本试卷分选择题和非选择题两部分，全卷满分120分。考试时间100分钟。注意事项：

1．答题前，考生务必在答题纸姓名栏内写上自己的姓名、考试科目、准考证号等，并用2B铅笔涂写在答题纸上。

2．每小题选出正确答案后，用2B铅笔把答题纸上对应题号的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。不能答在试题卷上。

3．考试结束，将答题纸交回。

可能用到的相对原子质量：H:1 O:16 C:12

选择题（共40分）

单项选择题：本题包括10小题，每小题2分，共计20分。每小题只有一个选项符合题意。

1．化学与生活、生产、环境等密切相关。下列说法错误的是

A．糖、油脂和蛋白质都是人体生命活动所需的基本营养物质

B．纤维素与淀粉水解得到的最终产物相同

C．棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和H2O

D．煤的干馏、石油的裂化和油脂的皂化都属于化学变化

2．下列有关化学用语表示正确的是

A．羟基的电子式：

B．淀粉和纤维素的实验式：CH2O

C．CH4分子的球棍模型：

D．对硝基甲苯的结构简式：

3．下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是

①CH3(CH2)2CH3 ②CH3(CH2)3CH3 ③(CH3)3C CH3 ④(CH3)2CHCH2CH3

A．②④①③ B．④②①③ C．④③②① D．②④③①

4．下列关于有机化合物的说法正确的是

A．油脂水解可得到丙三醇

B．戊烷（C5H12）有两种同分异构体

C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键

D．淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物

5．下列鉴别方法不可行的是

A．用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯

B．用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳

C．用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯

D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷

6．C+CO2 = 2CO； ΔH1＞0，反应速率v1，N2+3H2 2NH3 ；ΔH2＜0，反应速率v2。如升温，v1和v2的变化是

A．同时增大 B．同时减少 C．v1增大，v2减少 D．v1减少，v2增大

7．下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平面上的是

A．CH2＝CH —CH＝CH2 B．

C．ClCH＝CHCHO D．CH≡C—COOH

8．既可发生消去反应，又能被氧化成醛的物质是

A．2-甲基-1-丁醇 B．2，2-二甲基-1-丁醇

C．2-甲基-2-丁醇 D．2，3-二甲基-2-丁醇

9．松节油结构简式如右图所示，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应，

最多可得有机产物

A．3种 B．4种 C．8种 D．11种

10．有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是

A．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应

B．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应

C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．苯与硝酸在加热时发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应

不定项选择题：本题包括5小题，每小题4分，共计20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项时，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。

11．下列各组热化学方程式程中，化学反应的△H前者大于后者的是

A．C(s)＋O2(g)＝CO2(g)；△H1 C(s)＋1/2O2(g)＝CO(g)；△H2

B．S(s)＋O2(g)＝SO2(g)；△H3 S(g)＋O2(g)＝SO2(g)；△H4

C．H2(g)＋1/2O2(g)＝H2O(g)；△H5 2H2(g)＋O2(g)＝2H2O(l)；△H6

D．CaO(s)＋H2O(l)＝Ca(OH)2(s)；△H7 CaCO3(s)＝CaO(s)＋CO2(g) ；△H8

12．已知胆矾溶于水时，溶液温度降低。在室温下将1mol无水硫酸铜制成溶液时，放出热量为Q1kJ，而胆矾分解的热化学方程式是CuSO4·5H2O(s)＝CuSO4(s)＋5H2O(l)；△H＝＋Q2kJ/mol，则Q1与Q2的关系是

A．Q1＞Q2 B．Q1＜Q2 C．Q1＝Q2 D．无法确定

13．如图是反应CO(g)+2H2(g) ＝ CH3OH(g)进行过程中的能量变化曲线。曲线a表示不使用催化剂时反应的能量变化，曲线b表示使用催化剂后的能量变化。下列相关说法正确的是

A．该反应是吸热反应

B．使用催化剂后反应热减小

C．热化学方程式为CO(g)+2H2(g)＝CH3OH(g) ；△H＝?510 kJ/mol

D．热化学方程式为CO(g)+2H2(g) ＝CH3OH(g) ；△H＝?91 kJ/mol

14．下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是

选项

实验操作

实验目的或结论



A

向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl 溶液和CuSO4 溶液，均有固体析出。

说明蛋白质均发生变性



B

向淀粉水解液中加入NaOH溶液至碱性，再加入新制Cu(OH)2，加热，有砖红色沉淀生成。

说明淀粉水解产物中含有醛基



C

向含有少量苯酚的苯中加入NaOH溶液，振荡、静置、分液。

除去苯中的苯酚



D

C2H5OH与浓硫酸170℃共热，制得的气体通入酸性KMnO4溶液。

检验制得气体是否为乙烯



15．普罗帕酮为广谱高效膜抑制性抗心律失常药，其合成路线部分如下：



下列说法正确的是

A．化合物A 、B均能发生加成、取代和消去反应

B．化合物B、普罗帕酮分子中均含1个手性碳原子

C．FeCl3溶液、酸性KMnO4溶液均可用于检验普罗帕酮中是否混有化合物B或C

D．与A互为同分异构体，苯环上有2种不同化学环境氢，且能发生银镜反应的酚类化合物只有1种

非选择题（共80分）

16．（14分）（1）金刚石和石墨燃烧反应中的能量变化如图所示：

①在通常状况下，金刚石和石墨中， ▲ （填“金刚石”或“石墨”）更稳定，石墨的燃烧热为

▲ kJ·mol－1。

②石墨与CO2反应生成CO的热化学方程

式： ▲ 。

（2）CO2为原料还可合成多种物质。工业上常以CO2(g)与H2(g)为原料合成乙醇。

已知：H2O(l)＝H2O(g) △H1＝+44kJ·mol－1

CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g) △H2＝－41.2kJ·mol－1

2CO(g)+4H2 (g)
CH3CH2OH(g)+H2O(g) △H3＝ －256.1kJ·mol－1。

则：2CO2(g)+6H2(g)
CH3CH2OH(g)+3H2O(l) △H＝ ▲ 。

（3）用丙烷和水为原料在电催化下制氢气，同时得到一种含有三元环的环氧化合物A，该反应的化学方程式为 ▲ 。该反应也可生成A的同分异构体——另一种环氧化合物B，B的核磁共振氢谱为下图中的 ▲ （填“a”或“b”）。

