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资源名称 广东省普宁市第二中学2017届高三上学期第一次月考化学试题
文件大小 232KB
所属分类 高三化学试卷
授权方式 共享资源
级别评定
资源类型 试卷
更新时间 2016/11/4 22:06:12
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资源审核 nyq
文件类型 WinZIP 档案文件(*.zip)
运行环境 Windows9X/ME/NT/2000/XP
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简介:

2016~2017年高三第一次月考化学科试题卷

一、单选题(每小题3分,共60分)

1.下列说法正确的是

A.聚乙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色

B.用新制氢氧化铜悬浊液可以鉴别乙酸、葡萄糖和淀粉三种溶液

C.乙酸与乙醇的酯化反应中是乙酸中羧基氢与乙醇中羟基结合生成水

D.C3H8的二氯代物有3种

2.下列反应Ⅰ和反应Ⅱ属于同一种反应类型的是

选项

反应Ⅰ

反应Ⅱ



A

甲烷与氯气在光照条件下生成一氯甲烷

乙酸和碳酸钠溶液反应



B

乙醇在催化剂条件下生成乙醛

乙烯与溴的四氯化碳溶液反应



C

油脂制备肥皂

乙烯制备聚乙烯



D

苯与液溴反应制备溴苯

乙醇和乙酸反应制备乙酸乙酯



3.下列说法错误的是



A.石油主要是由烃组成的混合物 B.③是加成反应,产物名称是二溴乙烷

C.②包括裂化、裂解等过程 D.①主要发生物理变化

4.阿维A酯是一种皮肤病用药,可由原料X经过多步反应合成:



下列叙述正确的是

A.有机物X与Y互为同系物

B.有机物Y与阿维A酯均能与NaOH溶液反应

C.一定条件下1 mol阿维A酯能与4 mol H2发生加成反应

D.X中有6种化学环境不同的氢原子,Y中有1个手性碳原子

5.下列说法不正确的是

A.(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使蛋白质沉淀析出

B.苯酚与甲醛在酸性条件下生成酚醛树脂的结构简式为

C.醋酸和硬脂酸互为同系物,C6H14和C9H20也一定互为同系物

D.迷迭香酸的结构为它可以发生酯化、水解、加成等反应

6.科学家用催化剂将苯酚(X)和1,3-二羰基化合物(Y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元——苯并呋喃(Z),W是中间产物(R1、R2均为烃基)。则下列有关叙述不正确的



W

A.反应①属于取代反应 B.W中有手性碳原子

C.仅使用溴水或FeCl3溶液不能鉴别X和W

D.X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应、都能使酸性高锰酸钾褪色

7.下列说法正确的是( )

A.甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应

B.分子式为C4H7ClO2,可与NaHCO3产生CO2的有机物可能结构有3种

C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上

D.1mol有机物一定条件下能和7molNaOH反应。

8.某有机物的结构简式为,它在一定条件下可能发生的反应是( )

①加成;②水解;③酯化;④氧化;⑤中和;⑥消去;⑦还原

A.①③④⑤⑥⑦ B.①③④⑤⑦

C.①③⑤⑥⑦ D.②③④⑤⑥

9.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( )

A. 2-甲基-3-戊烯 B. 异丁烷

C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D.CH3CH(NO2)CH2COOH 3-硝基丁酸

10.下列有关有机物性质的说法正确的是

A.蛋白质可以与酸、碱或重金属盐反应 B.芳香烃都不能使酸性KMnO4溶液褪色

C.CH3CH2OH与氢溴酸不能反应 D.石油的分馏可获得乙烯、丙烯等不饱和烃

11.下列有关物质分类或归类正确的是

①混合物:盐酸、漂白粉、水玻璃、水银 ②化合物:CaCl2、NaOH、HCl、HD

③电解质:明矾、石膏、冰醋酸、石炭酸 ④同素异形体:C60、C70、金刚石、石墨烯 ⑤同系物:CH2O2、C2H4O2、C3H6O2、C4H8O2

⑥同分异构体:乙二酸二乙酯、乙二酸乙二酯、二乙酸乙二酯

A.①③④    B.②③④    C.③④    D.②④⑥

12.下列与化学有关的知识,完全正确的一组是

A.常见物质的鉴别

B.环境保护



羊毛和化纤——点燃后闻气味

磷矿粉和氯化铵——观察颜色

硬水和软水——加肥皂水搅拌

白色污染——只对人的视觉感观有影响

温室效应——对大气环境有影响

重金属污染——对人体内蛋白质有影响



C.化学与生活

D.化学中常见的“三”



汽油去油污与洗涤剂去油污——原理相同

蛋白质与油脂——组成元素相同

合金与纯金——硬度相同

H2、C、 CO2 ——三种具有还原性的物质

分子、原子、离子——三种构成物质的粒子

棉花、羊毛、天然橡胶——三大天然有机高分子材料



13.卤素互化物与卤素单质性质相似。已知CH2=CH-CH=CH2(1,3-丁二烯)与氯气发生1∶1加成产物有两种:

①CH2Cl-CHCl-CH=CH2 (1,2-加成)②CH2Cl-CH=CH-CH2Cl (1,4-加成)

