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简介:
南安第一中学2014-2015学年高二上学期期末考试 化学试题 可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Cl :35.5 Cu:64 Ag:108 第I卷(选择题 共60分) 一.选择题:本大题共20小题,每小题3,共60分。每小题只有1个选项符合题目要求 1.下列有关蛋白质的叙述中,不正确的是( ) A. 蛋白质溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,蛋白质析出,再加水也不溶解 B. 人工合成的具有生命活性的蛋白质—结晶牛胰岛素,是1965年我国科学家最先合成的 C. 重金属盐能使蛋白质变性,所以误食重金属盐会中毒 D. 浓HNO3溅在皮肤上,使皮肤呈黄色,是由于浓HNO3和蛋白质发生颜色反应 2.下列涉及有机物的性质的说法错误的是( ) A.苯不能使KMnO4溶液褪色,甲苯使KMnO4溶液褪色 B.将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝变成黑色 C.黄酒中某些微生物使乙醇氧化为乙酸,于是酒就变酸了 D.HNO3能与苯、甲苯等有机物发生重要反应,常用浓硫酸作催化剂 3.下列有关化学用语不能表示2-丁烯的是( ) A. B. CH3CH=CHCH3 C. D. 4.以2—氯丙烷为主要原料制1,2—丙二醇CH3CH(OH)CH2OH时,经过的反应为( ) A.加成—消去—取代 B.消去—加成—取代 C.取代—消去—加成 D.取代—加成—消去 5.下列反应类型:①酯化、②取代、③消去、④加成、⑤水解、⑥还原,可能在有机物分子中引入羟基的是( ) A.①②③⑥ B.②④⑤ C.②④⑤⑥ D.②④⑥ 6.下列有机化合物的分类正确的是( ) A B C D CH3OCH3 苯的同系物 烃的含氧衍生物 脂肪醇 醚 7.乙醇在一定条件下,发生催化氧化反应时,化学键断裂位置是图中的( )
A.②③ B.②④ C.①③ D.③④ 8.为提纯下列物质(括号内为杂质),所用的除杂试剂和分离方法都正确的是( ) 序号 不纯物 除杂试剂 分离方法 A CH4(C2H4) 酸性KMnO4溶液 洗气 B 溴乙烷(Br2) NaOH溶液 分液 C 乙醇(乙酸) 饱和Na2CO3溶液 分液 D C2H5OH(H2O) 新制生石灰 蒸馏 9.某有机物n g,跟足量金属钠反应生成V L H2,另取n g该有机物与足量碳酸氢钠作用生成V L CO2(同一状况),该有机物分子中含有的官能团为( ) A.含一个羧基和一个羟基 B.含两个羧基 C.只含一个羧基 D.含两个羟基 10. 下列实验能够成功的是( ) A. 只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、己烯、乙醇、四氯化碳四种液体 B. 用苯和溴水在Fe催化下可制的溴苯 C. 用乙醇、冰醋酸和pH=1的H2SO4溶液混合加热可制备乙酸乙酯 D. 用酚酞可鉴别苯酚钠和乙酸钠两种溶液 11.在105℃时1L两种气态混合烃与9L氧气混合,充分燃烧后恢复到原状态,所得气体体积为10.5L,再将气体通过碱石灰,体积缩小6L。则下列各组混合烃中符合此条件的是( ) A.CH4,C2H6 B.C2H4,C3H8 C.C2H4,C3H6 D.C2H2,C4H10 12.有机物A、B、C、D、E都是常见的有机物,能发 生如右图所示的转化,已知A的分子式为C10H20O2 , 则符合此转化关系的A的可能结构有 ( ) A、2种 B、3种 C、4种 D、5种 13. 用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是( ) A.17g羟基(-OH)所含有的电子数是10 NA个 B.1mol苯乙烯中含有的碳、碳双键数为4NA个 C.常温下,14g乙烯和丙烯的混合物中总原子数为3NA个 D.4.2g C3H6中含有的碳碳双键数一定为0.1NA 14. 下列物质中最简式相同,但既不是同系物,也不是同分异构体的是( ) A.和 B.乙炔和苯 C.和 D.葡萄糖与麦芽糖 15.松油醇是一种天然有机化合物,存在于芳樟油、玉树油及橙花油等天然植物精油中,具有紫丁香香气。松油醇结构如右图所示,下列有关松油醇的叙述正确的是( ) A.松油醇的分子式为C10H20O B.它属于芳香醇 C.松油醇分子在核磁共振氢谱中有7个吸收峰 D.松油醇能发生消去反应、还原反应、氧化反应、酯化反应 16.下列化合物中,既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应的是( ) 17.下列每组中各有三对物质,它们都能用分液漏斗分离的是( ) A.乙酸乙酯和水,酒精和水,植物油和水 B. 四氯化碳和水,溴苯和水,硝基苯和水 C.甘油和水,乙酸和水,乙酸和乙醇 D. 汽油和水,苯和甲苯,己烷和水 18.下列实验处理不可行的是( ) ①将 与NaOH的醇溶液共热制备CH3—CH═CH2 ②向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液,中和甲酸后,加入新制的氢氧化铜加热,检验混合物中是否含有甲醛 ③向丙烯醛(CH2=CH—CHO)中滴入KMnO4(H+)溶液,观察紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键 ④为验证某RX是碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热后,将溶液冷却后再滴入几滴硝酸银溶液,观察现象 ⑤淀粉在硫酸催化作用下水解,将银氨溶液加入到水解后的溶液中可检验淀粉水解的产物葡萄糖 A.