（4）已知叠氮酸（HN3）不稳定，同时也能与活泼金属反应，反应方程式为：

2HN3＝3N2↑＋H2↑ 2HN3＋Zn＝Zn(N3)2＋H2↑

2 mol HN3与一定量Zn完全反应，在标准状况下生成67.2 L气体，其中N2的物质的量为 ▲ 。

17．（11分）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下：

实验步骤：

在A中加入4.4 g的异戊醇，6.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，，进行蒸馏纯化，收集140～143 ℃馏分，得乙酸异戊酯3.9 g。回答下列问题：

（1）装置B的名称是 ▲ 。

（2）在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是 ▲ ； 第二次水洗的主要目的是 ▲ 。

（3）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后 ▲ （填标号），

A．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出

B．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出

C．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出

D．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出

（4）本实验中加入过量乙酸的目的是 ▲ 。

（5）实验中加入少量无水硫酸镁的目的是 ▲ 。

（6）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是 ▲ (填标号)。

（7）本实验的产率是 ▲ 。

A．30℅ B．40℅ C．50℅ D．60℅

（8）在进行蒸馏操作时，若从130 ℃开始收集馏分，产率偏 ▲ (填高或者低)原因是 ▲ 。

18．（14分）不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。

（1）关于化合物I的说法，正确的是 ▲ 。

A．遇FeCl3溶液可能显紫色

B．可发生酯化反应和银镜反应

C．能与溴发生取代和加成反应

D．1mol化合物I最多能与2molNaOH反应

（2）反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：

化合物II的分子式为 ▲ ，1mol化合物II能与 ▲ molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。

（3）化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得，发生消去反应的条件为 ▲ ；III还能催化氧化生成醛，III的结构简式为 ▲ 。

（4）聚合物
可用于制备涂料，其单体结构简式为 ▲ 。利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为 ▲ 。

19．（15分）某芳香烃X（相对分子质量为92）是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。

已知：

（1）X的结构简式是　　　▲ 　　，反应⑤的类型是　▲ 　　。?

（2）反应②③两步能否互换　▲ 　(填“能”或“不能”)，理由是　▲ 　　?。

（3）反应④的化学方程式是　? ▲ 。

（4）反应⑤的化学方程式是　? ▲ 。

（5）
有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物有 ▲ 种。?

（6）请用合成反应流程图表示出由
和其他无机试剂合成
最合理的方案。

示例：H2C＝CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

▲ 。

20．（13分）斑蝥素（Cantharidin）对肿瘤有一定抑制作用。其合成路线如下：

（1）化合物G 中的含氧官能团的名称为 ▲ 。

（2）①和③的反应类型相同，化合物D的结构简式为 ▲ 。

（3）⑥经历两步反应，其反应类型依次为 ▲ 。

（4）写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式 ▲ 。

I．能与FeCl3溶液发生显色反应；

II．分子中有3种不同化学环境的氢。

（5）根据已有知识并结合流程图中的相关信息，写出以1,3－丁二烯和乙烯为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

H2C＝CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

▲ 。

21．（13分）工业上用异丙苯氧化法合成苯酚，其生产流程如下图：

有关物质的性质如下表：

物质

沸点

溶解性

主要化学性质



异丙苯

152.4℃

不溶于水，易溶于酒精。

可被强氧化剂氧化



苯酚

181.8℃

微溶于冷水，易溶于热水和酒精等有机溶剂。

易被氧化



丙酮

56.2℃

易溶于水和有机溶剂

不易被氧化



（1）检验有机相中是否含有水的方法是 ▲ ；

（2）“操作2”的名称是 ▲ ；

（3）丙酮中常含有苯酚和异丙苯中的一种或者两种有机物杂质，某同学做了如下检验。

检验项目

实验方案



①检验丙酮中一定存在有机杂质的方法是

▲

A．酸性KMnO4溶液，加热

B．乙醇，溶解

C．NaOH溶液（酚酞），加热



②检验丙酮中一定含有苯酚的方案

取少许待测液置于试管中，滴加1～2滴FeCl3溶液。预期的实验现象和结论是 ▲ 。



（4）为测定某工厂排放的污水中苯酚的含量，进行如下实验：取污水试样10.00mL加水稀释至100mL，加入10.0mL一定浓度的KBrO3和KBr的混合溶液，立即加入5mL盐酸，摇匀后加入1gKI固体（足量），再摇匀，放置5min。用0.01000mol/LNa2S2O3标准溶液滴定至淡黄色，加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去，用去Na2S2O3标准溶液14.46mL。同时以水代替污水试样做对比实验，用去Na2S2O3标准溶液38.46 mL。已知上述实验中发生的反应有：

KBrO3+5KBr+6HCl＝3Br2+3H2O+6KCl 2Na2S2O3+I2＝Na2S4O6+2NaI

计算此污水中苯酚的含量（以mg/L表示），写出计算过程。

▲ 。