择题（每小题只有一个选项是正确的，每题3分，共30分）

1．绿色化学的核心是反应过程的绿色化，即要求原料物质中的所有原子完全被利用且全部转入期望的产品中，下列过程不符合这一思想的的是（ ）

A．甲烷、CO合成乙酸乙酯2CH4+2CO CH3COOCH2CH3

B．烯烃与水煤气发生的羰基合成反应

RCH＝CH2+CO+H2 RCH2CH2CHO

C．甲烷与氯气反应制氯仿：CH4＋3Cl2 CHCl3＋3HCl

D．乙烯合成聚乙烯

2．下列关于各物质的化学用语表达正确的是（ ）

A．四氯化碳的电子式： B．丙烷分子的比例模型：

C．环己烷的结构简式： D．乙酸的分子式为：CH3COOH

3.下列叙述中，错误的是(　 　)

A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60 ℃反应生成硝基苯

B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷

C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2－二溴乙烷

D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4－二氯甲苯

4．有机物
中，同一平面上碳原子最多数目和同一直线上的碳原子最多数目分别为 （ ）

A． 11、4 B．10、3 C．12、4 D．13、4

5. 分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构) （ ）

A．5种 B．6种 C．7种 D．8种

6. 下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3：1的有（ ）

A．乙酸异丙酯 B．乙酸叔丁酯

C．对二甲苯 D．丙酸甲酯

8.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图。下列有关香叶醇的叙述正确的是(　 　)

A．香叶醇的分子式为C10H18O

B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色

C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．能发生加成反应不能发生取代反应

9. 普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示（未表示出其空间构型）。下列关系普伐他汀的性质描述正确的是（ ）

A.能与FeCl3溶液发生显色反应

B.不能使酸性KMnO4溶液褪色

C.能发生加成、取代、消去反应

D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应

10. 橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下

下列关于橙花醇的叙述，错误的是（ ）

A.既能发生取代反应，也能发生加成反应

B.在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃

C.1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4L氧气（标准状况）

D.1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴

第二卷

二．综合题（包括5小题， 共70分）

11. 实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如右式：

可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如图：

有关数据列表如下：

乙醇

1,2-二溴乙烷

 乙醚



状态

 无色液体

 无色液体

 无色液体



密度／g · cm-3

 0.79

 2.2

 0.71



沸点／℃

 78.5

 132

 34.6



熔点／℃

 一l30

 9

 -1l6





回答下列问题：

(1)在此制取实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是 ；(填正确选项前的字母)

a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成

(2)在装置C中应加入 ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填字母)

a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液

(3)判断该制备各反应已经结束的最简单方法是 ；

(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 层(填“上”、“下”)；

(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用 洗涤除去；(填正确选项前的字母)

a．水 b．氢氧化钠溶液 c．碘化钠溶液 d．乙醇

(6)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是 ；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是 。

12. 化合物A（C11H10O5）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题：

(1)B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。则B的结构简式是 ①

_____，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是②______________________，该反应的类型是③_____ ；写出能发生银镜反应并且在氢氧化钠溶液中可以发生水解反应的B的同分异构体的结构简式④___________________。

(2)C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0％，氢的质量分数为4.4％，其余为氧，则C的分子式是________。

(3)已知C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且该取代基有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团是 ① 。另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是 ② 。

(4)A的结构简式是 。

回答下列问题：

(1)A的键线式为 ，化学名称是 ；

(2)B的结构简式为 ；

(3)②的反应方程式为 ；

(4)①和③的反应类型分别是 ， ；

(5)C为单溴代物，分子中有两个亚甲基（—CH2—），则C8H10O3的结构简式为

14. 已知：
，为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径

（1）常温下，下列物质能与A发生反应的有_______（填序号）

a. 苯 b. Br2/CCl4 c. 乙酸乙酯 d. KMnO4/H+溶液

（2）由C→B反应类型为________。

（3）由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物
和______ （写结构简式）。

（4）检验B中是否含有C可选用的试剂是_____ （任写一种）。

（5）物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为______。

（6）C的一种同分异构体E具有如下特点：

a.分子中含—OCH2CH3 b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子

写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式

_________________ 。

(1)化合物A的含氧官能团为 和 。

(2)反应①→⑤中属于取代反应的是 (填序号)。

(3) 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式

I.分子含有两个苯环，且两个苯环不相连；II.分子有7个不同化学环境的氢；III.能发生银镜反应；Ⅳ 不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。

(4)实现D→E的转化中，加入的化合物X能发生银镜反应，X的结构简式

(5)已知：
。化合物
是合成抗癌药物美发伦的中间体，现以
和
为原料制备该化合物的合成路线流程图如下，请在空白处填写相应的有机物的结构简式（该小题题目在答题卷上）。