据此推测CH2=C(CH3)-CH=CH2(异戊二烯)与卤素互化物BrCl的1∶1加成产物有几种(不考虑顺反异构和镜像异构)

A.9种 B.8种 C.7种 D.6种

14.烃A分子式为C4H10,分子结构中含有一个次甲基(),则此物质A的二溴代物的种数为

A、5种 B、4种 C、3种 D、以上都不对

15.目前工业生产H2O2的一种新方法的生产过程中,会生成一种中间产物,其结构简式为: 。有关该物质的说法正确的是

A.它属于芳香烃 B.它是苯的同系物的含氧衍生物

C.它可发生消去反应 D.它可与NaOH溶液反应

16.毒品一直影响社会安定。吗啡与海洛因都是被严格查禁的毒品,已知吗啡的分子式是 C17H19NO3,海洛因是吗啡的二乙酸酯,则海洛因的分子式是 ( )

A.C21H23NO3 B.C21H22NO5 C.C21H23NO5 D.C21H27NO7

17.从中草药茵陈蒿中可提取出一种利胆有效成分——对羟基苯乙酮,结构简式为:。这是一种值得进一步研究应用的药物。推测该药物不具有的化学性质是

A.能跟氢氧化钠反应 B.能跟浓溴水反应

C.能跟碳酸氢钠反应 D.在催化剂存在时能被还原成含醇羟基的物质

18.CPAE是蜂胶的主要活性成分,由咖啡酸合成CPAE路线如下:



下列说法正确的是( )

A.苯乙醇属于芳香醇,它与邻甲基苯酚互为同系物

B.1 mol CPAE最多可与含3 mol NaOH的溶液发生反应

C.用FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有CPAE生成

D.咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应

19.胡椒酚是植物挥发油的成分之一,它的结构简式为:HO--CH2CH=CH2,下列叙述中正确的是( )

A.1mol胡椒酚最多可与5molH2发生反应

B.1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应

C.胡椒酚中所有原子可以共平面

D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度

20.关于三种有机物叙述错误的是(—SH的性质类似于—OH)( )



A.都能发生酯化反应 B.都能与NaOH反应

C.甲的苯环上的一氯代物有4种

D.丙的分子式为C10H15ON,苯环上的一氯代物有3种

二、填空题(本题包括3小题,共40分)

21.(14分)以乙炔为原料通过以下流程能合成有机物中间体D。



请回答下列问题:

(1)化合物D的分子式为 ,写出D的官能团的名称 。

(2)写出生成A的化学反应方程式: 。

(3)化合物B在浓硫酸催化下,加热与HOOCCOOH反应生成环状酯的化学方程式为:

(注明条件)。

(4)化合物C的结构简式为: 。

(5)已知1mol HCHO和1mol CH3CH2CHO发生类似已知(2)的反应,生成1molE。以下关于E的说法正确的是 。

a、E能与H2发生加成反应,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

b、E属于酯类物质。

c、1molE完全燃烧消耗5molO2.。

d、生成E的反应属于取代反应。

22. (14分)黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性,它的合成路线如下:

已知:RCN在酸性条件下发生水解反应:

(1)已知A转化为B的同时还生成了乙酸,则A的结构简式为 ,该反应类型是 。

(2)C的分子式为 。

(3)F分子中有3个含氧官能团,名称分别为醚键、 和 。

(4)写出B与过量氢氧化钠水溶液反应的化学方程式(不必注明反应条件):

(5)写出两个符合下列条件的C的同分异构体的结构简式 、 。

①能与NaHCO3反应生成CO2 ②苯环上有两种不同化学环境的氢原子。

23.(12分)龙胆酸烷基酯类F是一种药物皮肤美白剂,合成路线如下:

(1)D(龙胆酸)中含氧官能团的名称为 、 。

(2)E F的反应类型是 。

(3)写出D E反应的化学方程式: 。

(4)写出满足下列条件的龙胆酸乙酯( )的一种同分异构体结构简式:

Ⅰ.能发生银镜反应,与FeCl3不发生显色反应但其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。

Ⅱ.核磁共振氢谱有四组峰,且峰的面积之比为6:2:1:1。

(5)已知: 。水杨酸乙酯( )广泛应用于日用香皂等。根据已有知识并结合相关信息,写出以苯、乙醇为原料制备水杨酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:



参考答案

1B 2D 3B 4D 5B 6D 7C 8A 9D 10A 11C 12A 13D 14C 15D 16C 17C 18B 19D 20B

21.(14分)

(1)C8H12O4(2分),羟基或醛基(2分)

(2) (3分,没有配平扣1分)

(3)HOCH2CH2CH2CH2OH + HOOCCOOH +2H2O

(3分,没写条件或没有配平各扣1分)

(4)OHCCH2CH2CHO(2分)

(5)a c (2分,多选一个扣1分)

22.(14分)

(1) (2分); 取代反应(2分) (2)C9H10O2(2分)

(3)羧基、羰基(各1分)

(4)(2分)

(5)(任写二个。4分,各2分)

23.(12分)

(1)酚羟基(或羟基) 羧基(各1分,)

(2)取代反应(1分)

(3)

(2分)

(4) 或 (以上一种即可,2分)

(5)

(每步1分,第3、4步若合并,且正确给2分,共5分)

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