只有①③⑤ B.只有①②④ C.只有②③④ D.都不能 19.我国支持“人文奥运”,坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如右图所示,有关该物质的说法正确的是( ) A.遇FeCl3溶液显紫色,因为该物质与苯酚属于同系物 B.滴入KMnO4(H+)溶液,观察紫色褪去, 能证明结构中存在碳碳双键 C.该分子中的所有原子有可能共平面 D.1 mol该物质与浓溴水和H2反应最多 消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol 20.下列有关化学反应表达正确的是( ) A.甲醛溶液与足量的银氨溶液共热: HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH- CO +2NH4++4Ag↓+6NH3+2H2O B.服用阿司匹林过量出现水杨酸( )中毒反应,可静脉注射NaHCO3溶液: + 2 HCO3- → + 2 CO2↑ + 2 H2O C.向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热: CH2BrCOOH+OH-CH2BrCOO-+H2O D.苯酚钠溶液中通入少量CO2: CO2+H2O+2C6H5O- → 2C6H5OH+2CO 第II卷(非选择题,共40分) 二.本大题共4小题,共40分。 21.按要求完成下列问题(方程式2分,其余每空1分,共13分) (1)用系统命名法命名下列有机物 ① ; ②
③ (CH3)3CCH2OH ④4―甲基―1―戊烯的结构简式为 。 (2)现有四种有机物:A、(CH3)2CHCl B、CH3CH2OOCH C、OHCCH2COOH D、CH3COOCH2 ①在一定条件下能与新制Cu(OH)2反应的有 ②能与NaOH水溶液反应的有 (3)写出乙醛与含过量氢氧化钠溶液的新制氢氧化铜反应的化学方程式 (4)选择适当的试剂以实现下列转变,将化学式填在横线上 ① ② ③ ④ ⑤ 22、分子式为C4H10O的有机化合物A。按要求完成下列问题:(每空1分,共5分) (1)若A能在催化剂作用下连续氧化生成羧酸,请写出它可能的结构简式为 、 。 (2)当C原子与4个不同的原子或基团相连时该碳原子称作“手性”碳原子。则分子式为C4H10O的有机化合物中,含有“手性”碳原子的结构简式为________________。 (3)A(C4H10O)B(C4H8),已知:A分子中有三个甲基。A与浓HBr溶液一起共热生成H 写出A、H的结构简式 、 23、不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(6分,每空1分) Ⅰ (1)下列化合物Ⅰ的说法,正确的是 。 A.遇FeCl3溶液可能显紫色 B.可发生酯化反应和银镜反应 C.能与溴发生取代和加成反应[来源:学_科_网Z_X_X_K] D.1 mol化合物Ⅰ最多能与2 mol NaOH反应 (2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法: 化合物Ⅱ的分子式为 ,1 mol化合物Ⅱ能与 mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。 (3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得,但只有Ⅲ能与Na反应产生H2,Ⅲ的结构简式为 (写1种);由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为 。 (4)聚合物可用于制备涂料,其单体结构简式为________________。 24. (16分)已知物质A分子式为C3H4O2 ,显酸性。F为由七个原子组成的环状结构,分子式为C6H8O4 。已知对于不对称的烯烃在不同条件下与HBr加成时有可能得到两种不同的加成产物,研究表明,不对称的烯烃与HBr加成时通常遵循马氏规则“氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧”。而反马氏规则即“氢加到含氢少的不饱和碳原子一侧”。 [来源:Zxxk.Com] 请根据以下框图回答问题
(1)请写出A、D的结构简式为A D (2)D→G的反应类型为 (3)化合物B中含氧官能团的名称是 (4)①D和E生成F的化学方程式 ②D和E按照1:1反应也可生成高聚物,请写出生成该高聚物的化学反应方程式:
(5)A生成C的化学方程式 (6)写出C的同分异构体中含酯基的物质的结构简式 、 、 (至少写3个) 南安一中2014-2015年高二期末化学试卷答案 22.(每空1分,共5分) (1) CH3CH2CH2CH2OH CH2CH(CH3)CH2OH [来源:Zxxk.Com] (2) CH3CH2CH(CH3)OH
(3)A、H的结构简式为 23、(6分,每空1分) (1)AC (2)C9H10 4 氢氧化钠醇溶液、加热 24、(16分, 方程式2分一个,其余1分一个) (1)CH2=CHCOOH HOCH2CH2COOH (2)氧化反应 (3)羧基; (4) 或 (5)CH2=CHCOOH+HBr→CH3CHBrCOOH (6)CH3CHBrOOCH BrCH2CH2OOCH CH3COOCH2Br CH2Br COOCH3 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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